La membrana pupilar persistente ( MPP ) es una afección del ojo que involucra restos de una membrana fetal que persisten como hebras de tejido que cruzan la pupila . La membrana pupilar en los mamíferos existe en el feto como fuente de suministro de sangre para el cristalino . Normalmente se atrofia desde el momento del nacimiento hasta las cuatro u ocho semanas de edad. [1] El PPM ocurre cuando esta atrofia es incompleta. Generalmente no causa ningún síntoma. Los hilos pueden conectarse a la córnea o al cristalino, pero más comúnmente a otras partes del iris . La fijación a la córnea puede provocar pequeñas opacidades corneales , mientras que la fijación al cristalino puede provocar pequeñas cataratas . El uso de atropina tópica para dilatar la pupila puede ayudar a descomponer los PPM.
En los perros, el PPM se hereda en el Basenji , pero puede ocurrir en otras razas como el Pembroke Welsh Corgi , el Chow Chow , el Mastiff y el Cocker Spaniel inglés . También se puede observar en gatos , caballos y ganado vacuno . [2]
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