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Gorrión cantor

El gorrión cantor ( Melospiza melodia ) es un gorrión del Nuevo Mundo de tamaño mediano . Entre los gorriones nativos de América del Norte , es fácilmente una de las especies más abundantes, variables y adaptables.

Descripción

Gorrión cantor
Gorrión cantor en la costa del condado de Marin , California

Los gorriones cantores adultos tienen partes superiores marrones con rayas oscuras en la espalda y son blancos por debajo con rayas oscuras y una mancha marrón oscura en el medio del pecho. Tienen un capuchón marrón y una cola larga y redondeada de color marrón. Su cara es gris con una raya marrón en cada ojo. Son muy variables en tamaño entre numerosas subespecies (para detalles sobre las subespecies, véase más abajo). La longitud del cuerpo varía de 11 a 18 cm (4,3 a 7,1 pulgadas) y la envergadura de las alas puede variar de 18 a 25,4 cm (7,1 a 10,0 pulgadas). [2] [3] La masa corporal varía de 11,9 a 53 g (0,42 a 1,87 oz). [4] El promedio de todas las razas es de 32 g (1,1 oz), pero la subespecie nominal generalizada ( M. m. melodia ) pesa solo unos 22 g (0,78 oz) en promedio. La esperanza de vida máxima en la naturaleza es de 11,3 años. [5] Los huevos del gorrión cantor son de color marrón con manchas de color blanco verdoso. Las hembras ponen de tres a cinco huevos por nidada, con un tiempo de incubación promedio de 13 a 15 días antes de la eclosión.

En el campo, se los confunde más fácilmente con el gorrión de Lincoln y el gorrión sabanero . El primero se puede reconocer por su cola más corta y gris y la cabeza con un patrón diferente, con las mejillas marrones formando una mancha angular bien definida. El gorrión sabanero tiene una cola bifurcada y motas amarillentas en la cara cuando se lo ve de cerca.

Distribución y ciclo de vida

Aunque es un generalista del hábitat, el gorrión cantor prefiere los matorrales y los pantanos, incluyendo las marismas saladas en la mayor parte de Canadá y los Estados Unidos. También prosperan en áreas dominadas por humanos, como en suburbios, campos agrícolas y a lo largo de los caminos. Residentes permanentes de la mitad sur de su área de distribución, las poblaciones del norte del gorrión cantor migran al sur de los Estados Unidos o México durante el invierno y se entremezclan con la población nativa, no migratoria. El gorrión cantor es un vagabundo muy raro en Europa occidental , con algunos registrados en Gran Bretaña y Noruega .

Estas aves se alimentan en el suelo, en arbustos o en aguas muy poco profundas. Se alimentan principalmente de insectos y semillas. Las aves que viven en marismas también pueden comer pequeños crustáceos . Anidan en un lugar protegido en el suelo o en árboles o arbustos. Los gorriones cantores con áreas de cobertura de arbustos en su territorio, lejos de la costa intermareal, tienen una mayor supervivencia durante el invierno, así como un mayor éxito reproductivo. [6]

Fisiología

El gorrión cantor ha sido objeto de varios estudios que detallan las reacciones fisiológicas de las especies de aves a condiciones tales como la duración de la luz del día y las diferentes condiciones climáticas. La mayoría de las aves ganan masa en sus órganos reproductivos en respuesta a alguna señal, ya sea interna o externa, a medida que se acerca la temporada de reproducción. La fuente exacta de esta señal varía de una especie a otra: para algunas, es un proceso endógeno separado de las señales ambientales, mientras que otras especies requieren extensas señales externas de cambio de la duración de la luz del día y la temperatura antes de comenzar a aumentar la masa de sus órganos reproductivos. Los ejemplares machos de M. melodia ganan masa testicular significativa en respuesta tanto a los cambios en el fotoperiodo diario como como resultado de señales químicas endógenas. [7] Las hembras también experimentan un crecimiento ovárico significativo en respuesta tanto al fotoperiodo como a las señales endógenas. Los niveles hormonales tanto en machos como en hembras fluctúan a lo largo de la temporada de reproducción, teniendo niveles muy altos en marzo y finales de abril y luego disminuyendo hasta mayo. [8] Estos estudios sugieren que hay múltiples factores en juego que influyen en cuándo y cómo se reproduce el gorrión cantor, además del simple aumento de la duración del día.

Debido a la gran cantidad de subespecies del gorrión cantor y al clima extremadamente variado del sur de California , donde muchas de estas subespecies tienen sus hogares, se realizaron estudios fisiológicos para determinar cómo las condiciones climáticas y el entorno local influyeron en el tamaño del pico de las subespecies de M. melodia . El pico de un ave es muy importante para la termorregulación, ya que la superficie desnuda constituye un lugar perfecto para irradiar el exceso de calor o absorber la energía solar para mantener la homeostasis. [9] Sabiendo esto, se realizaron comparaciones de la longitud del pico entre gorriones cantores individuales recolectados en diferentes hábitats con respecto al tipo de hábitat primario o microclima en el que fueron recolectados. Las subespecies con pico más grande estaban fuertemente correlacionadas con microclimas más cálidos, una correlación que se desprende de las condiciones de la Regla de Allen . [10]

Canción

Un gorrión cantor cantando en Delaware , Estados Unidos

El nombre de esta especie de gorrión se debe a su colorido repertorio de canciones. Los entusiastas informan que una de las canciones que se escuchan a menudo en lugares suburbanos se parece mucho a las cuatro notas iniciales de la Sinfonía n.° 5 de Ludwig van Beethoven . El macho utiliza una canción bastante compleja para declarar la propiedad de su territorio y atraer a las hembras.

El canto en sí consiste en una combinación de notas repetidas, notas aisladas que pasan rápidamente y trinos. Los cantos son muy nítidos, claros y precisos, lo que los hace fácilmente distinguibles por el oído humano. Un canto en particular está determinado no solo por el tono y el ritmo, sino también por el timbre de los trinos. Aunque un pájaro puede conocer muchos cantos (hasta 20 melodías diferentes con hasta 1000 variaciones improvisadas sobre el tema básico), [11] a diferencia de los zorzales , el gorrión cantor suele repetir el mismo canto muchas veces antes de cambiar a un canto diferente.

Los gorriones cantores suelen aprender sus cantos de un puñado de otras aves que tienen territorios vecinos. Lo más probable es que aprendan cantos que son compartidos entre estos vecinos. En última instancia, elegirán un territorio cercano o que reemplace a las aves de las que han aprendido. Esto les permite dirigirse a sus vecinos con canciones compartidas con ellos. Se ha demostrado que los gorriones cantores son capaces de distinguir a los vecinos de los extraños sobre la base del canto, y también que las hembras son capaces de distinguir (y preferir) los cantos de su pareja de los de otras aves vecinas, y prefieren los cantos de las aves vecinas a los de los extraños. [12]

Un estudio de 2022 de la Universidad de Duke también descubrió que los gorriones cantores machos memorizan una lista de reproducción de 30 minutos de sus canciones y usan esa información para seleccionar tanto su lista de reproducción actual como la siguiente. Los hallazgos sugieren que los gorriones cantores machos mezclan y repiten deliberadamente sus canciones posiblemente para mantener la atención de una hembra. [13]

Depredadores y parásitos

Los depredadores comunes del gorrión cantor incluyen gatos , halcones y búhos ; sin embargo, las serpientes , los perros y el cernícalo americano son tratados de manera ambigua, lo que sugiere que son una amenaza menor [ cita requerida ] . El gorrión cantor reconoce a los enemigos tanto por patrones instintivos como aprendidos (incluido el aprendizaje cultural ), y ajusta su comportamiento futuro en función de sus propias experiencias en los encuentros y de observar a otras aves interactuar con los enemigos. Las comparaciones de experimentos con aves criadas a mano con la observación de aves en la naturaleza sugieren que el miedo a los búhos y los halcones es instintivo, pero el miedo a los gatos es aprendido. [14]

Los nidos de los gorriones cantores son parasitados por el tordo de cabeza marrón . Los huevos de los tordos se parecen mucho a los de los gorriones cantores, aunque los de los tordos son ligeramente más grandes. Los gorriones cantores reconocen a los tordos como una amenaza y los atacan cuando están cerca del nido. Hay alguna evidencia de que este comportamiento es aprendido en lugar de instintivo. [14] Un estudio más reciente encontró que el comportamiento de atacar a las hembras de tordos cerca de los nidos en realidad puede atraer el parasitismo de los tordos porque las hembras de tordos usan ese comportamiento para identificar a las hembras de gorriones cantores que tienen más probabilidades de criar con éxito un polluelo de tordo. [15] Un estudio encontró que si bien el parasitismo de los tordos resultó en más fracasos de nidos, en general hubo efectos insignificantes en las poblaciones de gorriones cantores cuando se introdujeron tordos en una isla. El estudio señaló una serie de factores explicativos, incluidos los gorriones cantores que crían múltiples crías y las habilidades de los gorriones cantores para criar polluelos de tordos con los suyos. [16]

Subespecie

El gorrión cantor es una de las especies de aves más politípicas de América del Norte , rivalizando con otras especies variables a escala global, como la alondra cornuda , la lavandera boyera , el silbador dorado y el zorzal isleño . Se han nombrado un total de 52 subespecies en total, de las cuales 25 aún se reconocen después de una revisión morfológica sistemática. [17] Recientemente se ha creado un genoma de referencia de alta calidad para esta especie, que permitirá análisis genómicos completos de las diferencias entre las diversas subespecies morfológicamente divergentes. [18]

Grupo oriental

Formas pequeñas, de color marrón y alas largas con fuertes vetas negras.

Grupo del noroeste

Grandes vetas oscuras, difusas y oscuras. Un estudio de la variación de las alozimas del mtADN de la mayoría de las formas de este grupo concluyó que son de origen relativamente reciente y que las poblaciones de las islas aparentemente se derivan independientemente unas de otras. [19]

Tomado cerca de Anacortes, Washington en marzo, este individuo es muy probablemente M. m. morphna
Tomada en Springfield, Oregon a principios de abril, esta foto probablemente muestra M. m. cleonensis o un híbrido de " phaea ".

Grupo de California Cismontana

Formas pequeñas, bien marcadas y de color marrón con alas cortas. Todas son residentes, excepto algunas aves ocasionales de poblaciones de tierras altas.

Grupo del suroeste

Pequeños, pálidos, con vetas rojizas; todos residentes.

Grupo de la Meseta Mexicana

M. m. mexicana
Almoloya del Río, México

Manchas negras, gargantas blancas; todos residentes.

Estado de conservación

En conjunto, el gorrión cantor está lo suficientemente extendido y es lo suficientemente común como para ser clasificado como especie de menor preocupación por la UICN . Los taxones mailliardi , maxillaris , samuelis (todos de la categoría 3), pusillula (categoría 2) y graminea (categoría 1) están clasificados como especies de especial preocupación en California . [22]

Referencias

  1. ^ BirdLife International (2016). «Melospiza melodia». Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2016 : e.T22721058A94696727. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22721058A94696727.en . Consultado el 13 de noviembre de 2021 .
  2. ^ "eNature: Gorrión cantor Melospiza melodia". Archivado desde el original el 13 de abril de 2014. Consultado el 3 de abril de 2012 .
  3. ^ El laboratorio de ornitología de Cornell: Gorrión cantor Melospiza melodia
  4. ^ Manual de masas corporales de aves del CRC por John B. Dunning Jr. (Editor). CRC Press (1992). ISBN 978-0849342585 . 
  5. ^ Wasser, DE; Sherman, PW (2010). "Longevidades aviares y su interpretación según las teorías evolutivas de la senescencia". Journal of Zoology . 280 (2): 103. doi : 10.1111/j.1469-7998.2009.00671.x .
  6. ^ Germain, RR; Schuster, R.; Tarwater, CE; Hochachka, WM; Arcese, P. (2018). "La supervivencia de los adultos y la tasa reproductiva están vinculadas a la preferencia de hábitat en los gorriones cantores Melospiza melodia , residentes territoriales durante todo el año ". Ibis . 160 (3): 568–581. doi :10.1111/ibi.12557.
  7. ^ Wingfield, John C. (1993). "Control de los ciclos testiculares en el gorrión cantor, Melospiza melodia melodia: ¿interacción del fotoperiodo y un programa endógeno?". Endocrinología general y comparada . 92 (3): 388–401. doi :10.1006/gcen.1993.1176. PMID  8138105.
  8. ^ Wingfield, John C. (1984). "Control ambiental y endocrino de la reproducción en el gorrión cantor, Melospiza melodia: I. Organización temporal del ciclo reproductivo". Endocrinología general y comparada . 56 (3): 406–416. doi :10.1016/0016-6480(84)90083-2. PMID  6510698.
  9. ^ Wilmer, Pat (2009). Fisiología ambiental de los animales . Wiley. ISBN 9781405107242.
  10. ^ Greenberg, Danner; R., RM (2012). "La influencia de la capa marina de California en el tamaño del pico de un pájaro cantor generalista". Evolution . 66 (12): 3825–35. doi : 10.1111/j.1558-5646.2012.01726.x . PMID  23206140.
  11. ^ Nichols, John T. (1 de julio de 1924). "El canto del gorrión cantor. (Un estudio sistemático de su construcción)". The Auk . 41 (3): 444–451. doi : 10.2307/4074494 . JSTOR  4074494.
  12. ^ O'Loghlen, AL; Beecher, MD (1999). "Canciones de compañeros, vecinos y extraños: la perspectiva de un gorrión cantor hembra". Animal Behaviour . 58 (1): 13–20. doi :10.1006/anbe.1999.1125. PMID  10413536. S2CID  8210185.
  13. ^ Searcy, William A.; Soha, Jill; Peters, Susan; Nowicki, Stephen (26 de enero de 2022). "Dependencias de larga distancia en la sintaxis del canto de los pájaros". Actas de la Royal Society B: Biological Sciences . 289 (1967): 20212473. doi :10.1098/rspb.2021.2473. PMC 8790354 . PMID  35078357. 
  14. ^ ab Nice, Margaret M.; Ter Pelkwyk y Joost (1941). "Reconocimiento del enemigo por el gorrión cantor". The Auk . 58 (2): 195–214. doi : 10.2307/4079104 . JSTOR  4079104.
  15. ^ Smith, James NM; Arcese, Peter; McLean, Ian G. (1984). "Edad, experiencia y reconocimiento de enemigos por parte de gorriones cantores salvajes". Ecología y sociobiología del comportamiento . 14 (2): 101. doi :10.1007/BF00291901. S2CID  22507458.
  16. ^ Smith, James NM y Arcese, Peter (1994). "Tordos de cabeza marrón y una población insular de gorriones cantores: un estudio de 16 años". El cóndor . 96 (4): 916–934. doi :10.2307/1369102. JSTOR  1369102.
  17. ^ Patten, Michael; Pruett, Christin (2009). "El gorrión cantor, Melospiza melodia, como especie anillo: patrones de variación geográfica, una revisión de las subespecies e implicaciones para la especiación" (PDF) . Sistemática y Biodiversidad . 7 (1): 33–62. Bibcode :2009SyBio...7...33P. doi :10.1017/S1477200008002867. S2CID  154943.
  18. ^ Louha, Swarnali; Ray, David A.; Winker, Kevin; Glen, Travis C. (2020). "Un ensamblaje genómico de alta calidad del gorrión cantor norteamericano, Melospiza melodia". G3 . 10 (4): 1159–1166. doi :10.1534/g3.119.400929. PMC 7144075 . PMID  32075855. 
  19. ^ Hare, MP y Shields, GF (1992). "Variación del ADN mitocondrial en el gorrión cantor politípico de Alaska" (PDF) . Auk . 109 (1): 126–132. doi :10.2307/4088273. JSTOR  4088273.
  20. ^ Gabrielson, Ira N. y Lincoln, Frederick C. (1951). "Las razas de gorriones cantores en Alaska" (PDF) . Condor . 53 (5): 250–255. doi :10.2307/1364957. JSTOR  1364957.
  21. ^ Pruett, Christin; Gibson, Daniel D. y Winker, Kevin (2003 (2004). "Los gorriones cantores de la isla Amak (Melospiza melodia amaka) no son evolutivamente significativos". Ornithological Science . 3 (2): 133–138. doi : 10.2326/osj.3.133 .{{cite journal}}: CS1 maint: nombres múltiples: lista de autores ( enlace ) CS1 maint: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  22. ^ Departamento de Pesca y Caza de California (CDFG) (2006). Especies de aves de California de especial interés.

Lectura adicional

Enlaces externos

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