stringtranslate.com

Aclaramiento mucociliar

El aclaramiento mucociliar ( MCC ), el transporte mucociliar o la escalera mecánica mucociliar describen el mecanismo de autolimpieza de las vías respiratorias en el sistema respiratorio . [1] Es uno de los dos procesos protectores de los pulmones al eliminar las partículas inhaladas , incluidos los patógenos, antes de que puedan alcanzar el delicado tejido de los pulmones. El otro mecanismo de eliminación lo proporciona el reflejo de la tos . [2] El aclaramiento mucociliar tiene un papel importante en la higiene pulmonar .

La eficacia del MCC depende de las propiedades correctas del líquido de la superficie de las vías respiratorias producido, tanto de la capa de sol periciliar como de la capa de gel de moco suprayacente , y del número y calidad de los cilios presentes en el revestimiento de las vías respiratorias . [3] Un factor importante es la tasa de secreción de mucina . Los canales iónicos CFTR y ENaC trabajan juntos para mantener la hidratación necesaria del líquido de la superficie de las vías respiratorias. [4]

Cualquier alteración en el funcionamiento estrechamente regulado de los cilios puede provocar una enfermedad. Las alteraciones en la formación estructural de los cilios pueden causar una serie de ciliopatías , en particular discinesia ciliar primaria . [5] La exposición al humo del cigarrillo puede provocar un acortamiento de los cilios. [6]

Función

En la parte superior del tracto respiratorio, el pelo nasal de las fosas nasales atrapa partículas grandes, y también puede desencadenarse el reflejo del estornudo para expulsarlas. La mucosa nasal también atrapa partículas impidiendo su entrada en el tracto. En el resto del tracto respiratorio, partículas de diferentes tamaños se depositan a lo largo de diferentes partes de las vías respiratorias. Las partículas más grandes quedan atrapadas más arriba en los bronquios más grandes . A medida que las vías respiratorias se vuelven más estrechas, sólo pueden pasar partículas más pequeñas. Las ramificaciones de las vías respiratorias provocan turbulencias en el flujo de aire en todas sus uniones donde luego se pueden depositar partículas que nunca llegan a los alvéolos . Sólo los patógenos muy pequeños pueden acceder a los alvéolos. La eliminación mucociliar funciona para eliminar estas partículas y también para atrapar y eliminar patógenos de las vías respiratorias, con el fin de proteger el delicado parénquima pulmonar y también para proporcionar protección y humedad a las vías respiratorias. [2]

En la eliminación pulmonar también participa el aclaramiento mucociliar , que con la exhalación elimina las sustancias descargadas de los capilares pulmonares al espacio alveolar. [7]

Micrografía electrónica de barrido de los cilios que se proyectan desde el epitelio respiratorio de la tráquea implicado en la eliminación mucociliar.

Componentes

En el tracto respiratorio , desde la tráquea hasta los bronquiolos terminales , el revestimiento es de epitelio respiratorio ciliado . [8] Los cilios son estructuras de base microtubular similares a pelos en la superficie luminal del epitelio . En cada célula epitelial hay alrededor de 200 cilios que baten constantemente a un ritmo de entre 10 y 20 veces por segundo.

Los cilios están rodeados por una capa de líquido periciliar (PCL), una capa de sol que está recubierta con la capa de gel de moco . [9] Estos dos componentes forman el líquido de revestimiento epitelial (ELF), también conocido como líquido de la superficie de las vías respiratorias (ASL), cuya composición está estrictamente regulada. Los canales iónicos CFTR y ENaC trabajan juntos para mantener la hidratación necesaria del líquido de la superficie de las vías respiratorias. [10] Un factor importante es la tasa de secreción de mucina . El moco ayuda a mantener la humedad epitelial y atrapa las partículas y los patógenos que se mueven a través de las vías respiratorias, y su composición determina qué tan bien funciona la eliminación mucociliar. [11] [12]

Mecanismo

Dentro de la fina capa de líquido periciliar, los cilios laten de forma coordinada y se dirigen a la faringe , donde el moco transportado se traga o se tose. Este movimiento hacia la faringe es hacia arriba desde el tracto respiratorio inferior o hacia abajo desde las estructuras nasales limpiando la mucosidad que se produce constantemente. [8]

Cada cilio tiene aproximadamente 7 μm de longitud [13] y está fijo en su base. Su ritmo tiene dos partes: el golpe de potencia, o golpe efector, y el golpe de recuperación. [14] [15] El movimiento de los cilios tiene lugar en el líquido periciliar, que tiene una profundidad un poco más corta que la altura de un cilio extendido. Esto permite que los cilios penetren en la capa mucosa durante su extensión completa en el recorrido del efector e impulsen el moco direccionalmente, lejos de la superficie celular. [14] [16] En el golpe de recuperación, el cilio se dobla de un extremo al otro, llevándolo de regreso al punto de partida para el siguiente golpe de poder. [16] Los cilios que regresan se doblan para sumergirse completamente en el PCL, lo que tiene el efecto de reducir el movimiento inverso del moco. [14]

Movimiento de los cilios en onda metacrónica.

El movimiento coordinado de los cilios en todas las células se realiza de una forma que no está clara. Esto produce movimientos ondulatorios que en la tráquea se mueven a una velocidad de entre 6 y 20 mm por minuto. [2] La onda producida es una onda metacrónica que mueve el moco. [5] Se han desarrollado muchos modelos matemáticos para estudiar los mecanismos del latido ciliar. Estos incluyen modelos para comprender la generación y el ritmo de la onda metacrónica y la generación de la fuerza en el movimiento efectivo del cilio. [14]

Significación clínica

Moco acumulado en las vías respiratorias como resultado de una alteración del aclaramiento mucociliar, que puede implicar una hipersecreción de moco.

La eliminación mucociliar eficaz depende de una serie de factores, incluida la cantidad de cilios y su estructura, particularmente su altura, y la calidad del moco producido que debe mantenerse con la humedad , temperatura y acidez correctas .

Los cilios deben poder moverse libremente en la capa de líquido periciliar y cuando esto se ve afectado por daños a los cilios o por desequilibrios en la humedad o el pH del PCL, el moco no puede eliminarse adecuadamente de las vías respiratorias. La fibrosis quística es una consecuencia de desequilibrios en el PCL. [9] La mucosidad acumulada, además de causar diversos grados de obstrucción del flujo de aire, es un caldo de cultivo para bacterias que causan muchas infecciones respiratorias que pueden empeorar gravemente los trastornos pulmonares existentes. Las enfermedades pulmonares obstructivas a menudo son el resultado de una alteración del aclaramiento mucociliar que puede estar asociado con una hipersecreción de moco y a veces se las denomina enfermedades pulmonares mucoobstructivas . [12] Los estudios han demostrado que la deshidratación del líquido de la superficie de las vías respiratorias es suficiente para producir obstrucción de moco incluso cuando no hay evidencia de hipersecreción de moco. [17]

Humedad

La alta humedad mejora el aclaramiento mucociliar. Un estudio en perros encontró que el transporte de moco era menor con una humedad absoluta de 9 g de agua/m 3 que con 30 g de agua/m 3 . [18] Dos métodos para apoyar esto, particularmente en la ventilación mecánica , son los humidificadores de gas respiratorio activos y pasivos .

Ver también

Referencias

  1. ^ Antunes, MB; Cohen, NA (febrero de 2007). "Aclaramiento mucociliar: un mecanismo de defensa crítico del huésped de las vías respiratorias superiores y métodos de evaluación". Opinión Actual en Alergia e Inmunología Clínica . 7 (1): 5–10. doi :10.1097/aci.0b013e3280114eef. PMID  17218804. S2CID  9551913.
  2. ^ abc Weinberger, Steven (2019). Principios de medicina pulmonar . Elsevier. págs. 286–287. ISBN 9780323523714.
  3. ^ Widdicombe, J (octubre de 2002). "Regulación de la profundidad y composición del líquido de la superficie de las vías respiratorias". Revista de Anatomía . 201 (4): 313–318. doi :10.1046/j.1469-7580.2002.00098.x. PMC 1570918 . PMID  12430955. 
  4. ^ Ghosh, A (octubre de 2015). "Hidratación de las vías respiratorias y EPOC". Ciencias de la vida celulares y moleculares . 72 (19): 3637–52. doi :10.1007/s00018-015-1946-7. PMC 4567929 . PMID  26068443. 
  5. ^ ab Horani, A; Ferkol, T (septiembre de 2018). "Avances en la genética de la discinesia ciliar primaria: implicaciones clínicas". Pecho . 154 (3): 645–652. doi :10.1016/j.chest.2018.05.007. PMC 6130327 . PMID  29800551. 
  6. ^ De Rose, V (abril de 2018). "Disfunción del epitelio de las vías respiratorias en la fibrosis quística y la EPOC". Mediadores de la Inflamación . 8 : 1309746. doi : 10.1155/2018/1309746 . PMC 5911336 . PMID  29849481. 
  7. ^ "Eliminación pulmonar". malla.nlm.nih.gov . Consultado el 26 de septiembre de 2019 .
  8. ^ ab Hall, John (2011). Guyton y Hall Fisiología médica . Saunders. pag. 473.ISBN 9781416045748.
  9. ^ ab Derichs, Nico (julio de 2011). "Capas de líquido mucoso y periciliar de las vías respiratorias hiperviscosas en la fibrosis quística medidas mediante fotoblanqueo de fluorescencia confocal". Revista FASEB . 25 (7): 2325–2332. doi : 10.1096/fj.10-179549 . PMC 3114535 . PMID  21427214. 
  10. ^ Ghosh, A (octubre de 2015). "Hidratación de las vías respiratorias y EPOC". Ciencias de la vida celulares y moleculares . 72 (19): 3637–52. doi :10.1007/s00018-015-1946-7. PMC 4567929 . PMID  26068443. 
  11. ^ Stanke, F. (2015). "La contribución de las células epiteliales de las vías respiratorias a la defensa del huésped". Mediadores de la Inflamación . 2015 : 463016. doi : 10.1155/2015/463016 . PMC 4491388 . PMID  26185361. 
  12. ^ ab Lewis, Brandon; Patial, Sonika (julio de 2019). "Inmunopatología de la enfermedad por deshidratación de líquidos de la superficie de las vías respiratorias". Revista de investigación en inmunología . 2019 : 2180409. doi : 10.1155/2019/2180409 . PMC 6664684 . PMID  31396541. 
  13. ^ Fahy, John; Dickey, Burton (diciembre de 2010). "Función y disfunción de la mucosa de las vías respiratorias". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 363 (23): 2233–2247. doi :10.1056/NEJMra0910061. PMC 4048736 . PMID  21121836. 
  14. ^ abcd Xu, L; Jiang, Y (julio de 2019). "Modelado matemático del aclaramiento mucociliar: una mini revisión". Células . 8 (7): 736. doi : 10.3390/celdas8070736 . PMC 6678682 . PMID  31323757. 
  15. ^ Wan, KY (7 de diciembre de 2018). "Coordinación de cilios y flagelos eucariotas". Ensayos de Bioquímica . 62 (6): 829–838. doi :10.1042/EBC20180029. PMC 6281475 . PMID  30464007. 
  16. ^ ab Benjamín Lewin (2007). Células. Aprendizaje de Jones y Bartlett. pag. 357.ISBN 978-0-7637-3905-8. Consultado el 28 de agosto de 2019 .
  17. ^ Centro comercial, M (abril de 2016). "Desconectar la mucosidad en la fibrosis quística y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica". Anales de la Sociedad Torácica Estadounidense . 13 : S177-85. doi :10.1513/AnnalsATS.201509-641KV (inactivo el 31 de enero de 2024). PMID  27115954.{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: DOI inactivo a partir de enero de 2024 ( enlace )
  18. ^ Pieterse, A; Hanekom, SD (2018). "Criterios para mejorar el transporte de moco: una revisión sistemática del alcance". Medicina Respiratoria Multidisciplinar . 13 : 22. doi : 10.1186/s40248-018-0127-6 . PMC 6034335 . PMID  29988934. 

enlaces externos

Trastornos genéticos del consorcio de aclaramiento mucociliar.