El factor VIII se produce en las células sinusoidales del hígado y en las células endoteliales fuera del hígado en todo el cuerpo. Esta proteína circula en el torrente sanguíneo en una forma inactiva, unida a otra molécula llamada factor de von Willebrand , hasta que se produce una lesión que daña los vasos sanguíneos . [8] En respuesta a la lesión, el factor de coagulación VIII se activa y se separa del factor de von Willebrand. La proteína activa (a veces escrita como factor de coagulación VIIIa) interactúa con otro factor de coagulación llamado factor IX. Esta interacción desencadena una cadena de reacciones químicas adicionales que forman un coágulo sanguíneo. [8]
El factor VIII participa en la coagulación sanguínea ; es un cofactor del factor IXa , que, en presencia de Ca 2+ y fosfolípidos , forma un complejo que convierte el factor X en la forma activada Xa. El gen del factor VIII produce dos transcripciones empalmadas alternativamente. La variante de transcripción 1 codifica una gran glucoproteína , la isoforma a, que circula en el plasma y se asocia con el factor de von Willebrand en un complejo no covalente. Esta proteína sufre múltiples eventos de escisión. La variante de transcripción 2 codifica una supuesta proteína pequeña, la isoforma b, que consiste principalmente en el dominio de unión a fosfolípidos del factor VIIIc. Este dominio de unión es esencial para la actividad coagulante. [9]
Las personas con niveles elevados de factor VIII tienen un mayor riesgo de sufrir trombosis venosa profunda y embolia pulmonar . [10] El cobre es un cofactor necesario para el factor VIII y se sabe que la deficiencia de cobre aumenta la actividad del factor VIII. [11]
El factor VIII fue caracterizado por primera vez en 1984 por científicos de Genentech. [13] El gen del factor VIII se encuentra en el cromosoma X (Xq28). El gen del factor VIII presenta una estructura primaria interesante, ya que otro gen ( F8A1 ) está incrustado en uno de sus intrones . [14]
Estructura
La proteína del factor VIII consta de seis dominios: A1-A2-B-A3-C1-C2, y es homóloga del factor V.
Los dominios A son homólogos a los dominios A de la proteína de unión al cobre ceruloplasmina . [15] Los dominios C pertenecen a la familia de dominios discoidina de unión a fosfolípidos , y el dominio C2 media la unión a la membrana. [16]
La activación del factor VIII a factor VIIIa se realiza mediante la escisión y liberación del dominio B. La proteína se divide en una cadena pesada, formada por los dominios A1-A2, y una cadena ligera, formada por los dominios A3-C1-C2. Ambas forman un complejo no covalente de manera dependiente del calcio. Este complejo es el factor procoagulante VIIIa. [17]
Fisiología
El FVIII es un procofactor de la glucoproteína . Aunque el sitio primario de liberación en humanos es ambiguo, se sintetiza y se libera en el torrente sanguíneo por el endotelio vascular, glomerular y tubular , y las células sinusoidales del hígado . [18] La hemofilia A se ha corregido mediante trasplante de hígado . [19] El trasplante de hepatocitos fue ineficaz, pero las células endoteliales del hígado sí lo fueron. [19]
La proteína del factor VIII tiene una vida media de 12 horas en el torrente sanguíneo cuando se estabiliza mediante el factor von Willebrand . [20]
El FVIII activado, que ya no está protegido por el vWF, se inactiva proteolíticamente en el proceso (principalmente por la proteína C activada y el factor IXa ) y se elimina rápidamente del torrente sanguíneo.
El factor VIII no se ve afectado por la enfermedad hepática. De hecho, los niveles suelen estar elevados en tales casos. [21] [22]
La formación de anticuerpos contra el factor VIII también puede ser una preocupación importante para los pacientes que reciben terapia contra el sangrado; la incidencia de estos inhibidores depende de varios factores, incluido el propio producto del factor VIII. [23]
Objetivo de inmunotinción
El antígeno relacionado con el factor VIII se utiliza como objetivo para la inmunohistoquímica , donde las células endoteliales, los megacariocitos, las plaquetas y los mastocitos normalmente se tiñen de forma positiva. [24]
Escándalo de contaminación
En la década de 1980, algunas compañías farmacéuticas como Baxter International y Bayer provocaron controversia al seguir vendiendo factor VIII contaminado después de que aparecieran nuevas versiones tratadas térmicamente. [25] Bajo presión de la FDA, el producto sin calentar fue retirado de los mercados estadounidenses, pero se vendió a países asiáticos, latinoamericanos y algunos europeos. El producto estaba contaminado con VIH, una preocupación que había sido discutida por Bayer y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). [25]
A principios de la década de 1990, las compañías farmacéuticas comenzaron a producir productos de factores sintetizados recombinantes , que ahora previenen casi todas las formas de transmisión de enfermedades durante la terapia de reemplazo.
Historia
El factor VIII fue descubierto por primera vez en 1937, pero no fue hasta 1979 que su purificación por Edward Tuddenham , Frances Rotblat y colaboradores condujo a la identificación molecular de la proteína. [26] [27]
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Enlaces externos
Entrada en GeneReviews/NCBI/NIH/UW sobre la hemofilia A