Salen se refiere a un ligando tetradentado C2 - simétrico sintetizado a partir de salicilaldehído ( sal ) y etilendiamina ( en ). También puede referirse a una clase de compuestos, que están estructuralmente relacionados con el ligando salen clásico, principalmente bases bis-Schiff . Los ligandos salen se destacan por coordinar una amplia gama de metales diferentes, que a menudo pueden estabilizar en varios estados de oxidación. [1] Por esta razón, los compuestos de tipo salen se utilizan como desactivadores de metales . Los complejos de salen metálicos también se utilizan como catalizadores . [2]
Síntesis y complexación
El H2salen puede sintetizarse mediante la condensación de etilendiamina y salicilaldehído. [3]
Los complejos de salen con cationes metálicos a menudo se pueden hacer in situ, es decir, sin aislar el H 2 salen. [4] [5]
^ Cozzi, Pier Giorgio (2004). "Complejos de base de Schiff de metal-Salen en catálisis: aspectos prácticos". Chem. Soc. Rev. 33 ( 7): 410–421. doi :10.1039/B307853C. PMID 15354222.
^ Shaw, Subrata; White, James D. (11 de junio de 2019). "Catálisis asimétrica mediante complejos quirales de saleno y metal: avances recientes". Chemical Reviews . 119 (16): 9381–9426. doi :10.1021/acs.chemrev.9b00074. PMID 31184109. S2CID 184486101.
^ Tsumaki, T. (1938). "Nebenvalenzringverbindungen. IV. Über einige Innerkomplex Kobaltsalze der Oxyaldimine". Boletín de la Sociedad Química de Japón (en alemán). 13 (2): 252–260. doi : 10.1246/bcsj.13.252 .
^ Diehl, Harvey; Hach, Clifford C. (1950). "Bis ( N, N '-Disalicilaletilendiamina) -μ - Aquodicobalto (II)". Síntesis inorgánicas . vol. 3. págs. 196-201. doi :10.1002/9780470132340.ch53. ISBN978-0-470-13234-0. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
^ Pier Giorgio Cozzi (2004). "Complejos de base de Schiff de metal-Salen en catálisis: aspectos prácticos". Chem. Soc. Rev. 33 ( 7): 410–421. doi :10.1039/B307853C. PMID 15354222.