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hipromelosa

La hipromelosa ( INN ), abreviatura de hidroxipropilmetilcelulosa ( HPMC ), es un polímero viscoelástico semisintético , inerte, utilizado en colirios, así como excipiente y componente de administración controlada en medicamentos orales, que se encuentran en una variedad de productos comerciales. [1] [2]

Como aditivo alimentario , la hipromelosa es un emulsionante , espesante y agente de suspensión, y una alternativa a la gelatina animal . [3] Su código Codex Alimentarius ( número E ) es E464.

Química

La hipromelosa es un sólido y tiene un aspecto de polvo ligeramente blanquecino a beige y puede formarse gránulos. El compuesto forma coloides cuando se disuelve en agua. Este ingrediente no tóxico es combustible y puede reaccionar vigorosamente con agentes oxidantes . [4]

La hipromelosa en solución acuosa, como la metilcelulosa , exhibe una propiedad de gelificación térmica . Es decir, cuando la solución se calienta hasta una temperatura crítica , la solución se congela formando una masa semiflexible que no fluye. Normalmente, esta temperatura crítica (de solidificación) está inversamente relacionada tanto con la concentración de la solución de HPMC como con la concentración del grupo metoxi dentro de la molécula de HPMC (que a su vez depende tanto del grado de sustitución del grupo metoxi como de la sustitución molar). Es decir, cuanto mayor es la concentración del grupo metoxi, menor es la temperatura crítica. Sin embargo, la inflexibilidad/viscosidad de la masa resultante está directamente relacionada con la concentración del grupo metoxi (cuanto mayor es la concentración, más viscosa o menos flexible es la masa resultante) [ cita necesaria ] .

Usos

Hay muchos campos de aplicación de la hipromelosa, entre ellos: [5]

Uso en panes integrales

Los científicos del Servicio de Investigación Agrícola están investigando el uso de HPMC de origen vegetal como sustituto del gluten en la elaboración de panes de avena y otros cereales. [ cita necesaria ] El gluten, que está presente en el trigo, el centeno y la cebada, está ausente (o está presente solo en pequeñas cantidades) en la avena y otros cereales. Al igual que el gluten, la HPMC puede atrapar las burbujas de aire formadas por la levadura en la masa del pan, haciendo que el pan suba.

Uso en materiales de construcción.

HPMC se utiliza principalmente en materiales de construcción como adhesivos para baldosas y enlucidos [7], donde se utiliza como modificador de reología y agente de retención de agua.

Funcionalmente, HPMC es muy similar a HEMC (hidroxietilmetilcelulosa). Los nombres comerciales incluyen Methocel y Walocel. El productor líder mundial es ahora DuPont, anteriormente fabricado bajo Dow Wolff Cellulosics GmbH. [8]

Aplicaciones oftálmicas

Se patentaron soluciones de hipromelosa como sustituto semisintético de la película lagrimal. [9] Su estructura molecular se basa en un compuesto de celuloide base que es altamente soluble en agua. Después de la aplicación, los atributos del celuloide de buena solubilidad en agua supuestamente ayudan a la claridad visual. Cuando se aplica, una solución de hipromelosa actúa para hincharse y absorber agua, expandiendo así el espesor de la película lagrimal. Por lo tanto, el aumento de hipromelosa da como resultado una presencia prolongada del lubricante en la córnea, lo que teóricamente resulta en una disminución de la irritación ocular, especialmente en climas secos, hogar o entornos laborales. [10] A nivel molecular, este polímero contiene unidades de D-glucosa con enlaces beta que permanecen metabólicamente intactas durante días o semanas. En cuanto a la fabricación, dado que la hipromelosa es un sustituto vegetariano de la gelatina, su producción es un poco más cara debido a los procesos de fabricación semisintéticos. Además de su amplia disponibilidad comercial y minorista sin receta en una variedad de productos, se ha documentado que la solución de hipromelosa al 2% se usa durante la cirugía para ayudar en la protección de la córnea y durante la cirugía orbitaria.

Excipiente/ingrediente para comprimidos

Además de su uso en líquidos oftálmicos, la hipromelosa se ha utilizado como excipiente en formulaciones de cápsulas y tabletas orales, donde, según el grado, funciona como agente de liberación controlada para retrasar la liberación de un compuesto medicinal en el tracto digestivo. [11] También se utiliza como aglutinante [12] y como componente de recubrimientos de tabletas . [13] [14]

Métodos de prueba

Se utilizan varias pruebas de referencia para calificar la hipromelosa:

Métodos de prueba de viscosidad

Debido a que la solución de hipromelosa es una solución no newtoniana y exhibe un comportamiento pseudoplástico, más específicamente, tixotrópico , se encuentran disponibles varios métodos de prueba y los resultados de diferentes métodos y viscosímetros no necesariamente se corresponden entre sí. Además, debido a los rangos de error aceptables del viscosímetro, la viscosidad generalmente se da como una media o como un rango. La prueba de viscosidad típica especificará lo siguiente:

Grado de sustitución

El grado de sustitución es el nivel promedio de sustitución metoxi en la cadena de celulosa. Dado que hay un máximo de tres posibles sitios de sustitución con cada molécula de celulosa, este valor promedio es un número real entre 0 y 3. Sin embargo, el grado de sustitución a menudo se expresa en porcentajes.

sustitución molar

La sustitución molar es el nivel promedio de sustitución de hidroxipropoxi en la cadena de celulosa. Dado que las bases hidroxipropoxi se pueden unir entre sí en cadenas laterales y cada una no requiere un sitio de sustitución de base en la molécula de celulosa, este número puede ser superior a 3. Sin embargo, la sustitución molar también suele expresarse en porcentajes.

Humedad

Dado que todos los éteres de celulosa son higroscópicos , absorberán la humedad del entorno si se dejan expuestos desde el embalaje original. Por lo tanto, se debe probar la humedad y corregir el peso para garantizar que se distribuya para su uso la cantidad adecuada de material activo seco. La humedad se prueba pesando una muestra de X gramos en una balanza analítica, secando la muestra en un horno a 105 °C durante 2 horas y luego pesando la muestra nuevamente en la misma balanza.

Ver también

Referencias

  1. ^ de Silva DJ, Olver JM (julio de 2005). "El lubricante de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) facilita la inserción de implantes orbitales esféricos porosos". Ophthal Plast Reconstr Surg . 21 (4): 301–2. doi :10.1097/01.iop.0000170417.19223.6c. PMID  16052145.
  2. ^ Williams RO, Sykora MA, Mahaguna V (2001). "Método para recuperar un fármaco lipófilo a partir de comprimidos de matriz de hidroxipropilmetilcelulosa". AAPS PharmSciTech . 2 (2): 29–37. doi :10.1208/pt020208. PMC 2750474 . PMID  14727883. 
  3. ^ Revisión de NOSB TAP compilada por OMRI: Hidroxipropilmetilcelulosa
  4. ^ Datos de seguridad de la hidroxipropilmetilcelulosa [ enlace muerto permanente ]
  5. ^ "Ejemplos de propiedades y aplicaciones de hidroxipropilmetilcelulosa". Archivado desde el original el 4 de mayo de 2010 . Consultado el 16 de octubre de 2008 .
  6. ^ "HPMC". www.kimachemical.com . Consultado el 1 de marzo de 2023 .
  7. ^ [1] Archivado el 31 de diciembre de 2008 en Wayback Machine .
  8. ^ "Acerca de nosotros". Dow.com. Archivado desde el original el 4 de enero de 2013 . Consultado el 1 de enero de 2013 .
  9. ^ Patente estadounidense. N° 5.679.713
  10. ^ Koroloff N, Boots R, Lipman J, Thomas P, Rickard C, Coyer F (junio de 2004). "Un estudio controlado aleatorio de la eficacia de la combinación de hipromelosa y Lacri-Lube versus polietileno/envoltura adhesiva para prevenir la degradación del epitelio corneal en pacientes semiconscientes de cuidados intensivos" (PDF) . Medicina de Cuidados Intensivos . 30 (6): 1122–6. doi :10.1007/s00134-004-2203-y. PMID  15014864. S2CID  28523038.
  11. ^ Ali Nojodchi; Shaista Raja; Pryia Patel; Kofi Asare-Addo (noviembre de 2012). "El papel de las tabletas matriciales de liberación controlada oral en los sistemas de administración de fármacos". Bioimpacto . 2 (4): 175–87. doi :10.5681/bi.2012.027. PMC 3648939 . PMID  23678458. 
  12. ^ Weiner, Myra L.; Lois A. Kotkoskie (1999). Toxicidad y seguridad de los excipientes . pag. 8.ISBN 9780824782108.
  13. ^ Reddy, Indra K.; Riz̤ā Miḥvar (2004). Quiralidad en el diseño y desarrollo de fármacos . pag. 21.ISBN 9780824750626.
  14. ^ Niazi, Sarfaraz (2004). Manual de formulaciones de fabricación farmacéutica . págs. 275-276. ISBN 9780849317460.

enlaces externos