Las hemaglutininas reconocen los glicoconjugados de la superficie celular que contienen ácido siálico en la superficie de los glóbulos rojos del huésped con una baja afinidad y los utilizan para ingresar al endosoma de las células huésped. [4] En el endosoma, las hemaglutininas se activan a un pH de 5 a 6,5 para sufrir cambios conformacionales que permiten la unión viral a través de un péptido de fusión . [5]
El nombre "hemaglutinina" proviene de la capacidad de la proteína de hacer que los glóbulos rojos (eritrocitos) se agrupen (" aglutinen ") in vitro . [8]
Las hemaglutininas son pequeñas proteínas que se extienden desde la superficie de la membrana del virus como espigas de 135 Angstroms (Å) de longitud y 30-50 Å de diámetro. [14] Cada espiga está compuesta por tres subunidades monoméricas idénticas, lo que convierte a la proteína en un homotrímero . Estos monómeros están formados por dos glicopéptidos , HA1 y HA2, y unidos por dos polipéptidos disulfuro , incluido el HA1 distal a la membrana y el HA2 más pequeño proximal a la membrana. Se utilizaron cristalografía de rayos X , espectroscopia de RMN y microscopía crioelectrónica para resolver la estructura de la proteína, la mayoría de la cual es α-helicoidal . [15] Además de la estructura central homotrimérica, las hemaglutininas tienen cuatro subdominios: el subdominio R de unión al receptor distal a la membrana, el dominio vestigial E, que funciona como una esterasa destructora del receptor , el dominio de fusión F y el subdominio de anclaje a la membrana M. El subdominio de anclaje a la membrana forma cadenas de proteínas elásticas que unen la hemaglutinina al ectodominio . [16]
Usos en serología
Ensayo de inhibición de la hemaglutinación : [17] Un ensayo serológico que se puede utilizar para detectar anticuerpos utilizando glóbulos rojos con antígenos de superficie conocidos , o para identificar antígenos de superficie de glóbulos rojos como virus o bacterias utilizando un panel de anticuerpos conocidos. Este método, realizado por primera vez por George K. Hirst en 1942, consiste en mezclar muestras de virus con diluciones de suero para que los anticuerpos se unan al virus antes de agregar glóbulos rojos a la mezcla. En consecuencia, aquellos virus unidos a anticuerpos no pueden unirse a los glóbulos rojos, lo que significa que el resultado positivo de una prueba debido a la hemaglutinación se ha inhibido. Por el contrario, si se produce hemaglutinación, la prueba resultará negativa.
Detección de tipificación sanguínea por hemaglutinación : [18] Este método consiste en medir el espectro de reflectancia de la sangre sola (sin aglutinación) y el de la sangre mezclada con reactivos de anticuerpos (aglutinación) utilizando un sensor en modo guía de ondas. Como resultado, se observan algunas diferencias en la reflectancia entre las muestras. Una vez que se añaden los anticuerpos, se pueden determinar los tipos de sangre y la tipificación Rh(D) utilizando el sensor en modo guía de ondas. Esta técnica es capaz de detectar aglutinaciones débiles que son casi imposibles de detectar con el ojo humano.
Determinación del grupo sanguíneo ABO : mediante el uso de anticuerpos anti-A y anti-B que se unen específicamente a los antígenos de superficie del grupo sanguíneo A o B de los glóbulos rojos , es posible analizar una pequeña muestra de sangre y determinar el tipo sanguíneo ABO de un individuo. No se identifica elantígeno Rh(D) ( tipo sanguíneo Rh ).
El método de la tarjeta de cabecera para determinar el grupo sanguíneo se basa en la aglutinación visual para determinar el grupo sanguíneo de un individuo. La tarjeta contiene reactivos de anticuerpos de grupo sanguíneo secos fijados en su superficie. Se coloca una gota de sangre del individuo en cada área del grupo sanguíneo de la tarjeta. La presencia o ausencia de floculación (aglutinación visual) permite un método rápido y conveniente para determinar el estado ABO y Rh del individuo. Como esta técnica depende de los ojos humanos, es menos confiable que la tipificación sanguínea basada en sensores de modo de guía de ondas.
En el caso de los glóbulos rojos, las células transformadas se conocen como kodecitos . La tecnología Kode expone antígenos exógenos en la superficie de las células, lo que permite detectar respuestas de anticuerpos contra antígenos mediante la prueba de hemaglutinación tradicional. [20]
^ Couch, Robert B. (1996), Baron, Samuel (ed.), "Ortomixovirus", Microbiología médica (4.ª ed.), Galveston (TX): Rama médica de la Universidad de Texas en Galveston, ISBN 978-0-9631172-1-2, PMID 21413353 , consultado el 30 de enero de 2024
^ "Paramyxoviridae - una descripción general | Temas de ScienceDirect" www.sciencedirect.com . Consultado el 30 de enero de 2024 .
^ Nobusawa, E. (octubre de 1997). "[Estructura y función de la hemaglutinina de los virus de la influenza]". Nihon Rinsho. Revista japonesa de medicina clínica . 55 (10): 2562–2569. ISSN 0047-1852. PMID 9360372.
^ Bangaru, Sandhya; Lang, Shanshan; Schotsaert, Michael; Vanderven, Hillary A.; Zhu, Xueyong; Kose, Nurgun; Bombardi, Robin; Finn, Jessica A.; Kent, Stephen J.; Gilchuk, Pavlo; Gilchuk, Iuliia (2019). "Un sitio de vulnerabilidad en la interfaz del trímero del dominio de la cabeza de hemaglutinina del virus de la influenza". Celúla . 177 (5): 1136–1152.e18. doi : 10.1016/j.cell.2019.04.011. PMC 6629437 . PMID 31100268.
^ Medeiros, R.; Escriou, N.; Naffakh, N.; Manuguerra, JC; van der Werf, S. (10 de octubre de 2001). "Residuos de hemaglutinina de virus de influenza humana A (H3N2) recientes que contribuyen a la incapacidad de aglutinar eritrocitos de pollo". Virología . 289 (1): 74–85. doi : 10.1006/viro.2001.1121 . ISSN 0042-6822. PMID 11601919.
^ Kolata, Gina (26 de enero de 1994). «George Keble Hirst, 84, Is Dead; A Pioneer in Molecular Virology». The New York Times . ISSN 0362-4331 . Consultado el 14 de mayo de 2024 .
^ Henry, Ronnie; Murphy, Frederick A. (octubre de 2018). "Etimología: hemaglutinina y neuraminidasa". Enfermedades infecciosas emergentes . 24 (10): 1849. doi :10.3201/eid2410.ET2410. PMC 6154157 .
^ Nelson DL, Cox MM (2005). Principios de bioquímica de Lehninger (4.ª ed.). Nueva York: WH Freeman.
^ CDC (2 de noviembre de 2021). «Tipos de virus de la influenza». Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Consultado el 18 de octubre de 2022 .
^ Hashiguchi, Takao; Maenaka, Katsumi; Yanagi, Yusuke (16 de diciembre de 2011). "Hemaglutinina del virus del sarampión: conocimientos estructurales sobre la entrada celular y la vacuna contra el sarampión". Fronteras en Microbiología . 2 : 247. doi : 10.3389/fmicb.2011.00247 . ISSN 1664-302X. PMC 3267179 . PMID 22319511.
^ Pan CH, Jimenez GS, Nair N (21 de agosto de 2014) [agosto de 2008]. "El uso del adyuvante Vaxfectin con la vacuna de ADN que codifica la hemaglutinina del virus del sarampión y las proteínas de fusión protege a los macacos Rhesus juveniles e infantiles contra el virus del sarampión". Inmunología clínica y de vacunas . 15 (8): 1214–1221. doi :10.1128/CVI.00120-08. PMC 2519314 . PMID 18524884.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Tappert, Mary M.; Porterfield, J. Zachary; Mehta-D'Souza, Padmaja; Gulati, Shelly; Air, Gillian M. (agosto de 2013). "Comparación cuantitativa de la unión y escisión del receptor de hemaglutinina-neuraminidasa del virus de la parainfluenza humana". Journal of Virology . 87 (16): 8962–8970. doi :10.1128/JVI.00739-13. ISSN 0022-538X. PMC 3754076 . PMID 23740997.
^ Kubota, Marie; Hashiguchi, Takao (2020). "Expresión y purificación a gran escala de la hemaglutinina-neuraminidasa del virus de las paperas para análisis estructurales y ensayos de unión a glicano". Purificación y análisis de lectinas . Métodos en biología molecular. Vol. 2132. págs. 641–652. doi :10.1007/978-1-0716-0430-4_55. ISBN978-1-0716-0429-8. ISSN 1940-6029. PMID 32306363. S2CID 216030421.
^ Gamblin, Steven J.; Vachieri, Sébastien G.; Xiong, Xiaoli; Zhang, Jie; Martin, Stephen R.; Skehel, John J. (1 de octubre de 2021). "Estructura y actividades de la hemaglutinina". Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine . 11 (10): a038638. doi :10.1101/cshperspect.a038638. ISSN 2157-1422. PMC 8485738 . PMID 32513673.
^ Gamblin, Steven J.; Vachieri, Sébastien G.; Xiong, Xiaoli; Zhang, Jie; Martin, Stephen R.; Skehel, John J. (1 de octubre de 2021). "Estructura y actividades de la hemaglutinina". Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine . 11 (10): a038638. doi :10.1101/cshperspect.a038638. ISSN 2157-1422. PMC 8485738 . PMID 32513673.
^ Donald J. Benton, Andrea Nans, Lesley J. Calder, Jack Turner, Ursula Neu, Yi Pu Lin, Esther Ketelaars, Nicole L. Kallewaard, Davide Corti, Antonio Lanzavecchia, Steven J. Gamblin, Peter B. Rosenthal, John J Skehel (2 de octubre de 2018) [17 de septiembre de 2018]. "Anclaje de membrana de hemaglutinina". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 115 (40): 10112–10117. doi : 10.1073/pnas.1810927115 . PMC 6176637 . PMID 30224494.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
^ Payne, Susan (2017). "Métodos para estudiar los virus". Viruses . págs. 37–52. doi :10.1016/B978-0-12-803109-4.00004-0. ISBN978-0-12-803109-4.S2CID89981392 .
^ Ashiba, Hiroki; Fujimaki, Makoto; Awazu, Koichi; Fu, Mengying; Ohki, Yoshimichi; Tanaka, Torahiko; Makishima, Makoto (marzo de 2015). "Detección de hemaglutinación para tipificación sanguínea basada en sensores en modo guía de ondas". Investigación de sensores y biosensores . 3 : 59–64. doi : 10.1016/j.sbsr.2014.12.003 .
^ Theis, Samuel R.; Hashmi, Muhammad F. (2022), "Prueba de Coombs", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 31613487 , consultado el 16 de diciembre de 2022
^ Focosi, Daniele; Franchini, Massimo; Maggi, Fabrizio (8 de marzo de 2022). "Pruebas de hemaglutinación modificadas para la serología de COVID-19 en entornos con pocos recursos: ¿listas para el momento clave?". Vacunas . 10 (3): 406. doi : 10.3390/vacunas10030406 . ISSN 2076-393X. PMC 8953758 . PMID 35335038.
Enlaces externos
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