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Núcleo paraventricular del hipotálamo

El núcleo paraventricular ( PVN , PVA o PVH ) es un núcleo en el hipotálamo . Anatómicamente, se encuentra adyacente al tercer ventrículo y muchas de sus neuronas se proyectan a la hipófisis posterior . Estas neuronas proyectantes secretan oxitocina y una cantidad menor de vasopresina ; de lo contrario, el núcleo también secreta hormona liberadora de corticotropina (CRH) y hormona liberadora de tirotropina (TRH). [1] CRH y TRH se secretan en el sistema portal hipofisario y actúan sobre diferentes neuronas objetivo en la hipófisis anterior . Se cree que la PVN media muchas funciones diversas a través de estas diferentes hormonas , incluida la osmorregulación , el apetito y la respuesta del cuerpo al estrés . [2]

Ubicación

El núcleo paraventricular se encuentra adyacente al tercer ventrículo . Se encuentra dentro de la zona periventricular y no debe confundirse con el núcleo periventricular , que ocupa una posición más medial, debajo del tercer ventrículo . El PVN está altamente vascularizado y está protegido por la barrera hematoencefálica , aunque sus células neuroendocrinas se extienden a sitios (en la eminencia media y en la hipófisis posterior ) más allá de la barrera hematoencefálica. [ cita necesaria ]

Neuronas

El PVN contiene células neurosecretoras magnocelulares cuyos axones se extienden hacia la hipófisis posterior , células neurosecretoras parvocelulares que se proyectan a la eminencia media y , en última instancia, envían señales a la hipófisis anterior , y varias poblaciones de otras células que se proyectan a muchas regiones cerebrales diferentes, incluidas las células preautonómicas parvocelulares que proyectan al tronco del encéfalo y a la médula espinal . [ cita necesaria ]

Neuronas neurosecretoras magnocelulares

Las neuronas magnocelulares del PVN y SON se proyectan hacia la hipófisis posterior

Las células magnocelulares del PVN elaboran y secretan dos hormonas peptídicas : oxitocina y vasopresina .

Estas hormonas se empaquetan en grandes vesículas, que luego se transportan por los axones no mielinizados de las células y se liberan desde las terminales nerviosas neurosecretoras que residen en la glándula pituitaria posterior. [ cita necesaria ]

En el núcleo supraóptico se encuentran neuronas magnocelulares similares que también secretan vasopresina y una cantidad menor de oxitocina. [ cita necesaria ]

Neuronas neurosecretoras parvocelulares

Los axones de las neuronas neurosecretoras parvocelulares del PVN se proyectan hacia la eminencia media, un órgano neurohemal en la base del cerebro, donde sus terminales nerviosas neurosecretoras liberan sus hormonas en el plexo capilar primario del sistema porta hipofisario . La eminencia media contiene terminales de fibras de muchas neuronas neuroendocrinas hipotalámicas, que secretan diferentes neurotransmisores o neuropéptidos, incluyendo vasopresina, hormona liberadora de corticotropina (CRH), hormona liberadora de tirotropina (TRH), hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), hormona liberadora de hormona del crecimiento. (GHRH), dopamina (DA) y somatostatina (hormona inhibidora de la liberación de la hormona del crecimiento, GIH) en los vasos sanguíneos del sistema portal hipofisario. Los vasos sanguíneos transportan los péptidos a la glándula pituitaria anterior, donde regulan la secreción de hormonas hacia la circulación sistémica. Las células neurosecretoras parvocelulares incluyen aquellas que producen:

Neuronas que se proyectan centralmente

Además de las neuronas neuroendocrinas, el PVN contiene interneuronas y poblaciones de neuronas que se proyectan centralmente (es decir, a otras regiones del cerebro). Las neuronas que se proyectan centralmente incluyen

Entradas aferentes

El PVN recibe aferencias de muchas regiones del cerebro y diferentes partes del cuerpo, mediante control hormonal. [2]

Entre estos, los aportes de las neuronas en estructuras adyacentes a la pared anterior del tercer ventrículo (la "región AV3V") transportan información sobre la composición electrolítica de la sangre y sobre las concentraciones circulantes de hormonas como la angiotensina y la relaxina , para regular la actividad magnocelular. neuronas. [5]

Las entradas del tronco encefálico (el núcleo del tracto solitario ) y la médula ventrolateral transportan información desde el corazón y el estómago . Las entradas del hipocampo a las neuronas CRH son importantes reguladores de las respuestas al estrés.

Las entradas de las neuronas que contienen el neuropéptido Y en el núcleo arqueado coordinan la regulación metabólica (a través de la secreción de TRH) con la regulación de la ingesta de energía. [6] [7] [8] Específicamente, las proyecciones del núcleo arqueado parecen ejercer su efecto sobre el apetito a través de células oxitocinérgicas del PVN que expresan MC4R . [9]

Entradas del núcleo supraquiasmático sobre los niveles de iluminación (ritmos circadianos).

"Las entradas de los sensores de glucosa dentro del cerebro estimulan la liberación de vasopresina y hormona liberadora de corticotropina de las células neurosecretoras parvocelulares" .

Referencias

  1. ^ Ferguson AV, Latchford KJ, Samson WK (junio de 2008). "El núcleo paraventricular del hipotálamo: un objetivo potencial para el tratamiento integrador de la disfunción autonómica". Opinión de expertos sobre objetivos terapéuticos . 12 (6): 717–27. doi :10.1517/14728222.12.6.717. PMC  2682920 . PMID  18479218.
  2. ^ ab Fox SI (2011). Fisiología humana (duodécima ed.). McGraw-Hill. pag. 665.
  3. ^ Giuliano F, Allard J (agosto de 2001). "Dopamina y función sexual". Revista internacional de investigación sobre la impotencia . 13 Suplemento 3: T18-28. doi : 10.1038/sj.ijir.3900719 . PMID  11477488.
  4. ^ Argiolas A, Melis MR (mayo de 2005). "Control central de la erección del pene: papel del núcleo paraventricular del hipotálamo". Avances en Neurobiología . 76 (1): 1–21. doi :10.1016/j.pneurobio.2005.06.002. PMID  16043278. S2CID  24929538.
  5. ^ Russell JA, Blackburn RE, Leng G (junio de 1988). "El papel de la región AV3V en el control de las neuronas magnocelulares de oxitocina". Boletín de investigación del cerebro . 20 (6): 803–10. doi :10.1016/0361-9230(88)90095-0. PMID  3044525. S2CID  4762486.
  6. ^ Beck B (julio de 2006). "Neuropéptido Y en la alimentación normal y en la obesidad inducida genética y dietéticamente". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres. Serie B, Ciencias Biológicas . 361 (1471): 1159–85. doi :10.1098/rstb.2006.1855. PMC 1642692 . PMID  16874931. 
  7. ^ Konturek PC, Konturek JW, Cześnikiewicz-Guzik M, Brzozowski T, Sito E, Konturek SJ (diciembre de 2005). "Control neurohormonal de la ingesta de alimentos: mecanismos básicos e implicaciones clínicas" (PDF) . Revista de Fisiología y Farmacología . 56 Suplemento 6: 5–25. PMID  16340035.
  8. ^ Nillni EA (abril de 2010). "Regulación de la neurona hipotalámica de la hormona liberadora de tirotropina (TRH) mediante entradas neuronales y periféricas". Fronteras en Neuroendocrinología . 31 (2): 134–56. doi :10.1016/j.yfrne.2010.01.001. PMC 2849853 . PMID  20074584. 
  9. ^ Qin C, Li J, Tang K (septiembre de 2018). "El núcleo paraventricular del hipotálamo: desarrollo, función y enfermedades humanas". Endocrinología . 159 (9): 3458–3472. doi : 10.1210/en.2018-00453 . PMID  30052854.

Otras lecturas