Frances Rotblat (27 de julio de 1946, Londres - 22 de abril de 2021) fue una hematóloga británica conocida por sus contribuciones al tratamiento de la hemofilia .
Frances Rotblat nació en Londres en 1946, hija de Mania y Michael Rotblat, refugiados judíos que habían escapado del gueto de Varsovia . Joseph Rotblat , físico nuclear y activista por el desarme, era su tío. [1]
Rotblat asistió a la South Hampstead High School y se graduó en la Facultad de Medicina del St Bartholomew's Hospital en fisiología, medicina y cirugía. Más tarde obtuvo becas en farmacología y hematología. [1]
Murió el 22 de abril de 2021 por complicaciones de la diabetes. [1]
En 1979, Rotblat comenzó a trabajar con Edward Tuddenham en el Royal Free Hospital en el norte de Londres para aislar y estabilizar el llamado Factor 8 , una proteína de la que los hemofílicos tenían escasez, lo que provocaba que su sangre no coagulara. Extrajeron el Factor 8 del crioprecipitado, una proteína plasmática que se usaba en ese momento para inhibir el sangrado, y después de varias etapas de química, utilizaron fluorofosfato de diisopropilo, un gas nervioso, para evitar que las enzimas destruyeran el Factor 8. La innovación de Rotblat y Tuddenham fue inyectar a ratones con el Factor 8 para provocar el desarrollo de anticuerpos , que luego se extrajeron del bazo del ratón y se concentraron en una muestra pura de Factor 8. Esta se envió a Genentech , una empresa de biotecnología estadounidense, para la secuenciación de ADN , que se completó en 1984. [1]
Cuando se suspendió la financiación para su trabajo sobre la hemofilia, Rotblat se unió a la Autoridad de Control de Medicamentos del Reino Unido, examinando medicamentos sanguíneos y vacunas antes de su aprobación, donde permaneció hasta su jubilación. [1]
Tras el brote de la enfermedad de las vacas locas en el Reino Unido en la década de 1990, probablemente causado por el consumo de carne de vacuno británica contaminada, los reguladores temieron que se hubieran utilizado en la población vacunas elaboradas a partir de sueros de vacas británicas. Aunque en 1991 la mayoría de los fabricantes de vacunas habían pasado a utilizar material procedente de vacas de Nueva Zelanda (donde nunca se había producido la enfermedad bovina), todavía se utilizaban unos 500.000 litros de material de origen británico en la fabricación de varias vacunas. En 1999, una comisión del Departamento de Salud pidió a Rotblat que investigara el asunto [2] y ella informó a la comisión de que se había determinado que el riesgo teórico de contaminación era superado por los beneficios de la vacunación y, por lo tanto, se permitía utilizar el material [3] .