La citoprotección es un proceso mediante el cual compuestos químicos brindan protección a las células contra agentes nocivos. [1]
Un citoprotector gástrico es cualquier medicamento que combate las úlceras no reduciendo el ácido gástrico sino aumentando la protección de la mucosa. [2] Ejemplos de agentes citoprotectores gástricos incluyen prostaglandinas que protegen la mucosa del estómago contra lesiones al aumentar la secreción de moco gástrico . Los fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE) inhiben la síntesis de prostaglandinas y, por tanto, hacen que el estómago sea más susceptible a sufrir lesiones. [3] Los fármacos citoprotectores gástricos incluyen carbenoxolona , regaliz desglicirricinizado , sucralfato (hidróxido de aluminio y sacarosa sulfatada ), misoprostol (un análogo de las prostaglandinas ), quelato de bismuto (dictratobismutato tripotásico) y L -carnosina de zinc .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .