stringtranslate.com

Grupo prostético

Un grupo protésico es el componente no aminoácido que forma parte de la estructura de las heteroproteínas o proteínas conjugadas , estando estrechamente unido a la apoproteína .

No debe confundirse con el cosustrato que se une a la enzima apoenzima (ya sea una holoproteína o una heteroproteína) mediante la unión no covalente de una no proteína (no aminoácido ).

Este es un componente de una proteína conjugada que se requiere para la actividad biológica de la proteína. [1] El grupo protésico puede ser orgánico (como una vitamina , azúcar , ARN , fosfato o lípido ) o inorgánico (como un ión metálico ). Los grupos protésicos están fuertemente unidos a proteínas y pueden incluso estar unidos mediante un enlace covalente . A menudo desempeñan un papel importante en la catálisis enzimática . Una proteína sin su grupo protésico se denomina apoproteína , mientras que una proteína combinada con su grupo protésico se denomina holoproteína . Generalmente, un grupo protésico unido de forma no covalente no puede eliminarse de la holoproteína sin desnaturalizar la proteína. Por tanto, el término "grupo protésico" es muy general y su principal énfasis está en el carácter estrecho de su unión a la apoproteína. Define una propiedad estructural , a diferencia del término "coenzima" que define una propiedad funcional .

Los grupos protésicos son un subconjunto de cofactores . Los iones metálicos débilmente unidos y las coenzimas siguen siendo cofactores, pero generalmente no se les llama grupos protésicos. [2] [3] [4] En las enzimas, los grupos protésicos están involucrados en el mecanismo catalítico y son necesarios para la actividad. Otros grupos protésicos tienen propiedades estructurales. Este es el caso de los restos de azúcar y lípidos en las glicoproteínas y las lipoproteínas o ARN en los ribosomas. Pueden ser muy grandes y representar la mayor parte de la proteína en los proteoglicanos , por ejemplo.

El grupo hemo de la hemoglobina es un grupo protésico. Otros ejemplos de grupos protésicos orgánicos son los derivados vitamínicos: pirofosfato de tiamina , fosfato de piridoxal y biotina . Dado que los grupos protésicos suelen ser vitaminas o estar hechos de vitaminas, esta es una de las razones por las que las vitaminas son necesarias en la dieta humana. Los grupos protésicos inorgánicos suelen ser iones de metales de transición como hierro (en los grupos hemo , por ejemplo en la citocromo c oxidasa y hemoglobina ), zinc (por ejemplo en la anhidrasa carbónica ), cobre (por ejemplo en el complejo IV de la cadena respiratoria) y molibdeno ( por ejemplo en la nitrato reductasa ).

Lista de grupos protésicos

La siguiente tabla contiene una lista de algunos de los grupos protésicos más comunes.

Referencias

  1. ^ de Bolster, MWG (1997). "Glosario de términos utilizados en química bioinorgánica: grupos protésicos". Unión internacional de Química Pura Aplicada. Archivado desde el original el 28 de noviembre de 2012 . Consultado el 30 de octubre de 2007 .
  2. ^ Metzler DE (2001) Bioquímica. Las reacciones químicas de las células vivas, 2ª edición, Harcourt, San Diego.
  3. ^ Nelson DL y Cox MM (2000) Lehninger, Principios de bioquímica, tercera edición, Worth Publishers, Nueva York
  4. ^ Campbell MK y Farrell SO (2009) Bioquímica, sexta edición, Thomson Brooks/Cole, Belmont, California
  5. ^ ab Joosten V, van Berkel WJ (2007). "Flavoenzimas". Opinión actual Chem Biol . 11 (2): 195–202. doi :10.1016/j.cbpa.2007.01.010. PMID  17275397.
  6. ^ Salisbury SA, Forrest HS, Cruse WB, Kennard O (1979). "Una nueva coenzima de alcohol deshidrogenasas primarias bacterianas". Naturaleza . 280 (5725): 843–4. Código Bib :1979Natur.280..843S. doi :10.1038/280843a0. PMID  471057. S2CID  3094647.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace ) PMID  471057
  7. ^ Eliot AC, Kirsch JF (2004). "Enzimas de piridoxal fosfato: consideraciones mecanicistas, estructurales y evolutivas". Año. Rev. Bioquímica . 73 : 383–415. doi : 10.1146/annurev.biochem.73.011303.074021. PMID  15189147.
  8. ^ Jitrapakdee S, Wallace JC (2003). "La familia de enzimas biotina: motivos estructurales conservados y reordenamientos de dominios". actual. Pépt. de proteínas. Ciencia . 4 (3): 217–29. doi :10.2174/1389203033487199. PMID  12769720.
  9. ^ Banerjee R, Ragsdale SW (2003). "Las muchas caras de la vitamina B12: catálisis por enzimas dependientes de cobalamina". Año. Rev. Bioquímica . 72 : 209–47. doi : 10.1146/annurev.biochem.72.121801.161828. PMID  14527323. S2CID  37393683.
  10. ^ Frank RA, Leeper FJ, Luisi BF (2007). "Estructura, mecanismo y dualidad catalítica de enzimas dependientes de tiamina". Celúla. Mol. Ciencias de la vida . 64 (7–8): 892–905. doi :10.1007/s00018-007-6423-5. PMC 11136255 . PMID  17429582. S2CID  20415735. {{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  11. ^ Wijayanti N, Katz N, Immenschuh S (2004). "Biología del hemo en la salud y la enfermedad". actual. Medicina. química . 11 (8): 981–6. doi :10.2174/0929867043455521. PMID  15078160.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  12. ^ Mendel RR, Hänsch R (2002). "Molibdoenzimas y cofactor de molibdeno en plantas". J. Exp. Bot . 53 (375): 1689–98. doi : 10.1093/jxb/erf038 . PMID  12147719.
  13. ^ Mendel RR, Bittner F (2006). "Biología celular del molibdeno". Biochim. Biofísica. Acta . 1763 (7): 621–35. doi :10.1016/j.bbamcr.2006.03.013. PMID  16784786.
  14. ^ Bustamante J, Lodge JK, Marcocci L, Tritschler HJ, Packer L, Rihn BH (1998). "Ácido alfa lipoico en el metabolismo y la enfermedad del hígado". Radical libre. Biol. Med . 24 (6): 1023–39. doi :10.1016/S0891-5849(97)00371-7. PMID  9607614.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )

enlaces externos