Modimelanotida

La modimelanotida ( DCI ) (nombres en código AP-214 , ABT-719 , ZP-1480 ) es un fármaco peptídico melanocortinérgico derivado de la hormona estimulante de los melanocitos α (α-MSH) que estaba en desarrollo, en diferentes momentos, por Action Pharma, Abbott Laboratories , AbbVie y Zealand para el tratamiento de la lesión renal aguda . ^[1]^[2] Actúa como un agonista no selectivo del receptor de melanocortina , con valores de CI50 de 2,9 nM, 1,9 nM , 3,7 nM y 110 nM en los _receptores MC1 , MC3 , MC4 y MC5 . [ ^3] La modimelanotida fracasó en los ensayos clínicos para la lesión renal aguda a pesar de mostrar eficacia en modelos animales , ^{[4] [}5^] y no se continuó con el desarrollo. ^[1]^[2]

Véase también

^ ab Ramos AM, González-Guerrero C, Sanz A, Sanchez-Niño MD, Rodríguez-Osorio L, Martín-Cleary C, et al. (Mayo 2015). "Diseño de fármacos que combatan el daño renal". Opinión de expertos sobre el descubrimiento de fármacos . 10 (5): 541–56. doi :10.1517/17460441.2015.1033394. PMID 25840605. S2CID 24191324.
^ ab Montero-Melendez T (mayo de 2015). "ACTH: La terapia olvidada". Seminarios en Inmunología . 27 (3): 216–26. doi :10.1016/j.smim.2015.02.003. PMID 25726511.
^ "Fármacos renales y urológicos". Drug Data Reports . 29 (1). Prous Science: 42. 2007. ISSN 0379-4121.
^ Doi K, Hu X, Yuen PS, Leelahavanichkul A, Yasuda H, Kim SM, et al. (junio de 2008). "AP214, un análogo de la hormona estimulante de los melanocitos alfa, mejora la lesión renal aguda y la mortalidad inducidas por sepsis". Kidney International . 73 (11): 1266–74. doi :10.1038/ki.2008.97. PMC 2398767 . PMID 18354376.
^ Simmons MN, Subramanian V, Crouzet S, Haber GP, Colombo JR, Ukimura O, et al. (abril de 2010). "El análogo de la hormona estimulante de melanocitos alfa AP214 protege contra la lesión renal aguda inducida por isquemia en un modelo quirúrgico porcino". The Journal of Urology . 183 (4): 1625–9. doi :10.1016/j.juro.2009.12.007. PMID 20172543.