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Virus de la gripe C


El virus de la influenza C es la única especie del género Gammainfluenzavirus , de lafamilia de virus Orthomyxoviridae , que al igual que otros virus de la influenza, causa la influenza .

Se sabe que los virus de la influenza C infectan a humanos y cerdos . [1]

La gripe debida a la especie tipo C es poco común en comparación con los tipos B o A, pero puede ser grave y provocar epidemias locales . El tipo C tiene 7 segmentos de ARN y codifica 9 proteínas , mientras que los tipos A y B tienen 8 segmentos de ARN y codifican al menos 10 proteínas. [ cita necesaria ]

Virus de la gripe C

Los virus de la influenza son miembros de la familia Orthomyxoviridae . [2] Los virus de la influenza A, B, C y D representan los cuatro tipos antigénicos de virus de la influenza. [3] De los cuatro tipos antigénicos, el virus de la influenza A es el más grave, el virus de la influenza B es menos grave pero aún puede causar brotes, y el virus de la influenza C generalmente solo se asocia con síntomas menores. [4] [5] [6] [7]

El virus de la influenza D es 50% similar en composición de aminoácidos al virus de la influenza C, similar al nivel de divergencia entre los tipos A y B, mientras que los tipos C y D tienen un nivel de divergencia mucho mayor con respecto a los tipos A y B. [8] [ 9] Se estima que los virus de la influenza C y D se separaron de un ancestro común hace más de 1.500 años, alrededor del 482 d.C. [8] Se estima que los virus de la influenza A y B divergieron de un solo ancestro hace unos 4.000 años, mientras que se estima que el ancestro de los virus de la influenza A y B y el ancestro del virus de la influenza C divergieron de un ancestro común hace unos 8.000 años. atrás. [10]

El virus de la influenza A puede infectar a una variedad de animales además de a los humanos, y su reservorio natural (hospedador natural) son las aves, mientras que los virus de la influenza B, C y D no tienen reservorios animales . [4] [11] [8] El virus de la influenza C no se aísla tan fácilmente, por lo que se conoce menos información sobre este tipo, pero los estudios muestran que ocurre en todo el mundo. [12] El virus de la influenza C tiene actualmente seis linajes, que se estima que surgieron alrededor de 1896 d.C. [8] Los estudios metatranscriptómicos también han identificado virus "similares a la influenza C y D" estrechamente relacionados en varias especies de anfibios y peces, lo que sugiere el potencial de virus divergentes similares a la influenza C/D que circulan en los sistemas acuáticos. [13] [14]

Este virus puede transmitirse de persona a persona a través de gotitas respiratorias o por fómites (material no vivo) debido a su capacidad para sobrevivir en superficies por períodos cortos. [4] Al igual que con todos los patógenos respiratorios que alguna vez se supuso que se transmitían a través de gotitas respiratorias, es muy probable que sea transportado por los aerosoles generados durante la respiración, el habla e incluso el canto de rutina. [15] Los virus de la influenza tienen un período de incubación relativamente corto (lapso de tiempo desde la exposición al patógeno hasta la aparición de los síntomas) de 18 a 72 horas e infectan las células epiteliales del tracto respiratorio . [4] El virus de la influenza C tiende a causar infecciones leves de las vías respiratorias superiores . [16] Los síntomas similares a los del resfriado están asociados con el virus, incluyendo fiebre (38–40 °C), tos seca, rinorrea (secreción nasal), dolor de cabeza, dolor muscular y malestar. [4] [17] El virus puede provocar infecciones más graves, como bronquitis y neumonía . [dieciséis]

Después de que un individuo se infecta, el sistema inmunológico desarrolla anticuerpos contra ese agente infeccioso. Esta es la principal fuente de protección del cuerpo. [4] La mayoría de los niños entre cinco y diez años ya han producido anticuerpos contra el virus de la influenza C. [17] Como ocurre con todos los virus de la influenza, el tipo C afecta a personas de todas las edades, pero es más grave en niños pequeños, ancianos y personas con enfermedades subyacentes. problemas de salud. [4] [18] Los niños pequeños tienen menos exposición previa y no han desarrollado anticuerpos y los ancianos tienen sistemas inmunológicos menos efectivos. [4] Las infecciones por el virus de la influenza tienen una de las mortalidades evitables más altas en muchos países del mundo. [18]

Estructura y variación

Los virus de la influenza, como todos los virus de la familia Orthomyxoviridae, son virus de ARN envueltos con genomas de ARN monocatenario de sentido negativo . [2] La evolución divergente de la proteína de la matriz (M1) y la nucleoproteína (NP) se utiliza para determinar si el virus es de tipo A, B, C o D. [4] La proteína M1 es necesaria para el ensamblaje del virus y las funciones de NP. en transcripción y replicación . [19] [20] Estos virus también contienen proteínas en la superficie de la membrana celular llamadas glicoproteínas. Los tipos A y B tienen dos glicoproteínas : hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA). El tipo A se divide en subtipos según distintas diferencias en los tipos de estas glicoproteínas. Los tipos C y D tienen una sola glicoproteína: la fusión hemaglutinina-esterasa (HEF). [4] [21] [8] Estas glicoproteínas permiten la unión y fusión de membranas virales y celulares. La fusión de estas membranas permite que las proteínas virales y el genoma se liberen en la célula huésped, lo que luego causa la infección. [22] Los tipos C y D son los únicos virus de la influenza que expresan la enzima esterasa . Esta enzima es similar a la enzima neuraminidasa producida por los tipos A y B en que ambas actúan destruyendo los receptores de la célula huésped. [16] Las glicoproteínas pueden sufrir mutaciones (deriva antigénica) o recombinación en las que se produce un nuevo tipo de HA o NA (cambio antigénico). El virus de la influenza C solo es capaz de sufrir una deriva antigénica , mientras que el tipo A también sufre un cambio antigénico . Cuando ocurre cualquiera de estos procesos, los anticuerpos formados por el sistema inmunológico ya no protegen contra estas glicoproteínas alteradas . Debido a esto, los virus causan infecciones continuamente. [4]

Identificación

El virus de la influenza C se diferencia de los tipos A y B en sus necesidades de crecimiento. Debido a esto, no se aísla ni se identifica con tanta frecuencia. El diagnóstico se realiza mediante aislamiento del virus, serología y otras pruebas. [17] La ​​inhibición de la hemaglutinación (HI) es un método de serología que detecta anticuerpos con fines de diagnóstico. [12] La transferencia Western (ensayo de inmunotransferencia) y el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas ( ELISA ) son otros dos métodos utilizados para detectar proteínas (o antígenos) en el suero. En cada una de estas técnicas, se añaden los anticuerpos para la proteína de interés y la presencia de la proteína específica se indica mediante un cambio de color. [23] Se demostró que ELISA tiene mayor sensibilidad al HEF que la prueba HI. [11] Debido a que solo los virus de la influenza C y D producen esterasa, los ensayos de esterasa in situ proporcionan un método rápido y económico para detectar solo los tipos C y D. [16] Si se hicieran pruebas a más personas para detectar el virus de la influenza C y los otros tres tipos , se pueden reconocer infecciones no asociadas previamente con el tipo C. [dieciséis]

Vacunación

Debido a que el virus de la influenza A tiene un reservorio animal que contiene todos los subtipos conocidos y puede sufrir un cambio antigénico , este tipo de virus de la influenza es capaz de producir pandemias . [11] Los virus de la influenza A y B también causan epidemias estacionales casi todos los años debido a su capacidad de deriva antigénica . [3] El virus de la influenza C no tiene esta capacidad y no se cree que sea una preocupación importante para la salud humana. [11] Por lo tanto, no existen vacunas contra el virus de la influenza C. [4]

Referencias

  1. ^ Guo Y, Jin F, Wang P, Wang M, Zhu JM (1983). "Aislamiento del virus de la influenza C de cerdos e infección experimental de cerdos con el virus de la influenza C". Revista de Virología General . 64 : 177–182. doi : 10.1099/0022-1317-64-1-177 . PMID  6296296.
  2. ^ ab Pattison; McMullin; Bradbury; Alejandro (2008). Enfermedades de las aves de corral (6ª ed.). Elsevier. págs.317. ISBN 978-0-7020-28625.
  3. ^ ab "Tipos de virus de la influenza". Influenza (gripe) . Centros de Control y Prevención de Enfermedades. 2 de noviembre de 2021. Archivado desde el original el 3 de noviembre de 2021 . Consultado el 22 de febrero de 2022 .
  4. ^ abcdefghijkl Margaret Hunt (2009). "Microbiología e Inmunología Online". Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Sur.
  5. ^ "Influenza (estacional)". www.who.int . Consultado el 2 de noviembre de 2020 .
  6. ^ Collin, Emily A.; Sheng, Zizhang; Lang, Yuekun; Mamá, Wenjun; Casa, Ben M.; Li, Feng (15 de enero de 2015). García-Sastre, A. (ed.). "Cocirculación de dos linajes genéticos y antigénicos distintos del virus de la influenza D propuesto en el ganado". Revista de Virología . 89 (2): 1036-1042. doi :10.1128/JVI.02718-14. ISSN  0022-538X. PMC 4300623 . PMID  25355894. 
  7. ^ Su, Shuo; Fu, Xinliang; Li, Gairu; Kerlin, Fiona; Veit, Michael (17 de noviembre de 2017). "Nuevo virus de la influenza D: epidemiología, patología, evolución y características biológicas". Virulencia . 8 (8): 1580-1591. doi :10.1080/21505594.2017.1365216. ISSN  2150-5594. PMC 5810478 . PMID  28812422. 
  8. ^ abcde Shuo Su; Xinliang Fu; Gairu Li; Fiona Kerlin; Michael Veit (25 de agosto de 2017). "Nuevo virus de la influenza D: epidemiología, patología, evolución y características biológicas". Virulencia . 8 (8): 1580-1591. doi :10.1080/21505594.2017.1365216. PMC 5810478 . PMID  28812422. 
  9. ^ "Virus de la influenza C y la influenza D" (PDF) . 2016 . Consultado el 28 de septiembre de 2018 .
  10. ^ Yoshiyuki Suzuki; Masatoshi Nei (abril de 2001). "Origen y evolución de los genes de hemaglutinina del virus de la influenza". Biología Molecular y Evolución . 19 (4). Académico de Oxford: 501–509. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004105 . PMID  11919291.
  11. ^ abcd Organización Mundial de la Salud (2006). "Revisión de las últimas pruebas disponibles sobre la posible transmisión de la influenza aviar (H5H1) a través del agua y las aguas residuales y formas de reducir los riesgos para la salud humana" (PDF) .
  12. ^ ab Manuguerra JC, Hannoun C, Sáenz Mdel C, Villar E, Cabezas JA (1994). "Encuesta seroepidemiológica de la infección por el virus de la gripe C en España". EUR. J. Epidemiol . 10 (1): 91–94. doi :10.1007/BF01717459. PMID  7957798. S2CID  13204506.
  13. ^ Parry R, ​​Wille M, Turnbull OM, Geoghegan JL, Holmes EC (2020). "Los virus divergentes similares a la influenza de anfibios y peces apoyan una antigua asociación evolutiva". Virus . 12 (9): 1042. doi : 10.3390/v12091042 . PMC 7551885 . PMID  32962015. 
  14. ^ Petrone ME, Parry R, ​​Mifsud JCO, Van Brussel K, Vorhees IEH, Richards ZT; et al. (2023). "Evidencia de un antiguo origen acuático del orden viral de ARN Articulavirales". Proc Natl Acad Sci Estados Unidos . 120 (45): e2310529120. doi :10.1073/pnas.2310529120. PMC 10636315 . PMID  37906647. {{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  15. ^ Wang, Chia C.; Prather, Kimberly A; Sznitman, Josué; Jiménez, José L; Lakdawala, Seema S.; Tufekci, Zeynep; Marr, Linsey C. (27 de agosto de 2021). "Transmisión aérea de virus respiratorios". Ciencia . 373 . doi : 10.1126/ciencia.abd9149 . Consultado el 18 de marzo de 2024 .
  16. ^ abcde Wagaman PC, Spence HA, O'Callaghan RJ (mayo de 1989). "Detección del virus de la influenza C mediante un ensayo de esterasa in situ". J.Clin. Microbiol . 27 (5): 832–36. doi :10.1128/JCM.27.5.832-836.1989. PMC 267439 . PMID  2745694. 
  17. ^ abc Matsuzaki Y, Katsushima N, Nagai Y, Shoji M, Itagaki T, Sakamoto M, Kitaoka S, Mizuta K, Nishimura H (2006). "Características clínicas de la infección por el virus de la influenza C en niños". J. Infectar. Dis . 193 (9): 1229–35. doi : 10.1086/502973 . PMID  16586359.
  18. ^ ab Ballada D, Biasio LR, Cascio G, D'Alessandro D, Donatelli I, Fara GM, Pozzi T, Profeta ML, Squarcione S, Riccò D (1994). "Actitudes y comportamiento del personal sanitario respecto a la vacunación antigripal". EUR. J. Epidemiol . 10 (1): 63–68. doi :10.1007/BF01717454. PMID  7957793. S2CID  9018928.
  19. ^ Ali A, Avalos RT, Ponimaskin E, Nayak DP (2000). "Ensamblaje del virus de la influenza: efecto de las glicoproteínas del virus de la influenza en la asociación de membrana de la proteína M1". J. Virol . 74 (18): 8709–19. doi :10.1128/JVI.74.18.8709-8719.2000. PMC 116382 . PMID  10954572. 
  20. ^ Portela A, Digard P (2002). "La nucleoproteína del virus de la influenza: una proteína de unión a ARN multifuncional fundamental para la replicación del virus". J. General Virol . 83 (Parte 4): 723–34. doi : 10.1099/0022-1317-83-4-723 . PMID  11907320.
  21. ^ Gao Q, Brydon EW, Palese P (2008). "Un virus de la influenza A de siete segmentos que expresa la glicoproteína HEF del virus de la influenza C". J. Virol . 82 (13): 6419–26. doi :10.1128/JVI.00514-08. PMC 2447078 . PMID  18448539. 
  22. ^ Weissenhorn W, Dessen A, Calder LJ, Harrison SC, Skehel JJ, Wiley DC (1999). "Base estructural para la fusión de membranas por virus envueltos". Mol. Miembro Biol . 16 (1): 3–9. doi : 10.1080/096876899294706 . PMID  10332732.
  23. ^ Nelson, DL; Cox, MM (2013). Principios de bioquímica (6ª ed.). pag. 179.ISBN 978-1-4292-3414-6.

Otras lecturas

enlaces externos