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Isoxazolina

Las isoxazolinas son una clase de compuestos químicos heterocíclicos de cinco miembros que contienen un átomo de oxígeno y otro de nitrógeno , ubicados uno junto al otro. El anillo recibió su nombre de acuerdo con la nomenclatura de Hantzsch-Widman . Son isómeros estructurales de las oxazolinas más comunes y existen en tres isómeros diferentes según la ubicación del doble enlace. El enlace NO relativamente débil hace que las isoxazolinas sean propensas a reacciones de apertura y reordenamiento del anillo.

Los compuestos que contienen un anillo de isoxazolina, a veces denominados isoxazolilos , tienen una variedad de usos y muchos de ellos son biológicamente activos. Las esponjas marinas producen una serie de isoxazolinas naturales con posible actividad anticancerígena. [1] Quizás los productos que contienen isoxazolinas que se encuentran con más frecuencia son algunos medicamentos veterinarios que se usan para prevenir las infestaciones por pulgas en perros y gatos, por ejemplo, Fluralaner , Afoxolaner y Sarolaner .

Ejemplos

Aprobado por la FDA de EE. UU. para su uso en perros y/o gatos.

FuenteL [2]

Síntesis

Las 2-isoxazolinas se producen generalmente por la cicloadición 1,3-dipolar de óxidos de nitrilo con alquenos . [3] Esto se ha aplicado de manera diastereoselectiva en la síntesis de epotilonas . [4]

Las 3-isoxazolinas se preparan a partir de 2-isoxazolinas mediante su N-metilación para formar sales de 2-isoxazolinio, seguido de ataque nucleofílico y desprotonación. [5]

Las 4-isoxazolinas se producen más comúnmente mediante cicloadición (3+2) entre una nitrona y un alquino . [6] Esto puede considerarse una extensión de la cicloadición (3+2) nitrona-olefina más común utilizada para crear isoxazolidinas .

500 píxeles

Véase también

Referencias

  1. ^ Kaur, Kamalneet; Kumar, Vinod; Sharma, Anil Kumar; Gupta, Girish Kumar (abril de 2014). "Productos naturales que contienen isoxazolina como agentes anticancerígenos: una revisión". Revista Europea de Química Medicinal . 77 : 121–133. doi :10.1016/j.ejmech.2014.02.063. PMID  24631731.
  2. ^ Zhou, Xueying; Hohman, Alexandra E.; Hsu, Walter H. (enero de 2022). "Revisión actual de los ectoparasiticidas de isoxazolina utilizados en medicina veterinaria". Revista de farmacología y terapéutica veterinaria . 45 (1): 1–15. doi : 10.1111/jvp.12959 . ISSN  0140-7783. PMID  33733534.
  3. ^ Erik Larsen, Karl; Torssell, Kurt BG (enero de 1984). "Un procedimiento mejorado para la preparación de 2-isoxazolinas". Tetrahedron . 40 (15): 2985–2988. doi :10.1016/S0040-4020(01)91313-4.
  4. ^ Bode, Jeffrey; Carreira, Erick (2011). "Síntesis estereoselectiva de epotilonas A y B mediante cicloadición dirigida de óxido de nitrilo". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 123 (15): 3611–3612. doi :10.1021/ja0155635. PMID  11472140.
  5. ^ Jäger, Volker; Frey, Wolfgang; Bathich, Yaser; Shiva, Sunita; Ibrahim, Mahoma; Henneböhle, Marco; LeRoy, Pierre-Yves; Imerhasan, Mukhtar (1 de julio de 2010). "Sales de 2-isoxazolinio y 3-isoxazolinas: química exploratoria y usos para la síntesis de aminoácidos y polioles ramificados". Zeitschrift für Naturforschung B . 65 (7): 821–832. doi : 10.1515/znb-2010-0708 . S2CID  12345097.Icono de acceso abierto
  6. ^ Freeman, Jeremiah P. (junio de 1983). ".DELTA.4-Isoxazolinas (2,3-dihidroisoxazoles)". Chemical Reviews . 83 (3): 241–261. doi :10.1021/cr00055a002.