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Hemaglutinina

Ilustración que muestra el virus de la influenza adhiriéndose a la membrana celular a través de la proteína de superficie hemaglutinina.

En biología molecular , las hemaglutininas (alternativamente escritas haemagglutinin , del griego haima , 'sangre' + latín gluten , 'pegamento') son glicoproteínas de fusión de membrana que se unen a los receptores producidas por virus de las familias Paramyxoviridae y Orthomyxoviridae . [1] [2] Las hemaglutininas son responsables de unirse a los receptores en las células huésped para iniciar la adhesión viral y la infección . [3]

Las hemaglutininas reconocen los glicoconjugados de la superficie celular que contienen ácido siálico en la superficie de los glóbulos rojos del huésped con una baja afinidad y los utilizan para ingresar al endosoma de las células huésped. [4] En el endosoma, las hemaglutininas se activan a un pH de 5 a 6,5 ​​para sufrir cambios conformacionales que permiten la unión viral a través de un péptido de fusión . [5]

El virólogo George K. Hirst descubrió la aglutinación y las hemaglutininas en 1941. [6] Alfred Gottschalk demostró en 1957 que las hemaglutininas unen un virus a una célula huésped uniéndose a los ácidos siálicos en las cadenas laterales de carbohidratos de las glicoproteínas y glicolípidos de la membrana celular . [7]

El nombre "hemaglutinina" proviene de la capacidad de la proteína de hacer que los glóbulos rojos (eritrocitos) se agrupen (" aglutinen ") in vitro . [8]

Tipos

Estructura

Las hemaglutininas son pequeñas proteínas que se extienden desde la superficie de la membrana del virus como espigas de 135 Angstroms (Å) de longitud y 30-50 Å de diámetro. [14] Cada espiga está compuesta por tres subunidades monoméricas idénticas, lo que convierte a la proteína en un homotrímero . Estos monómeros están formados por dos glicopéptidos , HA1 y HA2, y unidos por dos polipéptidos disulfuro , incluido el HA1 distal a la membrana y el HA2 más pequeño proximal a la membrana. Se utilizaron cristalografía de rayos X , espectroscopia de RMN y microscopía crioelectrónica para resolver la estructura de la proteína, la mayoría de la cual es α-helicoidal . [15] Además de la estructura central homotrimérica, las hemaglutininas tienen cuatro subdominios: el subdominio R de unión al receptor distal a la membrana, el dominio vestigial E, que funciona como una esterasa destructora del receptor , el dominio de fusión F y el subdominio de anclaje a la membrana M. El subdominio de anclaje a la membrana forma cadenas de proteínas elásticas que unen la hemaglutinina al ectodominio . [16]

Usos en serología

Diagrama esquemático de la configuración experimental para detectar la hemaglutinación para la tipificación sanguínea.

Véase también

Referencias

  1. ^ Couch, Robert B. (1996), Baron, Samuel (ed.), "Ortomixovirus", Microbiología médica (4.ª ed.), Galveston (TX): Rama médica de la Universidad de Texas en Galveston, ISBN 978-0-9631172-1-2, PMID  21413353 , consultado el 30 de enero de 2024
  2. ^ "Paramyxoviridae - una descripción general | Temas de ScienceDirect" www.sciencedirect.com . Consultado el 30 de enero de 2024 .
  3. ^ Nobusawa, E. (octubre de 1997). "[Estructura y función de la hemaglutinina de los virus de la influenza]". Nihon Rinsho. Revista japonesa de medicina clínica . 55 (10): 2562–2569. ISSN  0047-1852. PMID  9360372.
  4. ^ Bangaru, Sandhya; Lang, Shanshan; Schotsaert, Michael; Vanderven, Hillary A.; Zhu, Xueyong; Kose, Nurgun; Bombardi, Robin; Finn, Jessica A.; Kent, Stephen J.; Gilchuk, Pavlo; Gilchuk, Iuliia (2019). "Un sitio de vulnerabilidad en la interfaz del trímero del dominio de la cabeza de hemaglutinina del virus de la influenza". Celúla . 177 (5): 1136–1152.e18. doi : 10.1016/j.cell.2019.04.011. PMC 6629437 . PMID  31100268. 
  5. ^ Medeiros, R.; Escriou, N.; Naffakh, N.; Manuguerra, JC; van der Werf, S. (10 de octubre de 2001). "Residuos de hemaglutinina de virus de influenza humana A (H3N2) recientes que contribuyen a la incapacidad de aglutinar eritrocitos de pollo". Virología . 289 (1): 74–85. doi : 10.1006/viro.2001.1121 . ISSN  0042-6822. PMID  11601919.
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  16. ^ Donald J. Benton, Andrea Nans, Lesley J. Calder, Jack Turner, Ursula Neu, Yi Pu Lin, Esther Ketelaars, Nicole L. Kallewaard, Davide Corti, Antonio Lanzavecchia, Steven J. Gamblin, Peter B. Rosenthal, John J Skehel (2 de octubre de 2018) [17 de septiembre de 2018]. "Anclaje de membrana de hemaglutinina". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 115 (40): 10112–10117. doi : 10.1073/pnas.1810927115 . PMC 6176637 . PMID  30224494. {{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
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  20. ^ Focosi, Daniele; Franchini, Massimo; Maggi, Fabrizio (8 de marzo de 2022). "Pruebas de hemaglutinación modificadas para la serología de COVID-19 en entornos con pocos recursos: ¿listas para el momento clave?". Vacunas . 10 (3): 406. doi : 10.3390/vacunas10030406 . ISSN  2076-393X. PMC 8953758 . PMID  35335038. 

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