Un hipercarnívoro es un animal que tiene una dieta que es más del 70% de carne , ya sea a través de depredación activa o carroñeando . El resto de la dieta no cárnica puede consistir en alimentos no animales como hongos , frutas u otro material vegetal. [1] [2] Algunos ejemplos existentes de animales hipercarnívoros incluyen cocodrilos , búhos , alcaudones , águilas , buitres , félidos , la mayoría de los cánidos salvajes , osos polares , cetáceos odontocétidos (ballenas dentadas), serpientes , arañas , escorpiones , mantis , marlines , meros , pirañas y la mayoría de los tiburones . Todas las especies de la familia Felidae , incluido el gato doméstico , son hipercarnívoras en su estado natural. Además, este término también se utiliza en paleobiología para describir taxones de animales que tienen un componente de corte aumentado en su dentadura en relación con el componente de molienda. [2] En entornos domésticos, por ejemplo, los gatos pueden tener una dieta diseñada solo a partir de fuentes vegetales y sintéticas utilizando métodos de procesamiento modernos. [3] La alimentación de animales de granja, como caimanes y cocodrilos, en su mayoría o totalmente con alimentos de origen vegetal a veces se hace para ahorrar costos o como una alternativa respetuosa con el medio ambiente. [4] [5] Los hipercarnívoros no necesitan ser depredadores ápice . Por ejemplo, el salmón es exclusivamente carnívoro, pero es presa en todas las etapas de la vida para una variedad de organismos.
Muchos mamíferos prehistóricos del clado Carnivoramorpha (Carnivora y Miacoidea sin Creodonta ), junto con el orden temprano Creodonta, y algunos mamíferos del orden aún más anterior Cimolesta , eran hipercarnívoros. Se considera que el mamífero carnívoro más antiguo fue Cimolestes , que existió durante los períodos Cretácico Superior y Paleógeno Inferior en América del Norte hace unos 66 millones de años. Los dinosaurios terópodos como Tyrannosaurus rex que existieron durante el Cretácico Superior, aunque no eran mamíferos, eran carnívoros obligados .
Los grandes hipercarnívoros evolucionaron con frecuencia en el registro fósil , a menudo en respuesta a una oportunidad ecológica brindada por el declive o la extinción de taxones hipercarnívoros previamente dominantes . Si bien la evolución del gran tamaño y la carnivoría puede verse favorecida a nivel individual, puede conducir a un declive macroevolutivo, en el que dicha especialización dietética extrema da como resultado densidades de población reducidas y una mayor vulnerabilidad a la extinción. [6] Como resultado de estas fuerzas opuestas, el registro fósil de carnívoros está dominado por clados sucesivos de hipercarnívoros que se diversifican y declinan, solo para ser reemplazados por nuevos clados hipercarnívoros.
Como ejemplo de especies relacionadas con dietas diferentes, a pesar de que divergieron hace solo 150.000 años, [7] el oso polar es el oso más altamente carnívoro (más del 90% de su dieta es carne), mientras que el oso pardo es uno de los menos carnívoros en muchos lugares, con menos del 10% de su dieta siendo carne. [8] [9] [10]
Se analizaron los genomas del demonio de Tasmania , la orca , el oso polar, el leopardo , el león, el tigre , el guepardo y el gato doméstico, y se encontró una selección positiva compartida para dos genes relacionados con el desarrollo y la reparación de los huesos ( DMP1 , PTN ), que no se observa en omnívoros o herbívoros. Esto indica que una estructura ósea más fuerte es un requisito crucial e impulsa la selección hacia un estilo de vida hipercarnívoro depredador en los mamíferos. [11] [12] Se encontró una selección positiva de un gen relacionado con una mineralización ósea mejorada en el gato de dientes de cimitarra ( Homotherium latidens ). [13]
{{cite news}}: |last2=tiene nombre genérico ( ayuda )