La lipoproteína de muy baja densidad ( VLDL ), de densidad relativa al agua extracelular, es un tipo de lipoproteína producida por el hígado . [1] La VLDL es uno de los cinco grupos principales de lipoproteínas ( quilomicrones , VLDL, lipoproteína de densidad intermedia , lipoproteína de baja densidad , lipoproteína de alta densidad ) que permiten que las grasas y el colesterol se muevan dentro de la solución a base de agua del torrente sanguíneo. La VLDL se ensambla en el hígado a partir de triglicéridos , colesterol y apolipoproteínas . La VLDL se convierte en el torrente sanguíneo en lipoproteína de baja densidad (LDL) y lipoproteína de densidad intermedia (IDL). Las partículas de VLDL tienen un diámetro de 30 a 80 nanómetros (nm). La VLDL transporta productos endógenos , mientras que los quilomicrones transportan productos exógenos (dietéticos). A principios de la década de 2010, tanto la composición lipídica [2] como la composición proteica [3] de esta lipoproteína se caracterizaron con gran detalle.
El tamaño de las lipoproteínas de muy baja densidad es variable, con diámetros que van desde aproximadamente 35 a 70 nm. [4] Algunos investigadores clasifican además las partículas VLDL en VLDL1 y VLDL2 según el tamaño (medido mediante unidades de flotación de Svedberg ), donde las partículas VLDL1 son más grandes y contienen más triglicéridos, mientras que otros investigadores crean un sistema tripartito subdividiendo las VLDL1 en VLDL1 más grandes y VLDL2 más pequeñas y reetiquetando las VLDL2 como VLDL3. [4]
Las lipoproteínas de muy baja densidad transportan triglicéridos endógenos , fosfolípidos , colesterol y ésteres de colesterilo . Funcionan como el mecanismo de transporte interno del cuerpo para los lípidos. Además, pueden ayudar en el transporte de larga distancia de mensajeros intercelulares hidrófobos, como el morfógeno Indian hedgehog (proteína) . [5]
La VLDL naciente liberada del hígado contiene apolipoproteína B100 , apolipoproteína C1 (apoC1), apolipoproteína E (apoE), colesterol , ésteres de colesterilo y triglicéridos . A medida que circula en la sangre, recoge apolipoproteína C-II (apoC-II) y apoE adicional donada por lipoproteína de alta densidad (HDL). En este punto, la VLDL naciente se convierte en una VLDL madura. Una vez en circulación, la VLDL entrará en contacto con la lipoproteína lipasa (LPL) en los lechos capilares del cuerpo (músculo adiposo, cardíaco y esquelético). La LPL eliminará los triglicéridos de la VLDL para su almacenamiento o producción de energía. La VLDL ahora se reúne nuevamente con HDL donde la apoC-II se transfiere de nuevo a HDL (pero conserva la apoE). La HDL también transfiere ésteres de colesterol a la VLDL a cambio de fosfolípidos y triglicéridos a través de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol (CETP). A medida que se eliminan más y más triglicéridos de la VLDL debido a la acción de las enzimas LPL y CETP, la composición de la molécula cambia y se convierte en lipoproteína de densidad intermedia (IDL). [6]
El cincuenta por ciento de las IDL son reconocidas por los receptores en las células del hígado debido a la apolipoproteína B-100 (apoB-100) y apoE que contienen y son endocitadas . El otro 50% de las IDL pierden apoE; cuando su contenido de colesterol se vuelve mayor que el contenido de triglicéridos, se convierten en LDL, siendo la apoB-100 la apolipoproteína primaria. La LDL es llevada a una célula a través del receptor de LDL por endocitosis, donde el contenido se almacena, se utiliza para la estructura de la membrana celular o se convierte en otros productos como hormonas esteroides o ácidos biliares. [7]
