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Núcleos del rafe

Los núcleos del rafe ( griego : ῥαφή , "costura") [1] son ​​un grupo de núcleos de tamaño moderado que se encuentran en el tronco encefálico . Tienen receptores 5-HT1 que están acoplados a la adenil ciclasa inhibidora de la proteína Gi/Go . Funcionan como autorreceptores en el cerebro y disminuyen la liberación de serotonina . El fármaco ansiolítico buspirona actúa como agonista parcial contra estos receptores. [2] Se cree que los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) actúan en estos núcleos, así como en sus objetivos. [3]

Anatomía

Los núcleos del rafe se consideran tradicionalmente la porción medial de la formación reticular y aparecen como una cresta de células en el centro y la porción más medial del tronco encefálico .

En orden de caudal a rostral , los núcleos del rafe se conocen como núcleo del rafe oscuro , núcleo del rafe pálido , núcleo del rafe magno , núcleo del rafe pontis , núcleo medio del rafe , núcleo dorsal del rafe y núcleo lineal caudal . [4] En el primer examen sistemático de los núcleos del rafe, Taber et al . (1960) [5] propusieron originalmente la existencia de dos núcleos lineales (núcleo linearis intermedius y núcleo linearis rostralis). Este estudio se publicó antes de que se desarrollaran técnicas que permitieran visualizar la serotonina o las enzimas que participan en su síntesis, como demostraron por primera vez Dahlström y Fuxe en 1964. [6] Más tarde, se reveló que de estos dos núcleos, solo el primero (núcleo linearis intermedius, ahora conocido como núcleo lineal caudal), contenía neuronas productoras de serotonina, [7] aunque ambos contienen neuronas dopaminérgicas. [8]

En algunos trabajos (por ejemplo, [9] ), los investigadores han agrupado los núcleos lineares en un solo núcleo, el núcleo linearis , reduciendo el número de rafes a siete, por ejemplo, NeuroNames hace el siguiente ordenamiento: [10]

Nomenclatura

Los nombres latinos que se usan comúnmente para la mayoría de estos núcleos son gramatical y ortográficamente incorrectos. La gramática latina requeriría usar el caso genitivo raphes ('de la costura') en lugar del caso nominativo raphe ('costura') en estas expresiones latinas. La principal autoridad en nombres anatómicos, Terminologia Anatomica, usa por ejemplo núcleo raphes magnus [11] en lugar del gramaticalmente incorrecto núcleo raphe magnus . Sin embargo, la ortografía raphe/raphes también puede ser cuestionada ya que numerosas fuentes [12] [13] [14] indican que raphe es una traducción latina incorrecta de la palabra griega antigua ῥαφή ya que la letra inicial rho con respiración áspera ( spiritus asper ) normalmente se traduce como rh en latín. [12] La edición de la Nomina Anatomica que fue ratificada en Jena en 1935 usó rhaphe en lugar de raphe . [15] [16]

Proyecciones

Estos núcleos interactúan con casi todas las partes pertinentes del cerebro, pero sólo unos pocos de ellos tienen una interacción específicamente independiente. Estos núcleos seleccionados se analizan a continuación.

En general, los núcleos del rafe caudal, incluidos el núcleo magno del rafe, el núcleo pálido del rafe y el núcleo oscuro del rafe, se proyectan hacia la médula espinal y el tronco encefálico. Los núcleos más rostrales, incluidos el núcleo pontis del rafe, el núcleo central superior (también llamado núcleo medio del rafe, mRN) y el núcleo dorsal del rafe (dRN), se proyectan hacia las áreas cerebrales de mayor función [17].

Las numerosas proyecciones del mRN y dRN a estructuras cerebrales clave hacen que el sistema serotoninérgico sea fundamental en la regulación de la homeostasis cerebral. Sin embargo, los estudios también muestran bucles de retroalimentación desde numerosas áreas del cerebro que controlan las neuronas serotoninérgicas ubicadas en el núcleo del rafe dorsal , incluida la corteza orbitaria, la corteza cingulada , el área preóptica medial , el área preóptica lateral y varias áreas del hipotálamo . Se cree que la conexión entre estas áreas, particularmente entre el núcleo del rafe dorsal y las cortezas orbitarias, tiene influencias en el pronóstico de la depresión y el trastorno obsesivo compulsivo . [18]

Vías de dopamina y serotonina en el cerebro

Función

Los núcleos del rafe tienen un gran impacto en el sistema nervioso central. Muchas de las neuronas de los núcleos (pero no la mayoría) son serotoninérgicas, es decir, contienen serotonina , un tipo de neurotransmisor monoamínico , y se modulan a través de vías fibrosas en el mesencéfalo. [19]

Las proyecciones de los núcleos del rafe también terminan en el asta dorsal de la sustancia gris espinal, donde regulan la liberación de encefalinas , que inhiben la sensación de dolor.

Los núcleos del rafe proporcionan retroalimentación a los núcleos supraquiasmáticos (NSQ), contribuyendo así a los ritmos circadianos en los animales. El NSQ transmite a los núcleos del rafe a través del núcleo hipotalámico dorsomedial, modificando los niveles de serotonina para los estados de sueño/vigilia. Los núcleos del rafe luego transmitirán retroalimentación al NSQ sobre la vigilancia y los niveles de alerta del animal. Esta retroalimentación recíproca entre las dos estructuras proporciona una base adaptable pero estable de los ritmos circadianos. [20]

Termorregulación

Se observó un gran aumento de la actividad del nervio simpático cuando se inyectó un aminoácido excitador en el rafe pálido , lo que provocó un aumento de la temperatura y la frecuencia cardíaca del tejido adiposo pardo. Esto sugiere que la activación del núcleo del rafe produce un aumento de la actividad simpática en el tejido adiposo pardo. [21]

El rafe pálido no se desactivó con 8-OH-DPAT, lo que a su vez redujo la temperatura corporal debido a una menor respuesta al frío. Esto sugiere la importancia del núcleo del rafe para responder adecuadamente al frío. [22]

Los núcleos del rafe y los efectos de la grelina

Estudios más recientes de los núcleos del rafe realizados con ratas involucran los efectos de la grelina en el núcleo dorsal del rafe . Cuando se administran, dosis mayores de grelina actúan centralmente en el núcleo del rafe, el hipocampo y la amígdala , lo que provoca aumentos dramáticos en la ingesta de alimentos, la retención de la memoria y aumentos en la ansiedad. Los efectos de la grelina se observan en el núcleo del rafe tan pronto como una hora después de la inyección, lo que sugiere cambios rápidos en la estructura del núcleo. Los cambios también ocurren después de 24 horas, lo que sugiere también modificaciones retardadas. [23]

Véase también

Referencias

  1. ^ Liddell HG, Scott R (1940). A Greek-English Lexicon [Un léxico griego-inglés]. Oxford: Clarendon Press. Revisado y ampliado en su totalidad por Sir Henry Stuart Jones con la ayuda de Roderick McKenzie.
  2. ^ Siegel GJ, Agranoff BW, Fisher SK, Albers RW, Uhler MD (1999). "La comprensión de la organización neuroanatómica de las células serotoninérgicas en el cerebro proporciona información sobre las funciones de este neurotransmisor". Neuroquímica básica (sexta edición). Lippincott Williams y Wilkins. ISBN 978-0-397-51820-3En 1964, Dahlstrom y Fuxe (discutidos en [2]), utilizando la técnica de histofluorescencia de Falck-Hillarp, ​​observaron que la mayoría del soma serotoninérgico se encuentra en grupos de cuerpos celulares, que previamente habían sido designados como núcleos del rafe.
  3. ^ Briley M, Moret C (octubre de 1993). "Mecanismos neurobiológicos implicados en las terapias antidepresivas". Neurofarmacología clínica . 16 (5): 387–400. doi :10.1097/00002826-199310000-00002. PMID  8221701.
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  5. ^ Taber E, Brodal A, Walberg F (abril de 1960). "Los núcleos del rafe del tronco encefálico en el gato. I. Topografía y citoarquitectura normales y discusión general". The Journal of Comparative Neurology . 114 (2): 161–87. doi :10.1002/cne.901140205. PMID  13836517.
  6. ^ Dahlstroem A, Fuxe K (1964). "Evidencia de la existencia de neuronas que contienen monoaminas en el sistema nervioso central. I. Demostración de monoaminas en los cuerpos celulares de las neuronas del tronco encefálico". Acta Physiologica Scandinavica. Suplemento . 232 (Supl): SUPPL 232:1–55. PMID  14229500.
  7. ^ Halliday GM, Törk I (abril de 1989). "Células y fibras inmunorreactivas similares a la serotonina en el tegmento mesencefálico ventromedial de la rata". Boletín de investigación cerebral . 22 (4): 725–35. doi :10.1016/0361-9230(89)90092-0. PMID  2736398.
  8. ^ Ikemoto S (noviembre de 2007). "Circuitos de recompensa de dopamina: dos sistemas de proyección desde el mesencéfalo ventral hasta el complejo núcleo accumbens-tubérculo olfatorio". Brain Research Reviews . 56 (1): 27–78. doi :10.1016/j.brainresrev.2007.05.004. PMC 2134972 . PMID  17574681. 
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  23. ^ Carlini VP, Varas MM, Cragnolini AB, Schiöth HB, Scimonelli TN, de Barioglio SR (enero de 2004). "Función diferencial del hipocampo, la amígdala y el núcleo del rafe dorsal en la regulación de la alimentación, la memoria y las respuestas conductuales similares a la ansiedad a la grelina". Biochemical and Biophysical Research Communications . 313 (3): 635–41. doi :10.1016/j.bbrc.2003.11.150. PMID  14697239.

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