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Osmorreceptor

Un osmorreceptor es un receptor sensorial que se encuentra principalmente en el hipotálamo de la mayoría de los organismos homeotérmicos y que detecta cambios en la presión osmótica . Los osmorreceptores se pueden encontrar en varias estructuras, incluidos dos de los órganos circunventriculares : el órgano vascular de la lámina terminal y el órgano subfornical . Contribuyen a la osmorregulación , controlando el equilibrio de líquidos en el organismo. [1] Los osmorreceptores también se encuentran en los riñones, donde también modulan la osmolalidad .

Mecanismo de activación en humanos.

Los osmorreceptores se encuentran en dos de los órganos circunventriculares : el órgano vascular de la lámina terminal (VOLT) y el órgano subfornical . Estos dos órganos circunventriculares están ubicados a lo largo de la región anteroventral del tercer ventrículo, llamada región AV3V. [2] Entre estos dos órganos se encuentra el núcleo preóptico mediano , que tiene múltiples conexiones nerviosas con los dos órganos, así como con los núcleos supraópticos y los centros de control de la presión arterial en el bulbo raquídeo . [2]

Los osmorreceptores tienen una funcionalidad definida como neuronas que están dotadas de la capacidad de detectar la osmolaridad del líquido extracelular . Los osmorreceptores tienen proteínas acuaporina 4 que se extienden a través de sus membranas plasmáticas en las que el agua puede difundirse, desde un área de alta a baja concentración de agua. Si la osmolaridad plasmática aumenta por encima de 290 mOsmol/L, entonces el agua saldrá de la célula debido a la ósmosis, lo que hará que el neurorreceptor se reduzca de tamaño. Incrustados en la membrana celular hay canales de cationes inactivados por estiramiento (SIC), que cuando la célula se reduce de tamaño, se abren y permiten que iones cargados positivamente, como los iones Na + y K + entren en la célula. [3] Esto provoca la despolarización inicial del osmorreceptor y activa el canal de sodio dependiente de voltaje , que a través de un cambio conformacional complejo, permite que entren más iones de sodio en la neurona, lo que lleva a una mayor despolarización y a la generación de un potencial de acción . Este potencial de acción viaja a lo largo del axón de la neurona y provoca la apertura de canales de calcio dependientes de voltaje en la terminal del axón. Esto conduce a una entrada de Ca 2+ , debido a que los iones de calcio se difunden hacia la neurona a lo largo de su gradiente electroquímico . Los iones de calcio se unen a la subunidad sinaptotagmina 1 de la proteína SNARE unida a la membrana de la vesícula que contiene arginina-vasopresina (AVP). Esto provoca la fusión de la vesícula con la membrana postsináptica neuronal. Se produce la liberación posterior de AVP en la glándula pituitaria posterior, por lo que se secreta vasopresina en el torrente sanguíneo de los capilares cercanos. [4]

Macula densa

La región de la mácula densa del aparato yuxtaglomerular del riñón es otro modulador de la osmolalidad sanguínea . [5] La mácula densa responde a los cambios en la presión osmótica a través de cambios en la tasa de flujo de iones de sodio (Na + ) a través de la nefrona . La disminución del flujo de Na + estimula la retroalimentación tubuloglomerular para la autorregulación, una señal (que se cree que está regulada por la adenosina ) enviada a las células yuxtaglomerulares cercanas de la arteriola aferente , lo que hace que las células yuxtaglomerulares liberen la proteasa renina a la circulación. La renina escinde el zimógeno angiotensinógeno , siempre presente en el plasma como resultado de la producción constitutiva en el hígado, en una segunda forma inactiva, la angiotensina I , que luego se convierte en su forma activa, la angiotensina II , por la enzima convertidora de angiotensina (ECA), que Está ampliamente distribuido en los pequeños vasos del cuerpo, pero particularmente concentrado en los capilares pulmonares de los pulmones. La angiotensina II ejerce efectos en todo el sistema, desencadenando la liberación de aldosterona desde la corteza suprarrenal , vasoconstricción directa y conductas de sed que se originan en el hipotálamo . Esto se conoce comúnmente como sistema renina-angiotensina-aldosterona .

Ver también

Referencias

  1. ^ Bourque CW (julio de 2008). "Mecanismos centrales de osmosensación y osmorregulación sistémica". Reseñas de la naturaleza. Neurociencia . 9 (7): 519–31. doi :10.1038/nrn2400. PMID  18509340. S2CID  205504313.
  2. ^ ab Hall, John E. (2021). Libro de texto de fisiología médica de Guyton y Hall. Michael E. Hall (14 ed.). Filadelfia, Pensilvania. pag. 376.ISBN 978-0-323-59712-8. OCLC  1129099861.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: falta el editor de la ubicación ( enlace )
  3. ^ Binder MD, Hirokawa N, Windhorst U, eds. (2009). "Canal catiónico inactivado por estiramiento (SIC)". Enciclopedia de Neurociencia . Berlín Heidelberg: Springer. págs.3865. doi :10.1007/978-3-540-29678-2_5688. ISBN 978-3-540-23735-8.
  4. ^ Turner NN, Lameire N, Goldsmith DJ, Winearls CG, Himmelfarb J, Remuzzi G, Bennet WG, Broe ME, Chapman JR, Covic A, Jha V, Sheerin N, Unwin R, Woolf A, eds. (29 de octubre de 2015). Libro de texto de Oxford de nefrología clínica (Cuarta ed.). Oxford, Nueva York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-959254-8.
  5. ^ "El sistema urinario". www2.highlands.edu .

enlaces externos