Compuesto químico
El oxalato de dimetilo es un compuesto orgánico con la fórmula ( CO2CH3 ) 2 o (CH3 ) 2C2O4 . Es el éster dimetílico del ácido oxálico . El oxalato de dimetilo es un sólido incoloro o blanco soluble en agua .
Producción
El oxalato de dimetilo se puede obtener mediante la esterificación del ácido oxálico con metanol utilizando ácido sulfúrico como catalizador : [2]
Ruta de carbonilación oxidativa
La preparación por carbonilación oxidativa ha despertado interés porque sólo requiere precursores C1 : [3]
La reacción es catalizada por Pd 2+ . [4] [5] El gas de síntesis se obtiene principalmente a partir de carbón o biomasa . La oxidación se lleva a cabo a través del trióxido de dinitrógeno , que se forma de acuerdo con (1) de monóxido de nitrógeno y oxígeno y luego reacciona de acuerdo con (2) con metanol formando nitrito de metilo : [6]
En el siguiente paso de la dicarbonilación (3), el monóxido de carbono reacciona con el nitrito de metilo para formar oxalato de dimetilo en fase de vapor a presión atmosférica y temperaturas de 80-120 °C sobre un catalizador de paladio :
La ecuación de suma:
Este método no tiene pérdidas con respecto al nitrito de metilo, que actúa prácticamente como portador de equivalentes de oxidación. Sin embargo, el agua formada debe eliminarse para evitar la hidrólisis del producto oxalato de dimetilo. Con 1% Pd/α-Al2O3 se produce oxalato de dimetilo selectivamente en una reacción de dicarbonilación, en las mismas condiciones con 2% Pd/C se produce carbonato de dimetilo por monocarbonilación:
Alternativamente, la carbonilación oxidativa del metanol se puede llevar a cabo con alto rendimiento y selectividad con 1,4-benzoquinona como oxidante en el sistema Pd(OAc) 2 / PPh 3 /benzoquinona con relación de masa 1/3/100 a 65 °C y 70 atm de CO : [5]
Reacciones
El oxalato de dimetilo (y el éster dietílico relacionado) se utiliza en diversas reacciones de condensación . [7] Por ejemplo, el oxalato de dietilo se condensa con ciclohexanona para dar el dicetoéster, un precursor del ácido pimélico. [8] Con las diaminas, los diésteres del ácido oxálico se condensan para dar diamidas cíclicas. La quinoxalinediona se produce por condensación de oxalato de dimetilo y o-fenilendiamina :
- C2O2 ( OMe ) 2 + C6H4 ( NH2 ) 2 → C6H4 ( NHCO ) 2 + 2 MeOH
La hidrogenación produce etilenglicol . [9] El oxalato de dimetilo se puede convertir en etilenglicol con altos rendimientos (94,7%) [10] [11]
El metanol formado se recicla en el proceso de carbonilación oxidativa. [12] Se planean otras plantas con una capacidad anual total de más de 1 millón de toneladas de etilenglicol por año.
La descarbonilación produce carbonato de dimetilo . [13]
El oxalato de difenilo se obtiene por transesterificación con fenol en presencia de catalizadores de titanio, [14] que nuevamente se descarbonila a carbonato de difenilo en fase líquida o gaseosa.
El oxalato de dimetilo también se puede utilizar como agente metilante . Es notablemente menos tóxico que otros agentes metilantes como el yoduro de metilo o el sulfato de dimetilo . [15]
Referencias
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