El haplogrupo I es un haplogrupo de ADN mitocondrial (ADNmt) humano . Se cree que se originó hace unos 21.000 años, durante el período del Último Máximo Glacial (LGM) en Asia occidental ((Olivieri 2013); Terreros 2011; Fernandes 2012). El haplogrupo es inusual porque ahora está ampliamente distribuido geográficamente, pero es común solo en unas pocas áreas pequeñas de África Oriental , Asia Occidental y Europa . Es especialmente común entre los pueblos El Molo y Rendille de Kenia, varias regiones de Irán , el pueblo Lemko de Eslovaquia, Polonia y Ucrania, la isla de Krk en Croacia, el departamento de Finisterre en Francia y algunas partes de Escocia e Irlanda .
Origen
El haplogrupo I es un descendiente ( subclado ) del haplogrupo N1a1b y hermano del haplogrupo N1a1b1 (Olivieri 2013). Se cree que surgió en algún lugar de Asia occidental entre 17.263 y 24.451 años antes del presente (BP) (Behar 2012b), con una edad de coalescencia de hace 20,1 mil años (Olivieri 2013). Se ha sugerido que su origen puede estar en Irán o, de manera más general, en el Cercano Oriente (Terreros 2011). Ha divergido en al menos siete clados distintos, es decir, las ramas I1–I7, datadas entre 16 y 6,8 mil años (Olivieri 2013). La hipótesis sobre su origen en Oriente Próximo se basa en el hecho de que todos los clados del haplogrupo I, especialmente los del periodo Targlacial (I1, I4, I5 e I6), incluyen mitogenomas del Oriente Próximo (Olivieri 2013). Las estimaciones de edad y dispersión de algunos subclados (I1, I2'3, I5) son similares a las de los subclados principales de los haplogrupos de ADNmt J y T , lo que indica una posible dispersión del haplogrupo I en Europa durante el periodo Targlacial (c. 18-12 kya) y el periodo postglacial (c. 10-11 kya), varios milenios antes del periodo Neolítico europeo. Algunos subclados (I1a1, I2, I1c1, I3) muestran signos de la difusión neolítica de la agricultura y el pastoreo dentro de Europa (Olivieri 2013).
Cabe destacar que, con la excepción de su vecino del norte, Azerbaiyán, Irán es la única población en la que el haplogrupo I exhibe niveles polimórficos. Además, un gráfico de contorno basado en la distribución filogeográfica regional del haplogrupo I exhibe clines de frecuencia consistentes con una cuna iraní ... Además, en comparación con otras poblaciones de la región, las del Levante (Irak, Siria y Palestina) y la Península Arábiga (Omán y Emiratos Árabes Unidos) exhiben proporciones significativamente menores de individuos I ... este haplogrupo se ha detectado en grupos europeos (Krk, una pequeña isla frente a la costa de Croacia (11,3 %), y Lemko, un aislado de las Tierras Altas de los Cárpatos (11,3 %)) en frecuencias comparables a las observadas en la población del norte de Irán. Sin embargo, las frecuencias más altas del haplogrupo dentro de Europa se encuentran en aislamientos geográficos y probablemente son el resultado de efectos fundadores y/o deriva... es plausible que los altos niveles del haplogrupo I presentes en Irán puedan ser el resultado de un enriquecimiento localizado a través de la acción de la deriva genética o puedan indicar proximidad geográfica al lugar de origen.
— Terreros 2011
Una visión similar pone más énfasis en la región del Golfo Pérsico del Cercano Oriente (Fernandes 2012).
El haplogrupo I... data de hace unos 25 ka y en general es más frecuente en Europa..., pero los hechos de que tenga un pico de frecuencia en la región del Golfo y que sus mayores valores de diversidad se encuentren en el Golfo, Anatolia y el sudeste de Europa sugieren que su origen es más probable en el Cercano Oriente y/o Arabia...
—Fernandes 2012
Distribución
El haplogrupo I se encuentra en frecuencias moderadas a bajas en África oriental , Europa , Asia occidental y Asia meridional (Fernandes 2012). Además de los siete clados confirmados, se ha observado el clado basal/parafilético I*, poco frecuente, en tres individuos: dos de Somalia y uno de Irán (Olivieri 2013).
África
Las frecuencias más altas del haplogrupo mitocondrial que he observado hasta ahora aparecen en los El Molo (23%) y Rendille (>17%) de habla cusítica en el norte de Kenia (Castrì 2008). El clado también se encuentra en frecuencias comparables entre los Soqotri (~22%). [1]
Asia
El haplogrupo I está presente en Asia occidental y central, y también se encuentra en frecuencias traza en el sur de Asia. Su área de mayor frecuencia es quizás el norte de Irán (9,7%). Terreros 2011 señala que también tiene una gran diversidad allí y reitera estudios anteriores que han sugerido que este puede ser su lugar de origen. Encontrado en la población Svan de Georgia (Cáucaso) I* 4,2%. "Polimorfismos de secuencia de la región de control del mtADN en un aislado humano: los georgianos de Swanetia". Alfonso-Sánchez MA1, Martínez-Bouzas C, Castro A, Peña JA, Fernández-Fernández I, Herrera RJ, de Pancorbo MM. [ cita requerida ] La siguiente tabla muestra algunas de las poblaciones donde se ha detectado.
Europa
Europa Oriental
En Europa del Este, la frecuencia del haplogrupo I es generalmente menor que en Europa Occidental (1 a 3 por ciento), pero su frecuencia es más consistente entre poblaciones con menos lugares de extremos altos o bajos. Hay dos excepciones notables. Nikitin 2009 encontró que los lemkos (un subgrupo o co-grupo étnico de los rusinos ) en las montañas de los Cárpatos tienen la "frecuencia más alta del haplogrupo I (11,3%) en Europa, idéntica a la de la población de la isla de Krk (Croacia) en el mar Adriático". [Nota 1] [Nota 2]
Europa occidental
En Europa occidental, el haplogrupo I es más común en el noroeste de Europa (Noruega, [ cita requerida ] la isla de Skye y las Islas Británicas). La frecuencia en estas áreas es de entre el 2 y el 5 por ciento. Su frecuencia más alta se encuentra en Bretaña, Francia, donde afecta a más del 9 por ciento de la población de Finisterre . Es poco común y a veces ausente en otras partes de Europa occidental (Iberia, suroeste de Francia y partes de Italia).
Muestras históricas y prehistóricas
El haplogrupo I ha estado ausente hasta hace poco de las muestras europeas antiguas encontradas en los yacimientos funerarios del Paleolítico y Mesolítico. En 2017, en un yacimiento de la isla italiana de Cerdeña se encontró una muestra con el subclado I3 datado en 9124–7851 a. C. (Modi 2017), mientras que en Oriente Próximo, en el Levante, se encontró una muestra con un subclado aún no definido datado en 8850–8750 a. C., mientras que en Irán se encontró una muestra más joven con el subclado I1c datado en 3972–3800 a. C. (Lazaridis 2016). En la España neolítica (c. 6090–5960 a. C. en Paternanbidea, Navarra ) se encontró una muestra con un subclado aún no definido (Olivieri 2013). El haplogrupo I muestra una fuerte conexión con las migraciones indoeuropeas ; especialmente sus subclados I1, I1a1 e I3a, que se han encontrado en las culturas Poltavka y Srubnaya en Rusia (Mathieson 2015), entre los antiguos escitas (Der Sarkissian 2011), y en entierros de cerámica cordada y de la cultura Unetice en Sajonia (Brandt 2013). I3a también se ha encontrado en la cultura Unetice en Lubingine, Alemania, 2200 a. C. a 1800 a. C., artículo de cortesía en Unetice Culture Wikipedia de 2 esqueletos que fueron analizados con ADN. El haplogrupo I (con subclados indeterminados) también se ha observado en frecuencias significativas en sitios de tumbas históricas más recientes (Melchior 2008 y Hofreiter 2010).
En 2013, Nature anunció la publicación del primer estudio genético que utiliza la secuenciación de próxima generación para determinar el linaje ancestral de un individuo del Antiguo Egipto . La investigación fue dirigida por Carsten Pusch de la Universidad de Tübingen en Alemania y Rabab Khairat, quienes publicaron sus hallazgos en el Journal of Applied Genetics . Se extrajo ADN de las cabezas de cinco momias egipcias que se encontraban en la institución. Todos los especímenes fueron datados entre el 806 a. C. y el 124 d. C., un período de tiempo correspondiente a los períodos dinástico tardío y ptolemaico . Los investigadores observaron que uno de los individuos momificados probablemente pertenecía al subclado I2. [2] El haplogrupo I también se ha encontrado entre las momias del Antiguo Egipto excavadas en el sitio arqueológico de Abusir el-Meleq en el Medio Egipto, que datan de los períodos preptolemaico/ reino nuevo tardío , ptolemaico y romano . [3]
Hemos observado previamente una alta frecuencia de Hg I entre los habitantes de los pueblos de la Edad de Hierro (Bøgebjerggård) y los individuos del cementerio cristiano primitivo de Kongemarken [16], [17]. Esta tendencia también se encontró en los yacimientos adicionales informados aquí, Simonsborg, Galgedil y Riisby. La frecuencia general de Hg I entre los individuos desde la Edad de Hierro hasta la Edad Media es del 13% (7/53) en comparación con el 2,5% de los daneses modernos [35]. Las frecuencias más altas de Hg I no se pueden atribuir al parentesco materno, ya que solo dos individuos comparten el mismo motivo común (K2 y K7 en Kongemarken). A excepción de Skovgaarde (no se observaron Hg I), las frecuencias oscilan entre el 9% y el 29% y no parece haber ninguna tendencia en relación con el tiempo. No se observaron Hg I en el yacimiento neolítico de Damsbo ni en el de la Edad de Bronce de Bredtoftegård, donde los tres individuos albergaban Hg U4 o Hg U5a (Tabla 1).
Ceremonia de entrega de premios 2010
La frecuencia del haplogrupo I puede haber sufrido una reducción en Europa después de la Edad Media. Se encontró una frecuencia general del 13% en muestras danesas antiguas desde la Edad del Hierro hasta la Edad Media (incluyendo vikingos ) de Dinamarca y Escandinavia en comparación con solo el 2,5% en muestras modernas. Como el haplogrupo I no se observa en ninguna población antigua italiana, española [contradicho por la investigación reciente, ya que se han encontrado en la Italia preneolítica y la España neolítica], británica, centroeuropea, agricultores centroeuropeos tempranos y muestras neolíticas, según los autores "el haplogrupo I podría, por lo tanto, haber sido un tipo antiguo escandinavo del sur "diluido" por eventos de inmigración posteriores" (Hofreiter 2010).
Subclados
Árbol
Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo I con estimaciones de tiempo se basa en el artículo y la investigación publicada (Olivieri 2013).
Distribución
Yo1
Se formó durante el período de precalentamiento de la Última Glaciación. Se encuentra principalmente en Europa, Oriente Próximo, ocasionalmente en el norte de África y el Cáucaso. Es el clado más frecuente del haplogrupo (Olivieri 2013).
I1a
Los picos de frecuencia del subclado (alrededor del 2,8%) se localizan principalmente en el noreste de Europa (Olivieri 2013).
I1a1
I1a1a
Yo1a1a1
Yo1a1a2
I1a1b
I1a1c
I1a1d
Yo1a1e
Yo1b
I1c
I1c1
I1c1a1
I1c1a2
Yo1d
Yo1e
Yo1f
Yo 2'3
Es el clado raíz común para los subclados I2 e I3. Existe una muestra de Tanzania con la que I2'3 comparte una variante en la posición 152 a partir del nodo raíz del haplogrupo I, y este "nodo 152" podría ser el clado I2'3 aguas arriba (Olivieri 2013). Tanto I2 como I3 podrían haberse formado durante el período Holoceno, y la mayoría de sus subclados son de Europa, solo unos pocos del Cercano Oriente (Olivieri 2013). No se han documentado ejemplos de esta rama ancestral.
yo2
I2a
I2a1
yo2a1a
yo2a2
yo2a3
yo2b
I2c
Yo2d
Yo2e
Yo3
I3a
I3a1
yo3b
I3c
I3D
I4
El clado se divide en los subclados I4a y el recientemente definido I4b, con muestras encontradas en Europa, el Cercano Oriente y el Cáucaso (Olivieri 2013).
I4a
I4a1
I4a2
I4b
I5
Es el segundo clado más frecuente del haplogrupo. Sus subclados se encuentran en Europa, por ejemplo, I5a1, y en Oriente Próximo, por ejemplo, I5a2a e I5b (Olivieri 2013).
I5a
I5a1
I5a1a
I5a1b
I5a1c
I5a2
I5a2a
I5a3
I5a4
I5b
I5c
I5c1
I6
El subclado es muy raro, y hasta julio de 2013 sólo se encontró en cuatro muestras del Cercano Oriente (Olivieri 2013).
I6a
I7
Es el subclado definido más raro, hasta julio de 2013 se encontró solo en dos muestras del Cercano Oriente y el Cáucaso (Olivieri 2013).
Véase también
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Haplogrupo I (ADNmt) .
^ Non, Amy. "ANÁLISIS DE DATOS GENÉTICOS DENTRO DE UN MARCO INTERDISCIPLINARIO PARA INVESTIGAR LA HISTORIA EVOLUTIVA HUMANA RECIENTE Y LAS ENFERMEDADES COMPLEJAS" (PDF) . Universidad de Florida. Archivado desde el original (PDF) el 13 de octubre de 2020. Consultado el 12 de abril de 2016 .
^ Rabab Khairat; Markus Ball; Chun-Chi Hsieh Chang; Raffaella Bianucci; Andreas G. Nerlich; Martin Trautmann; Somaia Ismail; et al. (4 de abril de 2013). "Primeros descubrimientos sobre el metagenoma de las momias egipcias mediante secuenciación de última generación". Journal of Applied Genetics . 54 (3): 309–325. doi :10.1007/s13353-013-0145-1. PMID 23553074. S2CID 5459033 . Consultado el 8 de junio de 2016 .
^ Schuenemann, Verena J.; et al. (2017). "Los genomas de las momias del Antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia africana subsahariana en los períodos postrromanos". Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode :2017NatCo...815694S. doi :10.1038/ncomms15694. PMC 5459999 . PMID 28556824.
^ Sirak, Kendra; Frenandes, Daniel; Novak, Mario; Van Gerven, Dennis; Pinhasi, Ron (2016). "Libro de resúmenes del Intercongreso IUAES 2016 - ¿Una comunidad dividida? Revelando el genoma de la comunidad de Kulubnarti medieval usando secuenciación de próxima generación". Libro de resúmenes del Intercongreso IUAES 2016 . IUAES: 115–116.
Notas al pie
^ Nikitin 2009: 6/53 en Lemkos "Lemkos compartió la frecuencia más alta de haplogrupo que jamás haya informado y la frecuencia más alta del haplogrupo M* en la región".
^ Cvjetan 2004: 15/133
Obras citadas
Revistas
Aquiles, Alejandro; Iommarini, Luisa; Olivieri, Anna; Pala, María; Kashani, Baharak Hooshiar; Reynier, Pascal; La Morgia, Chiara; Valentino, María Lucía; et al. (2012). "Mutaciones primarias raras del ADN mitocondrial y probables variantes sinérgicas en la neuropatía óptica hereditaria de Leber". MÁS UNO . 7 (8): e42242. doi : 10.1371/journal.pone.0042242 . PMC 3411744 . PMID 22879922.
Askapuli, Ayken; Vilar, Miguel; García-Ortiz, Humberto; Zhabagin, Maxat; Sabitov, Zhaxylyk; Akilzhanova, Ainur; Ramanculov, Erlan; Schamiloglu, Uli; et al. (2022). "Los genomas mitocondriales kazajos proporcionan información sobre la historia de la población humana de Eurasia central". MÁS UNO . 17 (11): e0277771. Código Bib : 2022PLoSO..1777771A. doi : 10.1371/journal.pone.0277771 . PMC 9707748 . PMID 36445929.
Avila, Eduardo; Speransa, Pietro Augusto; Lindholz, Catieli Gobetti; Kahmann, Alessandro; Alho, Clarice Sampaio (2022). "Distribución de haplotipos en una base de datos forense completa del genoma mtADN de mestizos del sur de Brasil y su asociación con la ascendencia autodeclarada y los rasgos de pigmentación". Forensic Science International: Genetics . 57 : 102650. doi :10.1016/j.fsigen.2021.102650. PMID 34972071. S2CID 245421504.
Behar, DM; Metspalu, E; Kivisild, T; Rosset, S; Tzur, S; Hadid, Y; Yudkovsky, G; Rosengarten, D; et al. (2008). MacAulay, Vincent (ed.). "Contando a los fundadores: La ascendencia genética matrilineal de la diáspora judía". PLOS ONE . 3 (4): e2062. Bibcode :2008PLoSO...3.2062B. doi : 10.1371/journal.pone.0002062 . PMC 2323359 . PMID 18446216.
Behar, Doron M.; Van Horno, Mannis; Rosset, Saharon; Metspalu, Mait; Loogväli, Eva-Liis; Silva, Nuño M.; Kivisild, Toomas; Torroní, Antonio; Villems, Richard (2012). "Una reevaluación" copernicana "del árbol del ADN mitocondrial humano desde su raíz". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 90 (4): 675–84. doi :10.1016/j.ajhg.2012.03.002. PMC 3322232 . PMID 22482806.
Belyaeva, Olga; Bermisheva, Marina; Khrunin, Andrei; Slominsky, Petr; Bebyakova, Natalia; Khusnutdinova, EK (Elza Kamilevna); Mikulich, Aleksei Ignatevich; Limborskaia, SA (Svetlana Andreevna) (2003). "Variaciones del ADN mitocondrial en poblaciones rusas y bielorrusas". Biología Humana . 75 (5): 647–60. doi :10.1353/hub.2003.0069. PMID 14763602. S2CID 23876546.
Boattini, Alessio; Castrì, Loredana; Sarno, Stefania; Useli, Antonella; Cioffi, Manuela; Sazzini, Marco; Garagnani, Paolo; De Fanti, Sara; Pettener, Davide; Luiselli, Donata (2013). "La variación del ADNmt en África Oriental desvela la historia de los grupos afroasiáticos". Revista Estadounidense de Antropología Física . 150 (3): 375–385. doi :10.1002/ajpa.22212. PMID 23283748.
Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C.; Mateu, E.; Scheil, H.-G.; Huckenbeck, W.; Efremovska, L.; et al. (2006). "Los linajes paternos y maternos en los Balcanes muestran un paisaje homogéneo a pesar de las barreras lingüísticas, excepto en el caso de los aislados Aromuns". Anales de Genética Humana . 70 (4): 459–87. doi :10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x. PMID 16759179. S2CID 23156886.
Brandt, G.; Haak, W.; Adler, C.; Roth, C.; Szécsényi-Nagy, A.; Karimnia, S.; Möller-Rieker, S.; Meller, H.; Ganslmeier, R.; Friederich, S.; Dresely, V.; Nicklisch, N.; Pickrell, J.; Sirocko, F.; Reich, D.; Cooper, A.; Alt, K.; El Consorcio Genográfico (2013). "El ADN antiguo revela etapas clave en la formación de la diversidad genética mitocondrial de Europa central". Ciencia . 342 (6155): 257–261. Bibcode :2013Sci...342..257B. doi :10.1126/science.1241844. PMC 4039305 . Número de modelo: PMID24115443.
Brandstatter, Anita; Peterson, Christine T.; Irwin, Jodi A.; Mpoke, Solomon; Koech, Davy K.; Parson, Walther; Parsons, Thomas J. (2004). "Secuencias de la región de control del ADN mitocondrial de Nairobi (Kenia): inferencia de parámetros filogenéticos para el establecimiento de una base de datos forense". Revista Internacional de Medicina Legal . 118 (5): 294–306. doi :10.1007/s00414-004-0466-z. PMID 15248073. S2CID 19703169.
Cardinali, Irene; Bodner, Martín; Capodiferro, Marco Rosario; Amory, Cristina; Migliore, Nicola Rambaldi; Gómez, Edgar J.; Myagmar, Erdene; Dashzeveg, Tumen; Carano, Francisco; Woodward, Scott R.; Parson, Walther; Perego, Ugo A.; Lancioni, Hovirag; Aquiles, Alessandro (2022). "Huellas de ADN mitocondrial de Eurasia occidental en la Mongolia moderna". Fronteras en genética . 12 : 819337. doi : 10.3389/fgene.2021.819337 . PMC 8773455 . PMID 35069708.
Cardoso, Sergio; Valverde, Laura; Alfonso-Sánchez, Miguel A.; Palencia-Madrid, Leire; Elcoroaristizabal, Xabier; Algorta, Jaime; Catarino, Susana; Arteta, David; et al. (2013). "La filogenia ampliada del ADNmt de la región franco-cantábrica mantiene el sustrato genético preneolítico de los vascos". MÁS UNO . 8 (7): e67835. Código bibliográfico : 2013PLoSO...867835C. doi : 10.1371/journal.pone.0067835 . PMC 3700859 . PMID 23844106.
Castrì, Loredana; Garagnani, P; Useli, A; Pettener, D; Luiselli, D (2008). "Encrucijadas kenianas: migración y flujo genético en seis grupos étnicos de África oriental". Revista de Ciencias Antropológicas . 86 : 189–192. PMID 19934476.
Castrì, Loredana; Tofanelli, Sergio; Garagnani, Paolo; Bini, Carla; Fosella, Xenia; Pelotti, Susi; Paoli, Giorgio; Pettener, Davide; Luiselli, Donata (2009). "Variabilidad del ADNmt en dos poblaciones de habla bantú (shona y hutu) de África oriental: implicaciones para los patrones de poblamiento y migración en el África subsahariana". American Journal of Physical Anthropology . 140 (2): 302–11. doi :10.1002/ajpa.21070. PMID 19425093.
Costa, MD; Cherni, L; Fernandes, V; Freitas, F; Ammar El Gaaied, AB; Pereira, L (2009). "Datos de la secuenciación completa de ADNmt de centenarios tunecinos: prueba de asociación de haplogrupos y la "media dorada" de la longevidad". Mecanismos de envejecimiento y desarrollo . 130 (4): 222–6. doi :10.1016/j.mad.2008.12.001. PMID 19133286. S2CID 6102820.
Cvjetan, S; Tolk, HV; Lauc, LB; Colak, I; Dordević, D; Efremovska, L; Janićijević, B; Kvesić, A; et al. (2004). "Frecuencias de haplogrupos de ADNmt en el sureste de Europa: croatas, bosnios y herzegovinos, serbios, macedonios y romaníes macedonios". Collegium Antropologicum . 28 (1): 193–8. PMID 15636075.
Davidovic, Slobodan; Malyarchuk, Boris; Grzybowski, Tomasz; Aleksic, Jelena M.; Derenko, Miroslava; Litvinov, Andrey; Rogalla-Ładniak, Urszula; Stevanovic, Milena; Kovacevic-Grujicic, Natasa (2020). "Datos completos del mitogenoma de la población serbia: la contribución a las bases de datos forenses de alta calidad". Revista Internacional de Medicina Legal . 134 (5): 1581–1590. doi :10.1007/s00414-020-02324-x. PMID 32504149. S2CID 219330450.
Derenko, M; Malyarchuk, B; Grzybowski, T; Denisova, G; Dambueva, yo; Perkova, M; Dorzhu, C; Luzina, F; et al. (2007). "Análisis filogeográfico del ADN mitocondrial en poblaciones del norte de Asia". Revista Estadounidense de Genética Humana . 81 (5): 1025–41. doi :10.1086/522933. PMC 2265662 . PMID 17924343.
Derenko, Miroslava; Malyarchuk, Boris; Bahmanimehr, Ardeshir; Denisova, Galina; Perkova, María; Farjadian, Shirin; Yepiskoposyan, Levon (2013). "Completa diversidad de ADN mitocondrial en iraníes". MÁS UNO . 8 (11): e80673. Código Bib : 2013PLoSO...880673D. doi : 10.1371/journal.pone.0080673 . PMC 3828245 . PMID 24244704.
Derenko, Miroslava; Denisova, Galina; Malyarchuk, Boris; Hovhannisyan, Anahit; Khachatryan, Zaruhi; Hrechdakian, Peter; Litvinov, Andrey; Yepiskoposyan, Levon (2019). "Información sobre la estructura genética matrilineal, la diferenciación y la ascendencia de los armenios basada en datos completos del mitogenoma". Genética molecular y genómica . 294 (6): 1547–1559. doi : 10.1007/s00438-019-01596-2 . PMID 31372716.
Dubut, Vicente; Chollet, Lionel; Murail, Pascal; Cartault, François; Béraud-Colomb, Eliane; Serré, Myriam; Mogentale-Profizi, Nérina (2003). "Polimorfismos del ADNmt en cinco grupos franceses: importancia del muestreo regional". Revista europea de genética humana . 12 (4): 293–300. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201145 . PMID 14694359.
Dulias, Katharina; Foody, George B.; Justeau, Pierre; et al. (2022). "ADN antiguo en el borde del mundo: inmigración continental y persistencia de linajes masculinos neolíticos en la Edad de Bronce de Orkney". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 119 (8): e2108001119. Bibcode :2022PNAS..11908001D. doi : 10.1073/pnas.2108001119 . PMC 8872714 . PMID 35131896.
Fernández, Verónica; Alshamali, Farida; Alves, Marco; Costa, Marta D.; Pereira, Joana B.; Silva, Nuño M.; Cherni, Lotfi; Harich, Nourdin; et al. (2012). "La cuna árabe: reliquias mitocondriales de los primeros pasos a lo largo de la ruta sur fuera de África". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 90 (2): 347–355. doi :10.1016/j.ajhg.2011.12.010. PMC 3276663 . PMID 22284828.
Finnila, JS; Finnila, S; Majamaa, K (2001). "Selección específica de linaje en el mtADN humano: Falta de polimorfismos en un segmento del gen MTND5 en el haplogrupo J". Biología molecular y evolución . 20 (12): 2132–42. doi : 10.1093/molbev/msg230 . PMID 12949126.
Fregel, Rosa; Cabrera, Vicente; Larruga, Jose M.; Abu-Amero, Khaled K.; González, Ana M. (2015). "Portadores de ADN mitocondrial de linajes del macrohaplogrupo N llegaron a Australia hace unos 50.000 años siguiendo una ruta del norte de Asia". PLOS ONE . 10 (6): e0129839. Bibcode :2015PLoSO..1029839F. doi : 10.1371/journal.pone.0129839 . PMC 4460043 . PMID 26053380.
García-Olivares, Víctor; Rubio-Rodríguez, Luis A.; Muñoz-Barrera, Adrián; Díaz-de Usera, Ana; Jaspez, David; Íñigo-Campos, Antonio; Rodríguez Pérez, María Del Crist; Cabrera de León, Antonio; et al. (2023). "Profundizando en los estratos de mezcla de los canarios actuales a partir de mitogenomas". iCiencia . 26 (1): 105907. Código bibliográfico : 2023iSci...26j5907G. doi : 10.1016/j.isci.2022.105907 . PMC 9840145 . PMID 36647378.
Gasparre, G.; Porcelli, AM; Bonora, E.; Pennisi, LF; Toller, M.; Iommarini, L.; Ghelli, A.; Moretti, M.; et al. (2007). "Las mutaciones disruptivas del ADN mitocondrial en las subunidades del complejo I son marcadores del fenotipo oncocítico en los tumores tiroideos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 104 (21): 9001–9006. Bibcode :2007PNAS..104.9001G. doi : 10.1073/pnas.0703056104 . PMC 1885617 . PMID 17517629.
Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A.; Tishkoff, SA (2006). "Análisis de la secuencia genómica de ADNmt completo de linajes africanos antiguos". Biología molecular y evolución . 24 (3): 757–68. doi : 10.1093/molbev/msl209 . PMID 17194802.
Hartmann, A; Thieme, M; Nanduri, LK; Stempfl, T; Moehle, C; Kivisild, T; Oefner, PJ (2009). "Validación de la resecuenciación basada en microarrays de 93 genomas mitocondriales de todo el mundo". Human Mutation . 30 (1): 115–22. doi :10.1002/humu.20816. PMID 18623076. S2CID 205918494.
Helgason, Agnar; Hickey, Eileen; Goodacre, Sara; Bosnes, Vidar; Stefánsson, Kári; Ward, Ryk; Sykes, Bryan (2001). "ADNmt y las islas del Atlántico Norte: estimación de las proporciones de ascendencia nórdica y gaélica". The American Journal of Human Genetics . 68 (3): 206–15. doi :10.1086/318785. PMC 1274484 . PMID 11179019.
Hofreiter, Linea; Lynnerup, Niels; Siegismund, Hans R.; Kivisild, Toomas; Dissing, Jørgen (2010). Hofreiter, Michael (ed.). "Diversidad genética entre las poblaciones nórdicas antiguas". PLOS ONE . 5 (7): e11898. Bibcode :2010PLoSO...511898M. doi : 10.1371/journal.pone.0011898 . PMC 2912848 . PMID 20689597. La aparición general de haplogrupos no se desvió de los escandinavos actuales, sin embargo, el haplogrupo I fue significativamente más frecuente entre los daneses antiguos (promedio 13%) que entre los daneses y escandinavos actuales (~2,5%), así como entre otras muestras de población antigua informadas. Por lo tanto, el haplogrupo I podría haber sido un antiguo tipo escandinavo del sur "diluido" por eventos de inmigración posteriores.
Janssen, GM; Neu, A; 't Hart, LM; Van De Sande, CM; Antonie Maassen, J (2006). "Nuevas variantes de longitud del ADN mitocondrial e inestabilidad genética en una familia con diabetes y sordera". Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes . 114 (4): 168–74. doi :10.1055/s-2006-924066. PMID 16705548.
Keyser, Christine; Bouakaze, Caroline; Crubézy, Eric; Nikolaev, Valery G.; Montagnon, Daniel; Reis, Tatiana; Ludes, Bertrand (2009). "El ADN antiguo proporciona nuevos conocimientos sobre la historia de los pueblos kurganos del sur de Siberia". Genética humana . 126 (3): 395–410. doi :10.1007/s00439-009-0683-0. PMID 19449030. S2CID 21347353.
Kivisild, T; Reidla, M; Metspalu, E; Rosa, A; Brehm, A; Pennarun, E; Parik, J; Geberhiwot, T; et al. (2004). "Herencia del ADN mitocondrial etíope: seguimiento del flujo de genes a través y alrededor de la puerta de las lágrimas". Revista Estadounidense de Genética Humana . 75 (5): 752–70. doi :10.1086/425161. PMC 1182106 . PMID 15457403.
Knight, A; Underhill, PA; Mortensen, HM; Zhivotovsky, LA; Lin, AA; Henn, BM; Louis, D; Ruhlen, M; Mountain, JL (2003). "La divergencia del cromosoma Y africano y el ADNmt proporciona información sobre la historia de los lenguajes de clic". Current Biology . 13 (6): 464–73. doi : 10.1016/S0960-9822(03)00130-1 . PMID 12646128. S2CID 52862939.
Krings, M; Salem, AE; Bauer, K; Geisert, H; Malek, AK; Chaix, L; Simon, C; Welsby, D; et al. (1999). "Análisis de ADNmt de las poblaciones del valle del río Nilo: ¿un corredor genético o una barrera para la migración?". American Journal of Human Genetics . 64 (4): 1166–1176. doi :10.1086/302314. PMC 1377841 . PMID 10090902.
Kutanan, Wibhu; Kampuansai, Jatupol; Brunelli, Andrea; Ghirotto, Silvia; Pittayaporn, Pittayawat; Ruangchai, Sukhum; Schröder, Roland; Macholdt, Enrico; et al. (2018). "Nuevos conocimientos de Tailandia sobre la historia genética materna del sudeste asiático continental". Revista europea de genética humana . 26 (6): 898–911. doi : 10.1038/s41431-018-0113-7 . PMC 5974021 . PMID 29483671.
Lalueza-Fox, C; Sampietro, ML; Gilbert, MT; Castri, L; Facchini, F; Pettener, D; Bertranpetit, J (2004). "Descifrando las migraciones en la estepa: secuencias de ADN mitocondrial de antiguos asiáticos centrales". Actas: Ciencias Biológicas . 271 (1542): 941–7. doi :10.1098/rspb.2004.2698. PMC 1691686 . PMID 15255049.
Lang, Martin; Vocke, Cathy D.; Merino, Maria J.; Schmidt, Laura S.; Linehan, W. Marston (2015). "Las mutaciones del ADN mitocondrial distinguen los oncocitomas renales multifocales bilaterales de los tumores familiares Birt-Hogg-Dubé". Patología moderna . 28 (11): 1458–1469. doi : 10.1038/modpathol.2015.101 . PMC 4628590 . PMID 26428318.
Lazaridis, Iosif (2016). "Información genómica sobre el origen de la agricultura en el antiguo Cercano Oriente". Nature . 536 (7617): 419–24. Bibcode :2016Natur.536..419L. doi :10.1038/nature19310. PMC 5003663 . PMID 27459054.
Maca-Meyer, N; González, AM; Larruga, JM; Flores, C; Cabrera, VM (2001). "Los principales linajes mitocondriales genómicos delinean las expansiones humanas tempranas". BMC Genetics . 2 : 13. doi : 10.1186/1471-2156-2-13 . PMC 55343 . PMID 11553319.
MacAulay, Vicente; Richards, Martín; Hickey, Eileen; Vega, Emilce; Cruciani, Fulvio; Guida, Valentina; Scozzari, Rosaria; Bonné-Tamir, Batsheva; et al. (1999). "El árbol emergente de los ADNmt de Eurasia occidental: una síntesis de secuencias de regiones de control y RFLP". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 64 (1): 232–49. doi :10.1086/302204. PMC 1377722 . PMID 9915963.
Malyarchuk, BA; Derenko, MV (2001). "Variabilidad del ADN mitocondrial en rusos y ucranianos: implicaciones para el origen de los eslavos orientales". Anales de genética humana . 65 (parte 1): 63–78. doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6510063.x . PMID 11415523. S2CID 9392520.
Malyarchuk, BA; Grzybowski, T; Derenko, MV; Czarny, J; Drobnic, K; Miścicka-Sliwka, D (2003). "Variabilidad del ADN mitocondrial en bosnios y eslovenos". Anales de genética humana . 67 (parte 5): 412–25. doi :10.1046/j.1469-1809.2003.00042.x. PMID 12940915. S2CID 2105448.
Malyarchuk, B; Derenko, M; Denisova, G; Kravtsova, O (2010). "Diversidad mitogenómica en tártaros de la región Volga-Ural de Rusia". Biología molecular y evolución . 27 (10): 2220–6. doi : 10.1093/molbev/msq065 . PMID 20457583.
Malyarchuk, Boris; Litvinov, Andrei; Derenko, Miroslava; Skonieczna, Katarzyna; Grzybowski, Tomasz; Grosheva, Aleksandra; Shneider, Yuri; Rychkov, Sergei; Zhukova, Olga (2017). "Diversidad mitogenómica en rusos y polacos". Internacional de Ciencias Forenses. Genética . 30 : 51–56. doi :10.1016/j.fsigen.2017.06.003. PMID 28633069.
Malyarchuk, Boris; Derenko, Miroslava; Denisova, Galina; Litvinov, Andrey; Rogalla, Úrszula; Skonieczna, Katarzyna; Grzybowski, Tomasz; Pentelényi, Klára; Guba, Zsuzsanna; Zeke, Tamás; Molnár, María Judit (2018). "Diversidad completa del genoma mitocondrial en dos poblaciones húngaras". Genética y Genómica Molecular . 293 (5): 1255-1263. doi :10.1007/s00438-018-1458-x. PMID 29948329. S2CID 47010554.
Margaryan, Ashot; Derenko, Miroslava; Hovhannisyan, Hrant; Malyarchuk, Boris; Heller, Rasmus; Khachatryan, Zaruhi; Avetisyan, Pavel; Badalyan, Rubén; Bobokhyan, Arsen; Melikyan, Varduhi; Sargsyan, Gagik; Piliposyan, Ashot; Simonyan, Hakob; Mkrtchyan, Ruzan; Denisova, Galina; Yepiskoposyan, Levón; Willerslev, Eske; Allentoft, Morten E. (2017). "Ocho milenios de continuidad genética matrilineal en el sur del Cáucaso". Biología actual . 27 (13): 2023–2028.e7. doi : 10.1016/j.cub.2017.05.087 . PMID 28669760.
Martínez-Cruz, B.; Harmant, C.; Platt, DE; Haak, W.; Manry, J.; Ramos-Luis, E.; Soria-Hernanz, DF; Bauduer, F.; et al. (2012). "Evidencia de estructura genética tribal prerromana en vascos a partir de marcadores heredados uniparentalmente" (PDF) . Biología Molecular y Evolución . 29 (9): 2211–22. doi : 10.1093/molbev/mss091 . PMID 22411853.
Melchior, Linea; Kivisild, Toomas; Lynnerup, Niels; Dissing, Jørgen (2008). Ahmed, Niyaz (ed.). "Evidencia de ADN auténtico en esqueletos de la era vikinga danesa que no han sido tocados por humanos durante 1000 años". PLOS ONE . 3 (5): e2214. Bibcode :2008PLoSO...3.2214M. doi : 10.1371/journal.pone.0002214 . PMC 2386972 . PMID 18509537.
Metspalu, Mait; Kivisild, Toomas; Metspalu, Ene; Parik, Jüri; Hudjashov, Georgi; Kaldma, Katrin; Serk, Piia; Karmin, Monika; Behar, Doron M; Gilbert, M Thomas P; Endicott, Phillip; Mastana, Sarabjit; Papiha, Surinder S; Skorecki, Karl; Torroni, Antonio; Villems, Richard (2004). "La mayoría de los límites de ADNmt existentes en el sur y suroeste de Asia probablemente se formaron durante el asentamiento inicial de Eurasia por humanos anatómicamente modernos". BMC Genetics . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343.
Mikkelsen, Martín; Sorensen, Erik; Rasmussen, Erik Michael; Morling, Niels (2010). "Variación del ADN mitocondrial HV1 y HV2 en daneses". Ciencia Forense Internacional: Genética . 4 (4): e87-8. doi :10.1016/j.fsigen.2009.07.007. PMID 20457038.
Mishmar, D; Ruiz-Pesini, E; Golik, P; MacAulay, V; Clark, AG; Hosseini, S; Brandon, M; Easley, K; et al. (2003). "La selección natural moldeó la variación regional del mtADN en humanos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (1): 171–6. Bibcode :2003PNAS..100..171M. doi : 10.1073/pnas.0136972100 . PMC 140917 . PMID 12509511.
Modi, Alessandra (2017). "Secuencias mitocondriales completas de la Cerdeña mesolítica". Scientific Reports . 7 : 42869. Bibcode :2017NatSR...742869M. doi :10.1038/srep42869. PMC 5335606 . PMID 28256601.
Musilová, Eliška; Fernández, Verónica; Silva, Nuño M.; Soares, Pedro; Alshamali, Farida; Harich, Nourdin; Cherni, Lotfi; Gaaied, Amel Ben Ammar El; et al. (2011). "La historia de la población de los intercambios genéticos del Mar Rojo entre la Península Arábiga y África Oriental señalados en el haplogrupo HV1 del ADN mitocondrial". Revista Estadounidense de Antropología Física . 145 (4): 592–8. doi :10.1002/ajpa.21522. PMID 21660931.
Nikitin, Alexey G.; Kochkin, Igor T.; junio, Cynthia M.; Willis, Catalina M.; McBain, Ian; Videiko, Mykhailo Y. (2009). "Variación de la secuencia de ADN mitocondrial en las poblaciones Boyko, Hutsul y Lemko de las tierras altas de los Cárpatos". Biología Humana . 81 (1): 43–58. doi :10.3378/027.081.0104. PMID 19589018. S2CID 45791162.
No, Amy L.; Al-Meeri, Ali; Raaum, Ryan L.; Sánchez, Luisa F.; Mulligan, Connie J. (2011). "El ADN mitocondrial revela distintas historias evolutivas de las poblaciones judías en Yemen y Etiopía". Revista Estadounidense de Antropología Física . 144 (1): 1–10. doi :10.1002/ajpa.21360. PMID 20623605.
Olivieri, Anna; Pala, María; Gandini, Francesca; Kashani, Baharak Hooshiar; Perego, Ugo A.; Woodward, Scott R.; Grugni, Viola; Battaglia, Vincenza; Semino, Ornella; Aquiles, Alejandro; Richards, Martín B.; Torroní, Antonio (2013). "Los mitogenomas de dos haplogrupos poco comunes marcan expansiones glaciales tardías / posglaciales del Cercano Oriente y dispersiones neolíticas dentro de Europa". MÁS UNO . 8 (7): e70492. Código Bib : 2013PLoSO...870492O. doi : 10.1371/journal.pone.0070492 . PMC 3729697 . PMID 23936216.
Olivieri, Anna; Sidoré, Carlo; Aquiles, Alejandro; Angius, Andrea; Posth, Cosme; Furtwängler, Anja; Brandini, Stefania; Capodiferro, Marco Rosario; et al. (2017). "Diversidad del mitogenoma en los sardos: una ventana genética al pasado de una isla". Biología Molecular y Evolución . 34 (5): 1230-1239. doi : 10.1093/molbev/msx082 . PMC 5400395 . PMID 28177087.
Palanichamy, MG; Sun, C; Agrawal, S; Bandelt, HJ; Kong, QP; Khan, F; Wang, CY; Chaudhuri, TK; et al. (2004). "Filogenia del macrohaplogrupo N del ADN mitocondrial en la India, basada en la secuenciación completa: implicaciones para el poblamiento del sur de Asia". American Journal of Human Genetics . 75 (6): 966–78. doi :10.1086/425871. PMC 1182158 . PMID 15467980.
Pereira, L; Gonçalves, J; Franco-Duarte, R; Silva, J; Rocha, T; Arnold, C; Richards, M; MacAulay, V (2007). "No hay evidencia de un papel del mtADN en la motilidad de los espermatozoides: datos de la secuenciación completa de machos astenozoospérmicos". Biología molecular y evolución . 24 (3): 868–74. doi : 10.1093/molbev/msm004 . PMID 17218641.
Pericić, M; Barać Lauc, L; Martinović Klarić, yo; Janićijević, B; Rudan, P (2005). "Revisión de la herencia genética croata revelada por el ADN mitocondrial y los linajes del cromosoma Y". Revista médica croata . 46 (4): 502–13. PMID 16100752.
Pichler, Irene; Fuchsberger, Christian; Platzer, Christa; Çalişkan, Minal; Marroni, Fabio; Pramstaller, Peter P; Ober, Carole (2010). "Dibujando la historia de la población huterita en un paisaje genético: inferencia a partir de genotipos del cromosoma Y y del ADNmt". Revista Europea de Genética Humana . 18 (4): 463–70. doi :10.1038/ejhg.2009.172. PMC 2987252 . PMID 19844259.
Piotrowska-Nowak, Agnieszka; Elson, Joanna L.; Sobczyk-Kopciol, Agnieszka; Piwonska, Aleksandra; Puch-Walczak, Aleksandra; Gas seco, Wojciech; Ploski, Rafal; Bartnik, Ewa; Tonska, Katarzyna (2019). "El nuevo modelo de asociación de ADNmt, carga de variantes MutPred, sugiere que las personas con múltiples variantes de ADNmt ligeramente nocivas tienen más probabilidades de sufrir aterosclerosis". Fronteras en genética . 9 : 702. doi : 10.3389/fgene.2018.00702 . PMC 6332467 . PMID 30671084.
Piotrowska-Nowak, Agnieszka; Kosior-Jarecka, Ewa L.; Schab, Aleksandra; Wrobel-Dudzinska, Dominika; Bartnik, Ewa; Zarnowski, Tomasz; Tonska, Katarzyna (2019). "Investigación de la variación del genoma mitocondrial completo en el glaucoma de tensión normal". Investigación ocular experimental . 178 : 186-197. doi :10.1016/j.exer.2018.10.004. PMID 30312593. S2CID 52974590.
Piotrowska-Nowak, Agnieszka; Krawczyński, Maciej R.; Kosior-Jarecka, Ewa; Ambroziak, Anna M.; Korwin, Magdalena; Ołdak, Monika; Tońska, Katarzyna; Bartnik, Ewa (2020). "Variación del genoma mitocondrial en pacientes masculinos con NOHL con la mutación m.11778G> A". Enfermedad cerebral metabólica . 35 (8): 1317-1327. doi : 10.1007/s11011-020-00605-3 . PMC 7584531 . PMID 32740724.
Piotrowska-Nowak, Agnieszka; Safranów, Krzysztof; Adamczyk, Jakub G.; Sołtyszewski, Ireneusz; Cięszczyk, Paweł; Tońska, Katarzyna; Żekanowski, Cezary; Borzemska, Beata (2023). "Variación del genoma mitocondrial en atletas de élite polacos". Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 24 (16): 12992. doi : 10.3390/ijms241612992 . PMC 10454803 . PMID 37629173.
Poloni, Estella S.; Naciri, Yamama; Bucho, Rute; Niba, Régine; Kervaire, Bárbara; Excoffier, Laurent; Langaney, André; Sánchez-Mazas, Alicia (2009). "Evidencia genética de la complejidad de la diferenciación étnica y la historia en África oriental". Anales de genética humana . 73 (6): 582–600. doi :10.1111/j.1469-1809.2009.00541.x. PMID 19706029. S2CID 2488794.
Pope, AM; Carr, SM; Smith, KN; Marshall, HD; Marshall, HD (2011). "Variación mitogenómica y microsatélite en los descendientes de la población fundadora de Terranova: Alta diversidad genética en una población históricamente aislada". Genoma . 54 (2): 110–9. doi :10.1139/G10-102. PMID 21326367.
Quintana-Murci, Lluís; Chaix, Raphaëlle; Wells, R. Spencer; Behar, Doron M.; Sayar, Hamid; Scozzari, Rosaria; Rengo, Chiara; Al-Zahery, Nadia; et al. (2004). "Donde Occidente se encuentra con Oriente: el complejo paisaje del ADNmt en el corredor del suroeste y centro asiático". The American Journal of Human Genetics . 74 (5): 827–45. doi :10.1086/383236. PMC 1181978 . PMID 15077202.
Rahman, Zia Ur; Tian, Jiao-Yang; Gao, Zong-Liang; Wang, Hao-Tian; Xia, Wang-Xiao; Yang, Bin-Yu; Yang, Li-Qin; Li, Yu-Chun; Kong, Qing-Peng (2021). "Los mitogenomas completos documentan una contribución genética sustancial de la estepa euroasiática a los hablantes de indoiraní del norte de Pakistán". Revista europea de genética humana . 29 (6): 1008–1018. doi : 10.1038/s41431-021-00829-6 . PMC 8187500 . PMID 33637889.
Raule, Nicola; Sevini, Federica; Li, Shengting; Barbieri, Annalaura; Tallaro, Federica; Lomartire, Laura; Vianello, Dario; Montesanto, Alberto; et al. (2014). "La coocurrencia de mutaciones de mtADN en diferentes subunidades de fosforilación oxidativa, no detectadas por análisis de haplogrupos, afecta la longevidad humana y es específica de la población". Aging Cell . 13 (3): 401–407. doi :10.1111/acel.12186. PMC 4326891 . PMID 24341918.
Richards, Martin; MacAulay, Vincent; Hickey, Eileen; Vega, Emilce; Sykes, Bryan; Guida, Valentina; Rengo, Chiara; Sellitto, Daniele; et al. (2000). "Rastreo de linajes fundadores europeos en el acervo de ADNmt del Cercano Oriente". The American Journal of Human Genetics . 67 (5): 1251–76. doi :10.1016/S0002-9297(07)62954-1. PMC 1288566 . PMID 11032788.
Richards, Martin; Rengo, Chiara; Cruciani, Fulvio; Gratrix, Fiona; Wilson, James F.; Scozzari, Rosaria; MacAulay, Vincent; Torroni, Antonio (2003). "Extenso flujo genético mediado por mujeres desde el África subsahariana hacia las poblaciones árabes del Cercano Oriente". The American Journal of Human Genetics . 72 (4): 1058–64. doi :10.1086/374384. PMC 1180338 . PMID 12629598.
Schönberg, Anna; Theunert, Christoph; Li, Mingkun; Stoneking, Mark; Nasidze, Ivan (2011). "Secuenciación de alto rendimiento de genomas de ADNmt humano completos del Cáucaso y Asia occidental: alta diversidad e inferencias demográficas". Revista Europea de Genética Humana . 19 : 988–994. doi :10.1038/ejhg.2011.62. PMC 3179362 .
Sharma, Indu; Sharma, Varun; Khan, Akbar; Kumar, Parvinder; Rai, Ekta; Rameshwar, NK Bamezai; Vilar, Miguel; Sharma, Swarkar (2018). "Las antiguas migraciones humanas hacia y a través de Jammu, Cachemira, India, no fueron exclusivamente de varones". Scientific Reports . 8 (1): 851. Bibcode :2018NatSR...8..851S. doi : 10.1038/s41598-017-18893-8 . PMC 5770440 . PMID 29339819.
Shlush, Liran I.; Behar, Doron M.; Yudkovsky, Guennady; Templeton, Alan; Hadid, Yarin; Basis, Fuad; Hammer, Michael; Itzkovitz, Shalev; Skorecki, Karl (2008). Gemmell, Neil John (ed.). "Los drusos: un refugio genético poblacional del Cercano Oriente". PLOS ONE . 3 (5): e2105. Bibcode :2008PLoSO...3.2105S. doi : 10.1371/journal.pone.0002105 . PMC 2324201 . PMID 18461126.
Soares, P.; Alshamali, F.; Pereira, JB; Fernández, V.; Silva, Nuevo México; Alfonso, C.; Costa, MD; Musílova, E.; et al. (2011). "La expansión del haplogrupo L3 del ADNmt dentro y fuera de África". Biología Molecular y Evolución . 29 (3): 915–27. doi : 10.1093/molbev/msr245 . PMID 22096215.
Stevanovich, A.; Gilles, A.; Bouzaid, R. Kefi; F. París, RP; Gayraud, JL; Spadoni, F.; El-Chenawi, E.; Béraud-Colomb (enero de 2004). "Diversidad de secuencias de ADN mitocondrial en una población sedentaria de Egipto". Anales de genética humana . 68 (1): 23–39. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID 14748828. S2CID 44901197.
Terreros, Maria C; Rowold, Diane J; Mirabal, Sheyla; Herrera, Rene J (2011). "ADN mitocondrial y estratificación del cromosoma Y en Irán: relación entre Irán y la Península Arábiga". Journal of Human Genetics . 56 (3): 235–46. doi : 10.1038/jhg.2010.174 . PMID 21326310.
Tishkoff, SA; Gonder, MK; Henn, BM; Mortensen, H.; Knight, A.; Gignoux, C.; Fernandopulle, N.; Lema, G.; et al. (2007). "Historia de las poblaciones de habla chasquida de África inferida a partir de la variación genética del ADNmt y del cromosoma Y". Biología molecular y evolución . 24 (10): 2180–95. doi : 10.1093/molbev/msm155 . PMID 17656633.
Topf, AL; Gilbert, MT; Dumbacher, JP; Hoelzel, AR (2005). "Rastreo de la filogeografía de las poblaciones humanas en Gran Bretaña basada en genotipos de ADNmt de los siglos IV al XI". Biología molecular y evolución . 23 (1): 152–61. doi : 10.1093/molbev/msj013 . PMID 16151183.
Torroni, A; Huoponen, K; Francalacci, P; Petrozzi, M; Morelli, L; Scozzari, R; Obinu, D; Savontaus, ML; Wallace, DC (1996). "Clasificación de los mtADN europeos a partir de un análisis de tres poblaciones europeas". Genética . 144 (4): 1835–50. doi :10.1093/genetics/144.4.1835. PMC 1207732 . PMID 8978068.
van Oven, Mannis; Kayser, Manfred (2009). "Árbol filogenético actualizado y completo de la variación global del ADN mitocondrial humano". Human Mutation . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749.
Vyas, Deven; Kitchen, Andrew; Miró-Herrans, Aida; Pearson, Laurel N.; Al-Meeri, Ali; Mulligan, Connie J. (2016). "Los análisis bayesianos de los genomas mitocondriales yemeníes sugieren múltiples eventos de migración con África y Eurasia occidental". American Journal of Physical Anthropology . 159 (3): 382–393. doi :10.1002/ajpa.22890. PMID 26567083.
Libros
Brook, Kevin Alan; Cooper, Leo R.; Wexler, Jeffrey D.; Lipson, Joshua; Stern, Jonah A. (2022). Los linajes genéticos maternos de los judíos asquenazíes . Boston: Academic Studies Press. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843.S2CID254519342 .
Sitios web
Behar; Family Tree DNA (2012). «Comunidad de ADNmt». Archivado desde el original el 2018-01-02 . Consultado el 2013-01-07 .
Lectura adicional
Černý, Viktor; Pereira, Luisa; Kujanová, Martina; VašÍková, Alžběta; Hájek, Martín; Morris, Miranda; Mulligan, Connie J. (2009). "Fuera de Arabia: el asentamiento de la isla Soqotra según lo revelado por la diversidad genética mitocondrial y del cromosoma Y". Revista Estadounidense de Antropología Física . 138 (4): 439–47. doi :10.1002/ajpa.20960. PMID 19012329.
Fellner, Robert O (1995). Cambio cultural y epipaleolítico de Palestina . Tempus reparatum. ISBN 9780860547754.
Kitchen, A.; Ehret, C.; Assefa, S.; Mulligan, CJ (2009). "El análisis filogenético bayesiano de las lenguas semíticas identifica un origen semítico en la Edad del Bronce Temprano en Oriente Próximo". Actas de la Royal Society B: Biological Sciences . 276 (1668): 2703–10. doi :10.1098/rspb.2009.0408. PMC 2839953 . PMID 19403539.
Petit-Maire, Nicole; Bouysse, Philippe (2000). "Registros geológicos del pasado reciente, una clave para los entornos mundiales del futuro cercano" (PDF) . Episodios . 23 (4): 230–246. doi : 10.18814/epiiugs/2000/v23i4/001 .
Enlaces externos
General
Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan
Haplogrupo I – basado en PhyloTree.org (febrero de 2016)
Árbol filogenético de Mannis van Oven para el haplogrupo N1, incluido el subárbol I (febrero de 2016)
Haplogrupo I
Árbol genealógico de ADN: Proyecto Haplogrupo I de ADNmt
Árbol genealógico de ADN mitocondrial: Haplogrupo I