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lefetamina

La lefetamina ( Santenol ) es una droga que es un estimulante y también un analgésico con efectos comparables a los de la codeína .

Descubrimiento

Las 1,2-difeniletilaminas relacionadas con la lefetamina se inventaron en la década de 1940 y mostraron una actividad analgésica débil. [2]

Fue investigado en Japón en la década de 1950. [3] El isómero L mostró una acción analgésica débil comparable a la codeína y una acción antitusiva mucho más débil que la codeína. El isómero D no mostró tal actividad pero provocó convulsiones en ratas. [4] [5]

sociedad y Cultura

Se abusó de él en Japón durante la década de 1950. En un pequeño estudio realizado en 1989, mostró algún efecto contra los síntomas de abstinencia de opioides sin causar síntomas de abstinencia en sí. Se concluyó que puede ser un agonista parcial de opioides. [6]

Se ha abusado de él en Europa ; En 1989, un pequeño estudio de 15 abusadores y algunos voluntarios encontró que tenía cierta similitud parcial con los opioides, que producía síntomas de abstinencia y tenía potencial de dependencia y abuso hasta cierto punto. [7]

En un pequeño estudio realizado en 1994, se comparó con la clonidina y la buprenorfina en la desintoxicación de pacientes con metadona y se encontró que era inferior a ambas. [8]

La regulación puede variar; no aparece ni como narcótico ni como no narcótico según la Ley de Sustancias Controladas de 1970 de EE. UU. [9]

La Ley Canadiense de Sustancias y Drogas Controladas se modificó en 2016 para incluir la sustancia como sustancia de la Lista III. La posesión sin autoridad legal puede resultar en un máximo de 3 años de prisión. Además, Health Canada modificó el Reglamento de Alimentos y Medicamentos en mayo de 2016 para clasificar la lefetamina como una droga controlada. [10]

Investigación

Algunas pirrilfeniletanonas relacionadas tenían una actividad analgésica comparable a la morfina. [11] Se informó que algunos análogos del pirrol tenían efectos analgésicos comparables a la lefetamina y carecían de propiedades neurotóxicas . [12]

Ver también

Referencias

  1. ^ Anvisa (31 de marzo de 2023). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Resolución del Consejo Colegiado N° 784 - Listas de Sustancias Estupefacientes, Psicotrópicas, Precursoras y Otras Sustancias Bajo Control Especial] (en portugués brasileño). Diario Oficial da União (publicado el 4 de abril de 2023). Archivado desde el original el 3 de agosto de 2023 . Consultado el 16 de agosto de 2023 .
  2. ^ Dodds EC, Lawson W, Simpson SA, Williams PC (junio de 1945). "Prueba de compuestos de difeniletilamina para determinar su acción analgésica". La Revista de Fisiología . 104 (1): 47–51. doi :10.1113/jphysiol.1945.sp004105. PMC 1393527 . PMID  16991666. 
  3. ^ Patente DE 1159958, Ogyu K, Fujimura H, Yamakawa Y, Mita I, "Verfahren zur Herstellung von antitussiv wirksamem l -1,2-Difenil-1-dimetilaminoaethan und dessen Salzen", expedida el 27 de diciembre de 1963, asignada al Institut Seikatsu Kagaku Kenkyusho (Instituto de Investigación Científica para la Vida Práctica, Kioto) 
  4. ^ Fujimura H, Kawai K (1961). «Estudios farmacológicos sobre derivados de difenilalquilamina. (I)» (PDF) . Boletín del Instituto de Investigaciones Químicas de la Universidad de Kioto . 39 (1): 67–77. Archivado (PDF) desde el original el 1 de mayo de 2012 . Consultado el 25 de septiembre de 2011 .
  5. ^ Fujimura H, Kawai K, Ohata K, Shibata S (1961). "Estudios farmacológicos sobre derivados de difenilalquilamina. (II): Sobre las acciones del clorhidrato de l-1,2-difenil-1-dimetilaminoetano (SPA)" (PDF) . Boletín del Instituto de Investigaciones Químicas de la Universidad de Kioto . 39 (1): 78–94. Archivado (PDF) desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 30 de junio de 2012 .
  6. ^ Mannelli P, Janiri L, De Marinis M, Tempesta E (octubre de 1989). "Lefetamina: nuevo abuso de una droga antigua - evaluación clínica de la actividad de los opioides". Dependencia de drogas y alcohol . 24 (2): 95-101. doi :10.1016/0376-8716(89)90071-9. PMID  2571492.
  7. ^ Janiri L, Mannelli P, Pirrongelli C, Lo Monaco M, Tempesta E (enero de 1989). "Abuso y dependencia de lefetamina: efectos clínicos y síndrome de abstinencia". Revista británica de adicción . 84 (1): 89–95. doi :10.1111/j.1360-0443.1989.tb00555.x. PMID  2917208.
  8. ^ Janiri L, Mannelli P, Persico AM, Serretti A, Tempesta E (octubre de 1994). "Desintoxicación de opiáceos de pacientes en mantenimiento con metadona utilizando lefetamina, clonidina y buprenorfina". Dependencia de drogas y alcohol . 36 (2): 139–45. doi :10.1016/0376-8716(94)90096-5. PMID  7851281.
  9. ^ "División de Control de Desvío de la DEA". Archivado desde el original el 2 de marzo de 2016 . Consultado el 27 de febrero de 2016 .
  10. ^ "Reglamento que modifica el Reglamento sobre alimentos y medicamentos (Partes G y J - Lefetamina, AH-7921, MT-45 y W-18)". Junio ​​de 2016. Archivado desde el original el 2 de diciembre de 2017 . Consultado el 17 de noviembre de 2016 .
  11. ^ Massa S, Di Santo R, Mai A, Artico M, Pantaleoni GC, Giorgi R, Coppolino MF (julio de 1992). "Pirrilfeniletanonas relacionadas con catinona y lefetamina: síntesis y actividades farmacológicas". Archiv der Pharmazie . 325 (7): 403–9. doi :10.1002/ardp.19923250707. PMID  1417455. S2CID  22300931.
  12. ^ Massa S, Stefancich G, Artico M, Corelli F, Silvestri R, Pantaleoni GC, et al. (Septiembre de 1989). "Síntesis, efectos neuropsicofarmacológicos y actividades analgésico-antiinflamatorias de análogos pirrol de lefetamina". Farmaco . 44 (9). Societa Chimica Italiana: 763–77. PMID  2604832.