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Importación

La importina es un tipo de carioferina [1] que transporta moléculas de proteína desde el citoplasma de la célula hasta el núcleo . Lo hace uniéndose a secuencias de reconocimiento específicas , llamadas secuencias de localización nuclear (NLS).

La importina tiene dos subunidades, la importina α y la importina β. Los miembros de la familia de la importina β pueden unirse y transportar carga por sí mismos, o pueden formar heterodímeros con la importina α. Como parte de un heterodímero , la importina β media las interacciones con el complejo de poros , mientras que la importina α actúa como una proteína adaptadora para unirse a la señal de localización nuclear (NLS) en la carga. El trímero NLS-Importina α-Importina β se disocia después de unirse a Ran GTP dentro del núcleo , [2] y las dos proteínas importinas se reciclan al citoplasma para su uso posterior.

Descubrimiento

La importina puede existir como heterodímero de la importina-α/β o como monómero de la importina-β. La importina-α fue aislada por primera vez en 1994 por un grupo que incluía a Enno Hartmann, con base en el Centro Max Delbrück de Medicina Molecular . [1] El proceso de importación de proteínas nucleares ya se había caracterizado en revisiones anteriores, [3] pero las proteínas clave involucradas no se habían dilucidado hasta ese momento. Una proteína citosólica de 60 kDa , esencial para la importación de proteínas al núcleo, y con una identidad de secuencia del 44% con SRP1p, se purificó a partir de huevos de Xenopus . Se clonó, secuenció y se expresó en E. coli y, para reconstituir completamente el transporte dependiente de la señal, tuvo que combinarse con Ran (TC4). También se encontraron otros factores estimulantes clave en el estudio. [1]

La importina-β, a diferencia de la importina-α, no tiene homólogos directos en la levadura, pero se purificó como una proteína de 90-95 kDa y se descubrió que forma un heterodímero con la importina-α en varios casos diferentes. Estos incluyeron un estudio dirigido por Michael Rexach [4] y estudios posteriores de Dirk Görlich. [5] Estos grupos descubrieron que la importina-α requiere otra proteína, la importina-β, para funcionar, y que juntas forman un receptor para señales de localización nuclear (NLS) , lo que permite el transporte al núcleo . Desde estos descubrimientos iniciales en 1994 y 1995, se ha encontrado una serie de genes de la importina, como IPO4 e IPO7 , que facilitan la importación de proteínas de carga ligeramente diferentes, debido a su diferente estructura y localidad.

Estructura

Importina-α

Una gran proporción de la proteína adaptadora importina-α está formada por varias repeticiones de armadillo (ARM) dispuestas en tándem . Estas repeticiones pueden apilarse para formar una estructura con forma curva, lo que facilita la unión a la NLS de proteínas de carga específicas. El principal sitio de unión de NLS se encuentra hacia el extremo N , y un sitio menor se encuentra en el extremo C. Además de las estructuras ARM , la Importina-α también contiene una región N-terminal de 90 aminoácidos , responsable de la unión a la Importina-β, conocida como el dominio de unión a la Importina-β (IBB). [6] Este también es un sitio de autoinhibición, [7] y está implicado en la liberación de carga una vez que la importina-α llega al núcleo . [8]

Importina-β

La importina-β es la estructura típica de una superfamilia más grande de carioferinas . La base de su estructura son 18-20 repeticiones en tándem del motivo HEAT . Cada una de estas repeticiones contiene dos hélices alfa antiparalelas unidas por un giro , que se apilan para formar la estructura general de la proteína . [9]

Para transportar carga al núcleo , la importina-β debe asociarse con los complejos de poros nucleares . Para ello, forma enlaces débiles y transitorios con las nucleoporinas en sus diversos motivos F G (Phe-Gly). El análisis cristalográfico ha demostrado que estos motivos se unen a la importina-β en bolsas hidrofóbicas poco profundas que se encuentran en su superficie. [10]

Ciclo de importación de proteínas nucleares

La función principal de la importina es mediar la translocación de proteínas con señales de localización nuclear hacia el núcleo , a través de complejos de poros nucleares (CPN) , en un proceso conocido como ciclo de importación de proteínas nucleares.

Unión de carga

El primer paso de este ciclo es la unión de la carga. La importina puede realizar esta función como una proteína importina-β monomérica , pero generalmente requiere la presencia de importina-α, que actúa como un adaptador para las proteínas de carga (a través de interacciones con el NLS ). El NLS es una secuencia de aminoácidos básicos que marca la proteína como carga destinada al núcleo . Una proteína de carga puede contener uno o dos de estos motivos , que se unirán a los sitios de unión principales y/o secundarios en la importina-α. [11]


Descripción general del ciclo de importación de proteínas nucleares.

Transporte de carga

Una vez que la proteína de carga se une, la importina-β interactúa con el NPC y el complejo se difunde al núcleo desde el citoplasma . La velocidad de difusión depende tanto de la concentración de importina-α presente en el citoplasma como de la afinidad de unión de la importina-α a la carga. Una vez dentro del núcleo , el complejo interactúa con la GTPasa de la familia Ras , Ran-GTP . Esto conduce a la disociación del complejo alterando la conformación de la importina-β. La importina-β queda unida a Ran - GTP , lista para ser reciclada. [11]

Liberación de carga

Ahora que el complejo importina-α/carga está libre de importina-β, la proteína de carga puede liberarse en el núcleo . El dominio de unión a la importina-β (IBB) N-terminal de la importina-α contiene una región autorreguladora que imita el motivo NLS . [7] La ​​liberación de importina-β libera esta región y le permite retroceder y competir por la unión con la proteína de carga en el sitio principal de unión a NLS . Esta competencia conduce a la liberación de la proteína . En algunos casos, se pueden emplear factores de liberación específicos como Nup2 y Nup50 para ayudar a liberar la carga también. [11]

Reciclaje

Finalmente, para regresar al citoplasma , la importina-α debe asociarse con un complejo Ran-GTP / CAS (factor de exportación nuclear) que facilita su salida del núcleo . CAS (proteína de susceptibilidad a la apoptosis celular) es parte de la superfamilia de las carioferinas importina-β y se define como un factor de exportación nuclear. La importina-β regresa al citoplasma , todavía unida a Ran - GTP . Una vez en el citoplasma , Ran - GTP es hidrolizado por Ran GAP , formando Ran - GDP y liberando las dos importinas para una mayor actividad. Es esta hidrólisis de GTP la que proporciona la energía para el ciclo en su conjunto. En el núcleo , un GEF cargará Ran con una molécula de GTP , que luego es hidrolizada por un GAP en el citoplasma , como se dijo anteriormente. Es esta actividad de Ran la que permite el transporte unidireccional de proteínas . [11]

Enfermedad

Existen varios estados patológicos y patológicos que están asociados con mutaciones o cambios en la expresión de importina-α e importina-β.

Las importinas son proteínas reguladoras vitales durante los procesos de gametogénesis y embriogénesis . Como resultado, se ha demostrado que una alteración en los patrones de expresión de la importina-α causa defectos de fertilidad en Drosophila melanogaster . [12]

También se han realizado estudios que vinculan la importina-α alterada con algunos casos de cáncer . Los estudios sobre el cáncer de mama han implicado una forma truncada de la importina-α en la que falta el dominio de unión a NLS . [13] Además, se ha demostrado que la importina-α transporta el gen supresor de tumores , BRCA1 (proteína de susceptibilidad al cáncer de mama tipo 1) , al núcleo . La sobreexpresión de la importina-α también se ha relacionado con las bajas tasas de supervivencia observadas en ciertos pacientes con melanoma . [14]

La actividad de la importina también está asociada con algunas patologías virales . Por ejemplo, en la vía de infección del virus del Ébola , un paso clave es la inhibición de la importación nuclear de PY-STAT1 . Esto se logra cuando el virus secuestra la importina-α en el citoplasma , lo que significa que ya no puede unirse a su carga en el NLS . [15] Como resultado, la importina no puede funcionar y la proteína de carga permanece en el citoplasma.

Tipos de carga

La importina puede transportar al núcleo muchas proteínas de carga diferentes . A menudo, las diferentes proteínas requerirán diferentes combinaciones de α y β para poder transportarse. A continuación, se enumeran algunos ejemplos de diferentes cargas.

Genes de importina humana

Aunque se utilizan los términos importina-α e importina-β para describir la importina en su conjunto, en realidad representan familias más grandes de proteínas que comparten una estructura y una función similares. Se han identificado varios genes diferentes tanto para α como para β, algunos de los cuales se enumeran a continuación. Tenga en cuenta que, a menudo, carioferina e importina se utilizan indistintamente.

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Görlich D, Prehn S, Laskey RA, Hartmann E (diciembre de 1994). "Aislamiento de una proteína que es esencial para el primer paso de la importación de proteínas nucleares". Cell . 79 (5): 767–78. doi :10.1016/0092-8674(94)90067-1. PMID  8001116. S2CID  7539929.
  2. ^ Mattaj IW, Englmeier L (1998). "Transporte nucleocitoplasmático: la fase soluble". Revista anual de bioquímica . 67 : 265–306. doi : 10.1146/annurev.biochem.67.1.265 . PMID  9759490.
  3. ^ Garcia-Bustos J, Heitman J, Hall MN (marzo de 1991). "Localización de proteínas nucleares". Biochim. Biophys. Acta . 1071 (1): 83–101. doi :10.1016/0304-4157(91)90013-m. PMID  2004116.
  4. ^ Enenkel C, Blobel G, Rexach M (julio de 1995). "Identificación de un heterodímero de carioferina de levadura que dirige el sustrato de importación a los complejos de poros nucleares de mamíferos". J. Biol. Chem . 270 (28): 16499–502. doi : 10.1074/jbc.270.28.16499 . PMID  7622450.
  5. ^ Görlich D, Kostka S, Kraft R, Dingwall C, Laskey RA, Hartmann E, Prehn S (abril de 1995). "Dos subunidades diferentes de importina cooperan para reconocer señales de localización nuclear y unirlas a la envoltura nuclear". Current Biology . 5 (4): 383–92. Bibcode :1995CBio....5..383G. doi :10.1016/s0960-9822(95)00079-0. hdl : 11858/00-001M-0000-002D-1CBD-2 . PMID  7627554. S2CID  6055941.
  6. ^ Lott K, Cingolani G (septiembre de 2011). "El dominio de unión de la importina β como regulador maestro del transporte nucleocitoplasmático". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research . 1813 (9): 1578–92. doi :10.1016/j.bbamcr.2010.10.012. PMC 3037977 . PMID  21029753. 
  7. ^ ab Pufall MA, Graves BJ (2002). "Dominios autoinhibitorios: efectores modulares de la regulación celular". Revisión anual de biología celular y del desarrollo . 18 : 421–62. doi :10.1146/annurev.cellbio.18.031502.133614. PMID  12142282.
  8. ^ Conti E, Uy M, Leighton L, Blobel G, Kuriyan J (julio de 1998). "Análisis cristalográfico del reconocimiento de una señal de localización nuclear por el factor de importación nuclear carioferina alfa". Cell . 94 (2): 193–204. doi : 10.1016/s0092-8674(00)81419-1 . PMID  9695948. S2CID  16230174.
  9. ^ Lee SJ, Matsuura Y, Liu SM, Stewart M (junio de 2005). "Base estructural para la disociación del complejo de importación nuclear por RanGTP". Nature . 435 (7042): 693–6. Bibcode :2005Natur.435..693L. doi :10.1038/nature03578. PMID  15864302. S2CID  4304731.
  10. ^ Bayliss R, Littlewood T, Stewart M (julio de 2000). "Base estructural de la interacción entre las repeticiones de nucleoporina FxFG y la importina beta en el tráfico nuclear". Cell . 102 (1): 99–108. doi : 10.1016/s0092-8674(00)00014-3 . PMID  10929717. S2CID  17495979.
  11. ^ abcd Weis K (febrero de 2003). "Regulación del acceso al genoma: transporte nucleocitoplasmático a lo largo del ciclo celular". Cell . 112 (4): 441–51. doi : 10.1016/s0092-8674(03)00082-5 . PMID  12600309. S2CID  17664108.
  12. ^ Terry LJ, Shows EB, Wente SR (noviembre de 2007). "Cruzando la envoltura nuclear: regulación jerárquica del transporte nucleocitoplasmático". Science . 318 (5855): 1412–6. Bibcode :2007Sci...318.1412T. doi :10.1126/science.1142204. PMID  18048681. S2CID  163986.
  13. ^ Kim IS, Kim DH, Han SM, Chin MU, Nam HJ, Cho HP, Choi SY, Song BJ, Kim ER, Bae YS, Moon YH (julio de 2000). "La forma truncada de la importina alfa identificada en células de cáncer de mama inhibe la importación nuclear de p53". The Journal of Biological Chemistry . 275 (30): 23139–45. doi : 10.1074/jbc.M909256199 . PMID  10930427.
  14. ^ Winnepenninckx V, Lazar V, Michiels S, Dessen P, Stas M, Alonso SR, Avril MF, Ortiz Romero PL, Robert T, Balacescu O, Eggermont AM, Lenoir G, Sarasin A, Tursz T, van den Oord JJ, Spatz A (abril de 2006). "Perfiles de expresión génica del melanoma cutáneo primario y resultados clínicos". Revista del Instituto Nacional del Cáncer . 98 (7): 472–82. doi : 10.1093/jnci/djj103 . PMID  16595783.
  15. ^ Sekimoto T, Imamoto N, Nakajima K, Hirano T, Yoneda Y (diciembre de 1997). "La importación nuclear dependiente de la señal extracelular de Stat1 está mediada por la formación de un complejo dirigido a poros nucleares con NPI-1, pero no con Rch1". The EMBO Journal . 16 (23): 7067–77. doi :10.1093/emboj/16.23.7067. PMC 1170309 . PMID  9384585. 

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