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Etosoma

Póster sobre los etosomas

Los etosomas son nanovesículas de fosfolípidos que se utilizan para la administración dérmica y transdérmica de moléculas. Los etosomas fueron desarrollados por Touitou et al., 1997, como nuevos portadores de lípidos adicionales compuestos de etanol, fosfolípidos y agua. Se informa que mejoran la administración cutánea de varios fármacos. El etanol es un potenciador de la permeación eficiente que se cree que actúa afectando la región intercelular del estrato córneo. Los etosomas son vesículas maleables blandas compuestas principalmente de fosfolípidos, etanol (concentración relativamente alta) y agua. Estas vesículas blandas representan nuevos portadores de vesículas para una mejor administración a través de la piel. El tamaño de las vesículas de etosomas se puede modular desde decenas de nanómetros hasta micrones. [1]

Estructura y composición

Los etosomas se componen principalmente de múltiples capas concéntricas de bicapas de fosfolípidos flexibles , con una concentración relativamente alta de etanol (20-45%), glicoles y agua. [2] [3] Su estructura general ha sido confirmada por 31 P-NMR , EM y DSC . [ cita requerida ] Tienen una alta penetración de la capa córnea de la piel , lo que mejora la permeación de los fármacos encapsulados. El mecanismo de mejora de la permeación se atribuye a las propiedades generales del sistema. [4] [5]

Aplicaciones

Debido a su estructura única, los etosomas pueden encapsular y administrar de manera eficiente en la piel moléculas altamente lipofílicas como testosterona , cannabinoides e ibuprofeno , así como medicamentos hidrófilos como fosfato de clindamicina , clorhidrato de buspirona . Se han estudiado para la administración transdérmica e intradérmica de péptidos , esteroides , antibióticos , prostaglandinas , antivirales y antipiréticos . [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] Los componentes utilizados para hacer etosomas ya están aprobados para uso farmacéutico y cosmético y las vesículas formuladas son estables cuando se almacenan. [ cita requerida ] Se pueden incorporar en varias formulaciones farmacéuticas como geles , cremas , emulsiones y aerosoles. [ cita requerida ] En consecuencia, se están desarrollando para productos farmacéuticos y cosmecéuticos . [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] Los sistemas etosomales se comparan favorablemente con los portadores alternativos en cuanto a cantidad y profundidad de administración de moléculas. [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30]

Referencias

  1. ^ Verma, Poonam; Pathak, K. (2010). "Potencial terapéutico y cosmecéutico de los etosomas: una descripción general". Revista de tecnología e investigación farmacéutica avanzada . 1 (3): 274–282. doi : 10.4103/0110-5558.72415 . ISSN:  2231-4040. PMC:  3255417. PMID :  22247858.
  2. ^ Touitou E. Composiciones para aplicar sustancias activas sobre la piel o a través de ella; Número de patente: 5540934 Concedida en 1996
  3. ^ Touitou E. Composición para aplicar sustancias activas sobre la piel o a través de ella; número de patente 5716638 concedida en 1998
  4. ^ Dayan, N., Touitou, E. (2000) Portadores para administración cutánea de clorhidrato de trihexifenidilo: etosomas frente a liposomas. Biomaterials, 21:1879-1885.
  5. ^ Touitou, E., Dayan, N., Bergelson, L., Godin, B., Eliaz, M. (2000) Etosomas: nuevos portadores vesiculares para una mejor administración: caracterización y propiedades de penetración en la piel, J. Control. Release, 65:403-418.
  6. ^ Horwitz, E., Pisanty, S., Czerninski, R., Helser, M., Eliav, E., Touitou, E. (1999) Una evaluación clínica de un nuevo portador liposomal para aciclovir en el tratamiento tópico del herpes labial recurrente. Oral Surg. Oral Med. Oral Pathol. Oral Radiol. Endod. 88: 700-705.
  7. ^ Lodzki, M., Godin, B., Rakou, L., Mechoulam, R., Gallily, R., Touitou, E. (2003) Administración transdérmica de cannabidiol y efecto antiinflamatorio en un modelo murino. J. Control. Release, 93: 379-389
  8. ^ Godin, B., Touitou, E. (2004) Mecanismo de mejora de la permeación de la bacitracina a través de la piel y las membranas celulares a partir de un portador etosomal. J. Control. Release, 94:365-79.
  9. ^ Godin, B., Touitou, E., Rubinstein, E., Athamna, A., Athamna, M. (2005) Un nuevo enfoque para el tratamiento de infecciones cutáneas profundas mediante una preparación antibiótica etosomal: un estudio in vivo. J. Antimicrob. Chemother., 55: 989-994.
  10. ^ Godin, B., Touitou, E. (2005) Sistemas etosomales de eritromicina: caracterización fisicoquímica y actividad antibacteriana mejorada. Cur. Drug Deliv., 2: 269-275.
  11. ^ Touitou, E., Godin, B., Shumilov, M., Bishouty, N., Ainbinder, D., Shouval, R., Ingber, A., Leibovici, V. (2007) Eficacia y tolerabilidad del gel de fosfato de clindamicina y ácido salicílico en el tratamiento del acné vulgar leve a moderado. J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol., mayo de 2008;22(5):629-631.
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