Una cromátida (del griego khrōmat- 'color' + -id ) es la mitad de un cromosoma duplicado . Antes de la replicación, un cromosoma está compuesto por una molécula de ADN . En la replicación, la molécula de ADN se copia y las dos moléculas se conocen como cromátidas. [1] Durante las últimas etapas de la división celular, estas cromátidas se separan longitudinalmente para convertirse en cromosomas individuales. [2]
Los pares de cromátidas son normalmente genéticamente idénticos, y se dice que son homocigotos . Sin embargo, si se producen mutaciones, presentarán ligeras diferencias, en cuyo caso son heterocigotos . El apareamiento de cromátidas no debe confundirse con la ploidía de un organismo, que es el número de versiones homólogas de un cromosoma.
Las cromátidas pueden ser hermanas o no hermanas. Una cromátida hermana es una de las dos cromátidas del mismo cromosoma unidas por un centrómero común . Un par de cromátidas hermanas se denomina díada. Una vez que las cromátidas hermanas se han separado (durante la anafase de la mitosis o la anafase II de la meiosis durante la reproducción sexual ), se denominan nuevamente cromosomas, y cada una tiene la misma masa genética que una de las cromátidas individuales que formaron su progenitor. La secuencia de ADN de dos cromátidas hermanas es completamente idéntica (aparte de errores de copia de ADN muy raros).
El intercambio de cromátidas hermanas (SCE, por sus siglas en inglés) es el intercambio de información genética entre dos cromátidas hermanas . Los SCE pueden ocurrir durante la mitosis o la meiosis . Los SCE parecen reflejar principalmente procesos de reparación recombinatoria del ADN en respuesta al daño del ADN (consulte el artículo Intercambio de cromátidas hermanas ).
Las cromátidas no hermanas , por otro lado, se refieren a cualquiera de las dos cromátidas de cromosomas homólogos emparejados , es decir, el emparejamiento de un cromosoma paterno y un cromosoma materno. En los entrecruzamientos cromosómicos , las cromátidas no hermanas (homólogas) forman quiasmas para intercambiar material genético durante la profase I de la meiosis (ver Par de cromosomas homólogos).
