Se han definido varias regiones cromosómicas por conveniencia y convención para poder hablar de loci genéticos . Las regiones más grandes de cada cromosoma son el brazo corto p y el brazo largo q , separados por una región estrecha cerca del centro llamada centrómero . [1] También se han definido otras regiones específicas, algunas de las cuales se encuentran de manera similar en todos los cromosomas, mientras que otras solo están presentes en ciertos cromosomas.
Las regiones nombradas incluyen:
Durante la división celular , las moléculas que componen los cromosomas ( ADN y proteínas ) sufren un proceso de condensación (llamado condensación del retículo cromatínico ) que forma un complejo compacto y pequeño llamado cromátida. Los complejos que contienen las moléculas de ADN duplicadas, las cromátidas hermanas , [2] están unidas entre sí por el centrómero (donde se ensambla el cinetocoro ).
Si el cromosoma es submetacéntrico (un brazo grande y el otro pequeño), el centrómero divide cada cromosoma en dos regiones: la más pequeña, que es la región p , y la más grande, la región q . Las cromátidas hermanas se distribuirán entre cada célula hija al final de la división celular. Mientras que si el cromosoma es isobraquial (centrómero en el centro y brazos de igual longitud), el sistema p y q no tiene sentido.
En cada extremo de un cromosoma hay un telómero , una capa de ADN que protege al resto del cromosoma de daños. El telómero tiene ADN basura repetitivo y, por lo tanto, cualquier daño enzimático no afectará a las regiones codificadas. Las áreas de las regiones p y q cercanas a los telómeros son los subtelómeros o regiones subteloméricas. Las áreas más cercanas al centrómero son las regiones pericentronómicas. Finalmente, las regiones intersticiales son las partes de las regiones p y q que no están cerca ni del centrómero ni de los telómeros, sino que están aproximadamente en el medio de p o q .
