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Herencia extranuclear

La herencia extranuclear o herencia citoplasmática es la transmisión de genes que se produce fuera del núcleo . Se encuentra en la mayoría de los eucariotas y se sabe que ocurre comúnmente en orgánulos citoplasmáticos como las mitocondrias y los cloroplastos o a partir de parásitos celulares como virus o bacterias . [1] [2] [3]

Organelos

Las mitocondrias contienen su propio ADN , que las madres transmiten a sus hijos a través del citoplasma del óvulo.

Las mitocondrias son orgánulos cuya función es transformar la energía como resultado de la respiración celular . Los cloroplastos son orgánulos cuya función es producir azúcares a través de la fotosíntesis en plantas y algas. Los genes ubicados en las mitocondrias y los cloroplastos son muy importantes para el funcionamiento celular adecuado. El ADN mitocondrial y otros tipos de ADN extranuclear se replican independientemente del ADN ubicado en el núcleo, que generalmente está dispuesto en cromosomas que solo se replican una vez antes de la división celular. Sin embargo, los genomas extranucleares de las mitocondrias y los cloroplastos se replican independientemente de la división celular. Se replican en respuesta a las crecientes necesidades energéticas de una célula, que se ajustan durante la vida útil de esa célula. Dado que se replican de forma independiente, la recombinación genómica de estos genomas rara vez se encuentra en la descendencia, al contrario de los genomas nucleares en los que la recombinación es común.

Las enfermedades mitocondriales se heredan de la madre, no del padre. Las mitocondrias, con su ADN mitocondrial, ya están presentes en el óvulo antes de que sea fecundado por un espermatozoide. En muchos casos de fecundación, la cabeza del espermatozoide entra en el óvulo, dejando atrás la parte media, con sus mitocondrias. El ADN mitocondrial del espermatozoide a menudo queda fuera del cigoto y queda excluido de la herencia.

Parásitos

También es posible la transmisión extranuclear de genomas virales y bacterias simbióticas. Un ejemplo de transmisión de genomas virales es la transmisión perinatal . Esta ocurre de la madre al feto durante el período perinatal, que comienza antes del nacimiento y termina aproximadamente un mes después del nacimiento. Durante este tiempo, el material viral puede pasar de la madre al hijo a través del torrente sanguíneo o la leche materna. Esto es de particular preocupación en el caso de madres portadoras de virus del VIH o de la hepatitis C. [2] [3] Las bacterias citoplasmáticas simbióticas también se heredan en organismos como los insectos y los protistas. [4]

Tipos

Existen tres tipos generales de herencia extranuclear.

Mitocondrias mutantes

Poky es un mutante del hongo Neurospora crassa que tiene herencia extranuclear. Poky se caracteriza por un crecimiento lento, un defecto en el ensamblaje de ribosomas mitocondriales y deficiencias en varios citocromos . [10] Los estudios de mutantes poky fueron de los primeros en establecer una base mitocondrial extranuclear para la herencia de un genotipo particular. Inicialmente se encontró, mediante cruces genéticos, que poky se hereda por vía materna. [11] Posteriormente, se determinó que el defecto primario en los mutantes poky era una deleción en la secuencia de ADN mitocondrial que codifica la subunidad pequeña del ARN ribosómico mitocondrial . [12]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab CW Birky, Jr. (1994). "Genomas relajados y estrictos: por qué los genes citoplasmáticos no obedecen las leyes de Mendel". Journal of Heredity . 85 (5): 355–366. doi :10.1093/oxfordjournals.jhered.a111480.
  2. ^ ab Sangeeta Jain; Nima Goharkhay; George Saade; Gary D. Hankins; Garland D. Anderson (2007). "Hepatitis C en el embarazo". Revista Americana de Perinatología . 24 (4): 251–256. doi :10.1055/s-2007-970181. PMID  17447189.
  3. ^ ab Patrick Duff (1996). "Infección por VIH en mujeres". Actualización de atención primaria para obstetras y ginecólogos . 3 (2): 45–49. doi :10.1016/S1068-607X(95)00062-N.
  4. ^ Jan Sapp (2004). "La dinámica de la simbiosis: una visión histórica". Revista Canadiense de Botánica . 82 (8): 1046–1056. doi :10.1139/b04-055.
  5. ^ ab C. William Birky, Jr.; Robert L. Strausberg; Jean L. Forster; Philip S. Perlman (1978). "Segregación vegetativa de mitocondrias en levadura: estimación de parámetros utilizando un modelo aleatorio". Genética molecular y general . 158 (3): 251–261. doi :10.1007/BF00267196. S2CID  24730742.
  6. ^ Marianne Schwartz; John Vissing (2003). "Nuevos patrones de herencia en enfermedades mitocondriales". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 310 (2): 247–251. doi :10.1016/j.bbrc.2003.09.037. PMID  14521902.
  7. ^ CW Birky, Jr. (1995). "Herencia uniparental de genes mitocondriales y de cloroplastos: mecanismos y evolución". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos . 92 (25): 11331–11338. Bibcode :1995PNAS...9211331B. doi : 10.1073/pnas.92.25.11331 . PMC 40394 . PMID  8524780. 
  8. ^ A. Katie Hansen; Linda K. Escobar; Lawrence E. Gilbert ; Robert K. Jansen (2007). "Herencia paterna, materna y biparental del genoma del cloroplasto en Passiflora (Passifloraceae): implicaciones para los estudios filogenéticos". American Journal of Botany . 94 (1): 42–46. doi :10.3732/ajb.94.1.42. PMID  21642206.
  9. ^ Chung, Kin Pan; Gonzalez-Duran, Enrique; Ruf, Stephanie; Endries, Pierre; Bock, Ralph (16 de enero de 2023). "Control de la herencia de plástidos por factores ambientales y genéticos". Nature Plants . 9 (1): 68–80. doi :10.1038/s41477-022-01323-7. ISSN  2055-0278. PMC 9873568 . PMID  36646831. 
  10. ^ Lambowitz AM, Bonner WD (mayo de 1974). "Los betacitocromos mitocondriales de las cepas de tipo salvaje y de tipo poky de Neurospora crassa. Evidencia de un componente reducido únicamente por ditionito". J. Biol. Chem . 249 (9): 2886–90. doi : 10.1016/S0021-9258(19)42713-0 . PMID  4275176.
  11. ^ Mitchell MB, Mitchell HK (mayo de 1952). "Un caso de herencia "materna" en Neurospora Crassa". Proc. Natl. Sci. USA . 38 (5): 442–9. Bibcode :1952PNAS...38..442M. doi : 10.1073/pnas.38.5.442 . PMC 1063583 . PMID  16589122. 
  12. ^ Akins RA, Lambowitz AM (junio de 1984). "El mutante [poky] de Neurospora contiene una deleción de 4 pares de bases en el extremo 5' del ARNr mitocondrial pequeño". Proc. Natl. Sci. USA . 81 (12): 3791–5. Bibcode :1984PNAS...81.3791A. doi : 10.1073/pnas.81.12.3791 . PMC 345306 . PMID  6233613. 

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