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Ortonairovirus hazara

En 1954, el orthonairovirus de Hazara , uno de los 34 virus transmitidos por garrapatas del género Orthonairovirus , fue descubierto en Pakistán en la garrapata Ixodes nativa de esa región. [2] [3] Hoy en día, este virus se estudia en ratones en un intento de desarrollar tratamientos para el virus altamente patógeno de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo . [4]

Características

El orthonairovirus de Hazara es parte del género Orthonairovirus del orden de virus Bunyavirales , que son un orden de virus de ARN de cadena negativa con envoltura con un genoma dividido en tres partes: Pequeño (S), Medio (M) y Grande (L). El segmento de ARN L codifica una ARN polimerasa dependiente de ARN (proteína L), el segmento de ARN M codifica dos glicoproteínas de superficie (Gc y Gn) y el segmento de ARN S codifica una proteína de la nucleocápside (N). [5] [3] Los tres segmentos de ARN genómico están encapsidados por copias de la proteína N en forma de complejos de ribonucleoproteína (RNP). [6] [7] La ​​proteína N es la proteína viral más abundante en las partículas del virus Bunyaviridae y en las células infectadas y, por lo tanto, el objetivo principal en muchos diagnósticos serológicos y moleculares. [8] [9]

Transmisión

El ortonariovirus hazara se transmite por la garrapata Ixodes redikorzevi , que suele encontrarse en un ratón alpino que habita en el distrito hazara de Pakistán. [2]

Signos y síntomas

El ortonairovirus hazara no causa enfermedad ni síntomas en los seres humanos. En ratones de laboratorio, los síntomas pueden ser similares a los del virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo . [4]

Diagnóstico

El diagnóstico en roedores se realiza mediante la detección de anticuerpos contra el ortonairovirus Hazara en el suero. [3]

Importancia clínica

El virus Hazara pertenece al mismo serogrupo Nairovirus que el ortonairovirus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo (CCHFV), y tiene una progresión de la enfermedad similar a la observada en las infecciones por fiebre hemorrágica de Crimea-Congo (CCHF) en ratones lactantes y en elmodelo de ratón con receptor de interferón inactivado [10] [4] Esto indica que el ortonairovirus Hazara podría representar un modelo válido para la infección por CCHFV.

Este hallazgo es particularmente importante porque el uso del ortonairovirus hazara ( nivel de bioseguridad 2) como modelo permite a los científicos investigar este serogrupo de virus para el desarrollo de antivirales, sin tener que trabajar en un entorno de nivel de bioseguridad 4 , que es el nivel de bioseguridad más alto disponible, y es obligatorio cuando se trabaja con CCHFV intacto. Si bien el CCHFV es el patógeno humano más importante en este serogrupo, la investigación de Hazara es potencialmente útil en el desarrollo de medicamentos antivirales para todos los virus del género Nairovirus . [7]

Referencias

  1. ^ Kuhn, Jens H.; et al. (21 de septiembre de 2016). "Crear cinco (5) nuevas especies en el género Nairovirus (familia propuesta Nairoviridae, orden propuesto Bunyavirales), cambiar el nombre del género Orthonairovirus y cambiar el nombre de todas las especies existentes" (PDF) . Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . p. 11 . Consultado el 1 de abril de 2019 .
  2. ^ ab Begum, F.; Wisseman Jr., CL; Casals, J. (1970). "Virus transmitidos por garrapatas del Pakistán occidental: II. Virus Hazara , un nuevo agente aislado de garrapatas Ixodes redikorzevi del valle de Kaghan, oeste de Pakistán12". Revista Estadounidense de Epidemiología . 92 (3): 192-194. doi : 10.1093/oxfordjournals.aje.a121197. PMID  5458947.
  3. ^ abc Flusin, O.; Vigne, S.; Peyrefitte, CN; Bouloy, M.; Crance, J.-M.; Iseni, F. (2011). "Inhibición de la replicación del nairovirus Hazara por ARN interferentes pequeños y su combinación con ribavirina". Virology Journal . 8 (1): 249. doi : 10.1186/1743-422X-8-249 . PMC 3120786 . PMID  21600011. 
  4. ^ abc Dowall, SD; Findlay-Wilson, S.; Rayner, E.; Pearson, G.; Pickersgill, J.; Rule, A.; Merredew, N.; Smith, H.; Chamberlain, J.; Hewson, R. (2011). "La infección por el virus Hazara es letal para ratones adultos sin receptor de interferón tipo I y puede actuar como un sustituto de la infección con el virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo patógeno para los humanos". Journal of General Virology . 93 (3): 560–564. doi : 10.1099/vir.0.038455-0 . PMID  22090213.
  5. ^ Crabtree, Mary B.; Sang, Rosemary; Miller, Barry R. (2009). "Virus Kupe, un nuevo virus en la familia, género, Kenia" (PDF) . Enfermedades infecciosas emergentes . 15 (2): 147–154. doi : 10.3201/eid1502.080851 . PMC 2657624 . PMID  19193256. 
  6. ^ Morikawa, S.; Saijo, M.; Kurane, I. (2007). "Progresos recientes en biología molecular de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo". Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases . 30 (5–6): 375–389. doi :10.1016/j.cimid.2007.07.001. PMID  17692916.
  7. ^ ab Surtees, R.; Ariza, A.; Punch, EK; Trinh, CH; Dowall, SD; Hewson, R.; Hiscox, JA; Barr, JN; Edwards, TA (2015). "La estructura cristalina de la proteína de la nucleocápside del virus Hazara". BMC Structural Biology . 15 : 24. doi : 10.1186/s12900-015-0051-3 . PMC 4696240 . PMID  26715309. 
  8. ^ Bilk, S.; Schulze, C.; Fischer, M.; Cerveza, M.; Hlinak, A.; Hoffmann, B. (2012). "Distribución en órganos del ARN del virus Schmallenberg en recién nacidos con malformaciones". Microbiología Veterinaria . 159 (1–2): 236–238. doi :10.1016/j.vetmic.2012.03.035. PMID  22516190.
  9. ^ Bréard, E.; Lara, E.; Comtet, L.; Viarouge, C.; Doceul, V.; Desprat, A.; Vitour, D.; Pozzi, N.; Cay, AB (2013). "Validación de un ELISA indirecto disponible comercialmente utilizando una proteína recombinante de la nucleocápside para la detección de anticuerpos contra el virus de Schmallenberg". PLoS ONE . ​​8 (1): e53446. Bibcode :2013PLoSO...853446B. doi : 10.1371/journal.pone.0053446 . PMC 3546048 . PMID  23335964. 
  10. ^ Bereczky, S.; Lindegren, G.; Karlberg, H.; Åkerström, S.; Klingstrom, J.; Mirazimi, A. (2010). "La infección por el virus de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo es letal para ratones adultos con desactivación del receptor de interferón tipo I". Revista de Virología General . 91 (6): 1473-1477. doi : 10.1099/vir.0.019034-0 . PMID  20164263.