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Vacuna inactivada

Una vacuna inactivada (o vacuna muerta ) es una vacuna que consta de partículas de virus , bacterias u otros patógenos que se cultivan y luego se matan para destruir la capacidad de producir enfermedades. En cambio, las vacunas vivas utilizan patógenos que aún están vivos (pero casi siempre están atenuados , es decir, debilitados). Los patógenos de las vacunas inactivadas se cultivan en condiciones controladas y se eliminan como medio para reducir la infectividad y así prevenir la infección por la vacuna. [1]

Las vacunas inactivadas se desarrollaron por primera vez a finales del siglo XIX y principios del XX para el cólera , la peste y la fiebre tifoidea . [2] Hoy en día, existen vacunas inactivadas para muchos patógenos, incluidos la influenza , la polio (IPV), la rabia , la hepatitis A y la tos ferina . [3]

Debido a que los patógenos inactivados tienden a producir una respuesta más débil del sistema inmunológico que los patógenos vivos, en algunas vacunas pueden ser necesarios adyuvantes inmunológicos y múltiples inyecciones de " refuerzo " para proporcionar una respuesta inmune eficaz contra el patógeno. [1] [4] [5] Las vacunas atenuadas suelen ser preferibles para personas generalmente sanas porque una dosis única suele ser segura y muy eficaz. Sin embargo, algunas personas no pueden recibir vacunas atenuadas porque el patógeno representa demasiado riesgo para ellas (por ejemplo, personas mayores o personas con inmunodeficiencia ). Para esos pacientes, una vacuna inactivada puede brindar protección. [ cita necesaria ]

Mecanismo

Las partículas patógenas se destruyen y no pueden dividirse, pero los patógenos mantienen parte de su integridad para ser reconocidos por el sistema inmunológico y provocar una respuesta inmune adaptativa. [6] [7] Cuando se fabrica correctamente, la vacuna no es infecciosa, pero una inactivación inadecuada puede dar lugar a partículas intactas e infecciosas. [ cita necesaria ]

Cuando se administra una vacuna, el antígeno será absorbido por una célula presentadora de antígeno (APC) y transportado a un ganglio linfático de drenaje en personas vacunadas. El APC colocará una parte del antígeno, un epítopo , en su superficie junto con una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Ahora puede interactuar con las células T y activarlas. Las células T auxiliares resultantes estimularán una respuesta inmune mediada por anticuerpos o mediada por células y desarrollarán una respuesta adaptativa específica de antígeno . [8] [9] Este proceso crea una memoria inmunológica contra el patógeno específico y permite que el sistema inmunológico responda de manera más efectiva y rápida después de encuentros posteriores con ese patógeno. [6] [8] [9]

Las vacunas inactivadas tienden a producir una respuesta inmune mediada principalmente por anticuerpos. [3] [10] Sin embargo, la selección deliberada de adyuvantes permite que las vacunas inactivadas estimulen una respuesta inmune mediada por células más sólida. [1] [7]

Tipos

Las vacunas inactivadas se pueden dividir según el método utilizado para matar el patógeno. [4] [1]

Una minoría de fuentes utiliza el término vacunas inactivadas para referirse en términos generales a vacunas no vivas. Según esta definición, las vacunas inactivadas también incluyen vacunas de subunidades y vacunas de toxoides . [3] [8]

Ejemplos

Los tipos incluyen: [15]

Ventajas y desventajas

Ventajas

Desventajas

Referencias

  1. ^ abcd Petrovsky N, Aguilar JC (octubre de 2004). "Adyuvantes de vacunas: estado actual y tendencias de futuro". Inmunología y Biología Celular . 82 (5): 488–496. doi :10.1111/j.0818-9641.2004.01272.x. PMID  15479434. S2CID  154670.
  2. ^ Plotkin SA, Plotkin SL (octubre de 2011). "El desarrollo de vacunas: cómo el pasado condujo al futuro". Reseñas de la naturaleza. Microbiología . 9 (12) (publicado el 3 de octubre de 2011): 889–893. doi : 10.1038/nrmicro2668 . PMID  21963800. S2CID  32506969.
  3. ^ abcd Wodi AP, Morelli V (2021). "Capítulo 1: Principios de vacunación" (PDF) . En Hall E, Wodi AP, Hamborsky J, Morelli V, Schilllie S (eds.). Epidemiología y prevención de enfermedades prevenibles con vacunas (14ª ed.). Washington, DC: Fundación de Salud Pública, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
  4. ^ abc Comité de Expertos de la OMS en Normalización Biológica (19 de junio de 2019). "Influenza". Organización Mundial de la Salud (OMS) . Consultado el 22 de octubre de 2021 .
  5. ^ ab "Tipos de vacunas". Vacunas.gov . Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. 23 de julio de 2013. Archivado desde el original el 9 de junio de 2013 . Consultado el 16 de mayo de 2016 .
  6. ^ abcdef Vetter V, Denizer G, Friedland LR, Krishnan J, Shapiro M (marzo de 2018). "Comprender las vacunas modernas: lo que necesita saber". Anales de Medicina . 50 (2): 110–120. doi : 10.1080/07853890.2017.1407035 . PMID  29172780. S2CID  25514266.
  7. ^ abc Slifka MK, Amanna I (mayo de 2014). "Cómo los avances en inmunología brindan información para mejorar la eficacia de las vacunas". Vacuna . 32 (25): 2948–2957. doi :10.1016/j.vaccine.2014.03.078. PMC 4096845 . PMID  24709587. 
  8. ^ abcdef Pollard AJ, Bijker EM (febrero de 2021). "Una guía de vacunología: desde los principios básicos hasta los nuevos desarrollos". Reseñas de la naturaleza. Inmunología . 21 (2): 83-100. doi :10.1038/s41577-020-00479-7. PMC 7754704 . PMID  33353987. 
  9. ^ abcd Karch CP, Burkhard P (noviembre de 2016). "Tecnologías de vacunas: de organismos completos a conjuntos de proteínas diseñados racionalmente". Farmacología Bioquímica . 120 : 1–14. doi :10.1016/j.bcp.2016.05.001. PMC 5079805 . PMID  27157411. 
  10. ^ abc Plotkin S, Orenstein WA, Offit PA, eds. (2018). "Tecnologías para fabricar nuevas vacunas". Vacunas de Plotkin (7ª ed.). Filadelfia, PA: Elsevier. ISBN 978-0-323-39302-7. OCLC  989157433.
  11. ^ Sanders B, Koldijk M, Schuitemaker H (2015). "Vacunas virales inactivadas". Análisis de vacunas: estrategias, principios y control . págs. 45–80. doi :10.1007/978-3-662-45024-6_2. ISBN 978-3-662-45023-9. PMC  7189890 . S2CID  81212732.
  12. ^ Hotez, Peter J.; Bottazzi, María Elena (27 de enero de 2022). "Vacunas COVID-19 basadas en proteínas y virus completamente inactivados". Revista Anual de Medicina . 73 (1): 55–64. doi : 10.1146/annurev-med-042420-113212 . ISSN  0066-4219. PMID  34637324. S2CID  238747462 . Consultado el 14 de abril de 2022 .
  13. ^ Chen J, Wang J, Zhang J, Ly H (2021). "Avances en el desarrollo y aplicación de vacunas contra la influenza". Fronteras en Inmunología . 12 : 711997. doi : 10.3389/fimmu.2021.711997 . PMC 8313855 . PMID  34326849. 
  14. ^ Comité Asesor Nacional sobre Inmunización (NACI) (mayo de 2018). Revisión de la literatura del NACI sobre la eficacia comparativa y la inmunogenicidad de las vacunas contra la influenza inactivadas en subunidades y virus divididos en adultos de 65 años o más. ISBN 9780660264387. Cat.: HP40-213/2018E-PDF; Pub.: 180039. {{cite book}}: |website=ignorado ( ayuda )
  15. ^ Ghaffar A, Haqqi T. "Inmunización". Inmunología . El Patronato de la Universidad de Carolina del Sur. Archivado desde el original el 26 de febrero de 2014 . Consultado el 10 de marzo de 2009 .
  16. ^ ab Clem AS (enero de 2011). "Fundamentos de la inmunología de las vacunas". Revista de enfermedades infecciosas globales . 3 (1): 73–78. doi : 10.4103/0974-777X.77299 . PMC 3068582 . PMID  21572612. 
  17. ^ "Vacunas de células enteras inactivadas (antígenos muertos): conceptos básicos de seguridad de las vacunas de la OMS". vacuna-seguridad-training.org . Organización Mundial de la Salud (OMS) . Consultado el 11 de noviembre de 2021 .