Las hormonas liberadoras y las hormonas inhibidoras son hormonas cuyo objetivo principal es controlar la liberación de otras hormonas, ya sea estimulando o inhibiendo su liberación. También se les llama liberinas ( / ˈ l ɪ b ə r ɪ n z / ) y estatinas ( / ˈ s t æ t ɪ n z / ) (respectivamente), o factores liberadores y factores inhibidores . Los principales ejemplos son las hormonas hipotálamo-pituitarias que se pueden clasificar desde varios puntos de vista: son hormonas hipotalámicas (que se originan en el hipotálamo ), son hormonas hipofisiotrópicas (que afectan a la hipófisis, es decir, la glándula pituitaria ), y son hormonas trópicas ( teniendo como objetivo otras glándulas endocrinas ).
Por ejemplo, la hormona liberadora de tirotropina (TRH) se libera desde el hipotálamo en respuesta a niveles bajos de secreción de hormona estimulante de la tiroides (TSH) de la glándula pituitaria. La TSH a su vez está bajo control de retroalimentación por las hormonas tiroideas T4 y T3 . Cuando el nivel de TSH es demasiado alto, se retroalimentan del cerebro para detener la secreción de TRH. Los médicos también utilizan la TRH sintética como prueba de la reserva de TSH en la glándula pituitaria, ya que debería estimular la liberación de TSH y prolactina de esta glándula.
Las principales hormonas liberadoras son las siguientes:
Las principales hormonas inhibidoras de la liberación u hormonas inhibidoras son las siguientes:
Hay varios otros factores inhibidores que también tienen actividad de inhibición endocrina trópica. Dicha actividad es sólo una de las muchas funciones que tienen (como funciones de neurotransmisor y antagonista de receptores ), y no siempre se les llama hormonas, aunque muchas son neuropéptidos o neuroesteroides . Incluyen lo siguiente:
Ejemplos de hormonas liberadoras e inhibidoras de hormonas exocrinas son el péptido liberador de gastrina (GRP) y el polipéptido inhibidor gástrico (GIP), que regulan la producción de gastrina .
Las hormonas liberadoras aumentan (o, en caso de factores inhibidores, disminuyen) la concentración intracelular de calcio (Ca 2+ ), lo que resulta en la fusión de vesículas de la hormona primaria respectiva. [ cita necesaria ]
Para GnRH, TRH y GHRH, el aumento de Ca 2+ se logra mediante el acoplamiento de la hormona liberadora y la activación de los receptores acoplados a la proteína G acoplados a la subunidad G q alfa , activando la vía IP3/DAG para aumentar el Ca 2+ . [1] Para GHRH, sin embargo, esta es una vía menor, siendo la principal la vía dependiente de AMPc . [2]
Roger Guillemin y Andrew W. Schally recibieron el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1977 por sus contribuciones a la comprensión de "la producción de hormonas peptídicas del cerebro"; Estos científicos primero aislaron de forma independiente TRH y GnRH y luego identificaron sus estructuras . [3]