Se cree que el haplogrupo A surgió en Asia hace unos 30.000–50.000 años a. C. Su haplogrupo ancestral fue el haplogrupo N. Sin embargo, la diversidad actual de genomas mitocondriales que pertenecen al haplogrupo A es baja en relación con el grado de divergencia con respecto a sus grupos externos más cercanos en el haplogrupo N, lo que sugiere que los miembros actuales del haplogrupo A podrían descender de una población que emergió de un cuello de botella hace aproximadamente 20.000 años.
Sus frecuencias más altas se encuentran entre los nativos americanos , su mayor población general se encuentra en el este de Asia y su mayor variedad (lo que sugiere su punto de origen) se encuentra en el este de Asia . Por lo tanto, podría haberse originado y propagado desde el Lejano Oriente . [4]
Distribución
Su subclado A2 comparte una mutación T16362C con los subclados A1 (encontrado en Japón, Tashkurgan, Veliky Novgorod, mongoles y altaianos), A6 (encontrado en el Tíbet y en la cuenca del río Yangtze), A12'23 (encontrado en Siberia y entre los pueblos urálicos y turcos), A13'14 (encontrado en el sur de Siberia, Xinjiang, Ladakh, China, Yunnan, Tailandia y Vietnam), A15 (encontrado en China, Naxi, Uyghur, Japón y entre los sherpas del Tíbet y Nepal), A16 (encontrado en Uyghur, Buriat, Turquía), A17 (encontrado en China, Miao, Yi, Tíbet, Ladakh, Kirguistán, Tailandia y Vietnam), A18 (encontrado en China), A19 (encontrado en China), A20 (encontrado entre los chinos Han y en Japón), A21 (encontrado en el Tíbet y en Jammu y Cachemira), A22 (encontrado en China), A24 (que se encuentra en Pekín y Bohemia Occidental), A25 (que se encuentra en Japón y Yakutia) y A26 (que se encuentra en Dinamarca). A2 se encuentra en Chukotko – Kamchatka [5] y también es uno de los cinco haplogrupos de ADNmt que se encuentran en los pueblos indígenas de las Américas , siendo los otros B , C , D y X. [4 ]
El haplogrupo A2 es el haplogrupo más común entre los inuit , los na-dene y muchos grupos étnicos amerindios de América del Norte y Central. Los linajes que pertenecen al haplogrupo A2 también comprenden la mayoría del acervo de ADNmt de los inuit y sus vecinos, los chukchis , en el extremo noreste de Siberia. [5] [6] [7]
Otras ramas del haplogrupo A son menos frecuentes pero están muy extendidas entre otras poblaciones de Asia. [8] [9] El haplogrupo A5 está bastante limitado a poblaciones de Corea y Japón hacia el sur, aunque se ha detectado como singletons en un par de grandes muestras de Khamnigans (1/99 = 1,0%) y Buriatos (1/295 = 0,3%) de la República de Buriatia . [6]
En Asia, A(xA2) es especialmente frecuente en las poblaciones de habla tibetano-birmana del suroeste de China , como los tibetanos (6/65 = 9,2 %, [5] 25/216 = 11,6 %, [10] 11/73 = 15,1 % [10] ). Aproximadamente entre el 7 % y el 15 % de los coreanos pertenecen al haplogrupo A. [6] [11] [12] Aproximadamente entre el 5 % y el 12 % de los japoneses pertenecen al haplogrupo A (incluidos A4, A5 y A(xA4, A5)). [5] [13] [14] [15] Aproximadamente entre el 4% y el 13% de los mongoles pertenecen al haplogrupo A, casi todos ellos contenidos dentro del subclado A4 (2/47 = 4,3% mongoles de Ulan Bator en el haplogrupo A4, [11] 4/48 = 8,3% mongoles de New Barag Left Banner en el haplogrupo A(xA5), [12] 6/47 = 12,8% mongoles de Ulan Bator en el haplogrupo A4 [6] ). Aproximadamente entre el 3% y el 9% de los chinos pertenecen al haplogrupo A. [13] El haplogrupo A también se ha encontrado en vietnamitas (2/42 = 4,8%, incluyendo un A4 y un A5(xA5a)). [11] Aproximadamente el 4% (3/71) de los tártaros de Aznakayevo , [16] el 3% (4/126) de los tártaros de Buinsk , [16] y el 2% de los turcos pertenecen al haplogrupo A. [17] El haplogrupo A4 se ha encontrado en el 2,4% (2/82) de una muestra de persas del este de Irán y en el 2,3% (1/44) de una muestra de tayikos de Tayikistán. [6] El haplogrupo A no se encuentra entre los austronesios . [18] En la población nepalí, excepto los sherpas, el haplogrupo A se reflejó en sus clados, A27, A14 y A17, de los cuales A27 fue el clado más abundante en Newar (3,99%). [19] El clado A27 recientemente definido, que hasta ahora sólo se había discernido en la mezcla Newar y Nepalí, se fusionó hace unos 8,4 mil millones de años, lo que sugiere su origen antiguo y una posible diferenciación in situ en Nepal. [19]
Subclados
Árbol
Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo A se basa en el artículo de Mannis van Oven y Manfred Kayser, Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano [3] y en investigaciones publicadas posteriormente.
A
A(xA5, A8, A10) — China (Han de Wuhan), Buriatia (Mongolia Interior)
A2g — Estados Unidos (México, Hispano), México, Península Ibérica
A2g1 — Estados Unidos (México, Hispano), América Latina
A2h — Colombia (Cocama de Amazonas, Arhuaco), Yanomama , Kogui
A2h1 — Estados Unidos (México, Hispano), México, América Latina
A2i: EE. UU. (hispanos, etc. ), Canadá (ojibwa, Isla del Príncipe Eduardo, Pabos en Quebec)
A2j — Estados Unidos (hispano)
A2j1 — Estados Unidos (hispano)
A2k — Estados Unidos (Puerto Rico)
A2k1 — Ecuador, Wayuu, México
A2k1a — Venezuela, Colombia (Pasto del Putumayo), EE.UU. (hispano)
A2l'm'n'o'ai'aj
A2l
A2m
A2n — Canadá
A2o
A2ai
A2aj
A2p'am
A2p
A2p1
A2p2
A2am — EE. UU. (Puerto Rico, Hispano), Venezuela. Se encontró ADN antiguo en Curazao , en un yacimiento de Dabajuroid ( Caquetio ) que data de 1160-1500 d. C. [22]
A2q
A2q1
A2r — EE. UU. (hispanos, mexicanos), Cuba
A2r1 — México, Estados Unidos (México)
A2
A2t — Estados Unidos (México)
A2u
A2u1
A2u2
A2v
A2v1 — EE.UU. (mexicano, hispano), México ( La Mixteca )
A14: Rusia (Altai Kizhi, etc. ), kirguís (Artux), uigur, China, chinos Han (Denver), Taiwán, Tailandia ( Lawa de la provincia de Chiang Mai, Mon de la provincia de Lopburi [31] ), Vietnam ( Pa Then )
A15 — Uigur
A15a — China (Han en Beijing, Lanzhou , [33] etc. ), Tíbet ( Tingri ), Uigur, Japón
A15b — China, Japón (Ehime)
A15c — China
A15c1: Naxi, Tíbet (sherpa), Nepal (sherpa)
A16 — Buriato, uigur, turco
A17 — China (Han de Beijing, Lanzhou , [33] etc. ), Miao, Yi, Tíbet (Lhoba, Monpa, Tingri ), Ladakh, Kirguistán (Tashkurgan), Tailandia ( Lawa de la provincia de Chiang Mai y la provincia de Mae Hong Son, [31] Blang de la provincia de Chiang Rai, [31] Mon de la provincia de Ratchaburi [31] ), Vietnam ( Phù Lá , Hà Nhì )
A18: Japón, China (Han de Fujian, Han de Beijing, Han de Lanzhou [33] ), Rumania
A19 — China (Han de Pekín, etc. )
A20 — Japón, chino Han (Denver)
A21 — Tíbet (Sherpa, Deng , etc. ), Jammu y Cachemira
A22: China, chinos Han (Denver)
A24 — China (Han en Pekín), Turquía, República Checa (Bohemia Occidental)
A25 — Japón (Chiba), China, Yakut (cuenca del río Vilyuy)
A26 — Dinamarca
A3 — Japón (Tokio, etc. ), Corea [TMRCA 6.800 (IC del 95 % 3.200 ↔ 12.600) años después [1] ]
A3a: Japón (Aichi, etc. ) [TMRCA 4300 (IC del 95 % 1400 ↔ 9800) ybp [1] ]
A7 [TMRCA 8.800 (IC del 95 % 5.400 ↔ 13.500) años [1] ]
A8b: Koryak [TMRCA 1050 (IC del 95 %: 75 ↔ 5600) años [1] ]
A10 — China (uigur), Afganistán (hazara, uzbeko), Rusia (mansi, tártaros del Volga, etc. ), Francia, Canadá, Nueva York [TMRCA 9200 (IC del 95 % 4900 ↔ 15 600) ybp [1] ]
Tabla de frecuencias del haplogrupo A del ADNmt
Cultura popular
Se ha demostrado que la momia " Juanita " del Perú, también llamada la "Doncella de Hielo", pertenece al haplogrupo mitocondrial A. [43] [44]
Eva Longoria , una actriz estadounidense de ascendencia mexicana, pertenece al haplogrupo A2. [45] Michelle Rodríguez , una actriz estadounidense de madre dominicana, también está en A2. [46]
Véase también
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Haplogrupo A (ADNmt) .
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar como en au av YFull MTree 1.01.5539
^ Behar DM, van Oven M, Rosset S, Metspalu M, Loogväli EL, Silva NM, Kivisild T, Torroni A, Villems R (abril de 2012). "Una reevaluación" copernicana "del árbol del ADN mitocondrial humano desde su raíz". Soy J Hum Genet . 90 (4): 675–84. doi :10.1016/j.ajhg.2012.03.002. PMC 3322232 . PMID 22482806.
^ ab van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 de octubre de 2008). "Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano". Human Mutation . 30 (2): E386–E394. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749.
^ ab Fagundes, Nelson JR; Kanitz, Ricardo; Eckert, Roberta; Valls, Ana CS; Bogo, Mauricio R.; Salzano, Francisco M.; Smith, David Glenn; Silva, Wilson A.; Zago, Marco A.; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K.; Santos, Sidney EB; Petzl-Erler, María Luisa ; Bonatto, Sandro L. (2008). "La genómica de poblaciones mitocondriales respalda un origen único pre-Clovis con una ruta costera para el poblamiento de las Américas" (PDF) . Revista Estadounidense de Genética Humana . 82 (3): 583–592. doi :10.1016/j.ajhg.2007.11.013. PMC 2427228 . PMID 18313026. Archivado desde el original (PDF) el 25 de marzo de 2009. Consultado el 19 de noviembre de 2009 .
^ abcd Tanaka, Masashi; et al. (2004). "Variación del genoma mitocondrial en Asia oriental y el poblamiento de Japón". Genome Research . 14 (10A): 1832–50. doi :10.1101/gr.2286304. PMC 524407 . PMID 15466285.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Derenko M, Malyarchuk B, Grzybowski T, Denisova G, Dambueva I, Perkova M, Dorzhu C, Luzina F, Lee HK, Vanecek T, Villems R, Zakharov I (noviembre de 2007). "Análisis filogeográfico del ADN mitocondrial en poblaciones del norte de Asia". Soy J Hum Genet . 81 (5): 1025–41. doi :10.1086/522933. PMC 2265662 . PMID 17924343.
^ Volodko, Natalia V.; Starikovskaya, Elena B.; Mazunin, Ilya O.; Eltsov, Nikolai P.; Naidenko, Polina V.; Wallace, Douglas C.; Sukernik, Rem I. (9 de mayo de 2008). "Diversidad del genoma mitocondrial en los siberianos árticos, con especial referencia a la historia evolutiva de Beringia y el poblamiento pleistocénico de las Américas". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 82 (5): 1084-1100. doi :10.1016/j.ajhg.2008.03.019. PMC 2427195 . PMID 18452887.
^ abc Pimenoff VN, Comas D, Palo JU, Vershubsky G, Kozlov A, Sajantila A (octubre de 2008). "Khanty y Mansi del noroeste de Siberia en la unión de los acervos genéticos de Eurasia occidental y oriental, según lo revelado por marcadores uniparentales". Eur J Hum Genet . 16 (10): 1254–64. doi :10.1038/ejhg.2008.101. PMID 18506205.
^ Fuku, Noriyuki; Parque, Kyong Soo; Yamada, Yoshiji; Nishigaki, Yutaka; Cho, joven Min; Matsuo, Hitoshi; Segawa, Tomonori; Watanabe, Sachiro; Kato, Kimihiko; Yokoi, Kiyoshi; Nozawa, Yoshinori; Lee, Hong Kyu; Tanaka, Masashi (marzo de 2007). "El haplogrupo mitocondrial N9a confiere resistencia contra la diabetes tipo 2 en los asiáticos". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 80 (3): 407–415. doi :10.1086/512202. PMC 1821119 . PMID 17273962.
^ ab Ji F, Sharpley MS, Derbeneva O, Alves LS, Qian P, Wang Y, Chalkia D, Lvova M, Xu J, Yao W, Simon M, Platt J, Xu S, Angelin A, Davila A, Huang T, Wang PH, Chuang LM, Moore LG, Qian G, Wallace DC (mayo de 2012). "Variante de ADN mitocondrial asociada con la neuropatía óptica hereditaria de Leber y tibetanos de gran altitud". Proc Natl Acad Sci USA . 109 (19): 7391–6. Bibcode :2012PNAS..109.7391J. doi : 10.1073/pnas.1202484109 . PMC 3358837 . PMID 22517755.
^ abcdefghij Jin HJ, Tyler-Smith C, Kim W (2009). "El poblamiento de Corea revelado por análisis de ADN mitocondrial y marcadores del cromosoma Y". PLOS ONE . 4 (1): e4210. Bibcode :2009PLoSO...4.4210J. doi : 10.1371/journal.pone.0004210 . PMC 2615218 . PMID 19148289.
^ abcdefghi Kong QP, Yao YG, Liu M, Shen SP, Chen C, Zhu CL, Palanichamy MG, Zhang YP (octubre de 2003). "Polimorfismos de la secuencia de ADN mitocondrial de cinco poblaciones étnicas del norte de China". Hum Genet . 113 (5): 391–405. doi :10.1007/s00439-003-1004-7. PMID 12938036.
^ abcdefghi Umetsu K, Tanaka M, Yuasa I, Adachi N, Miyoshi A, Kashimura S, Park KS, Wei YH, Watanabe G, Osawa M (enero de 2005). "Análisis de polimorfismo de longitud de producto amplificado multiplexado de 36 polimorfismos de un solo nucleótido mitocondrial para el haploagrupamiento de poblaciones de Asia oriental". Electroforesis . 26 (1): 91–8. doi :10.1002/elps.200406129. PMID 15624129.
^ Asari, Masaru; Umetsu, Kazuo; Adachi, Noboru; Azumi, Jun-ichi; Shimizu, Keiko; Shiono, Hiroshi (septiembre de 2007). "Utilidad de la determinación de haplogrupos para el análisis forense de ADNmt en la población japonesa". Medicina Legal . 9 (5): 237–240. doi :10.1016/j.legalmed.2007.01.007. PMID 17467322.
^ Zheng, Hong-Xiang; Yan, Shi; Qin, Zhen-Dong; Wang, Yi; Tan, Jing-Ze; Li, Hui; Jin, Li (6 de octubre de 2011). "La importante expansión de la población de los asiáticos orientales comenzó antes del Neolítico: evidencia de genomas de ADNmt". PLOS ONE . 6 (10): e25835. Bibcode :2011PLoSO...625835Z. doi : 10.1371/journal.pone.0025835 . PMC 3188578 . PMID 21998705.
^ ab Malyarchuk, B.; Derenko, M.; Denisova, G.; Kravtsova, O. (1 de octubre de 2010). "Diversidad mitogenómica en tártaros de la región del Volga-Ural de Rusia". Biología molecular y evolución . 27 (10): 2220–6. doi : 10.1093/molbev/msq065 . PMID 20457583.
^ Marchani, EE; Watkins, WS; Bulayeva, K; Harpending, HC; Jorde, LB (2008). "La cultura crea estructura genética en el Cáucaso: variación autosómica, mitocondrial y del cromosoma Y en Daguestán". BMC Genetics . 9 : 47. doi : 10.1186/1471-2156-9-47 . PMC 2488347 . PMID 18637195.
^ abcd Tabbada KA, Trejaut J, Loo JH, Chen YM, Lin M, Mirazón-Lahr M, Kivisild T, De Ungria MC (enero de 2010). "Diversidad del ADN mitocondrial filipino: ¿un viaducto poblado entre Taiwán e Indonesia?". Mol Biol Evol . 27 (1): 21–31. doi :10.1093/molbev/msp215. PMID 19755666.
^ ab Basnet, Rajdip; Rai, Niraj; Tamang, Rakesh; Awasthi, Nagendra Prasad; Pradhan, Isha; Parajuli, Pawán; Kashyap, Deepak; Reddy, Alla Govardhan; Chaubey, Gyaneshwer; Das Manandhar, Krishna; Shrestha, Tilak Ram; Thangaraj, Kumarasamy (15 de octubre de 2022). "La ascendencia matrilineal de las poblaciones nepalíes" (PDF) . Genética Humana . 142 (2): 167–180. doi :10.1007/s00439-022-02488-z. ISSN 0340-6717. PMID 36242641. S2CID 252904281.
^ ab Pischedda S, Barral-Arca R, Gómez-Carballa A, Pardo-Seco J, Catelli ML, Álvarez-Iglesias V, Cárdenas JM, Nguyen ND, Ha HH, Le AT, Martinón-Torres F, Vullo C, Salas A (octubre de 2017). "Las investigaciones filogeográficas y de todo el genoma de los grupos étnicos de Vietnam revelan firmas de movimientos demográficos históricos complejos". Representante de ciencia . 7 (1): 12630. Código bibliográfico : 2017NatSR...712630P. doi :10.1038/s41598-017-12813-6. PMC 5626762 . PMID 28974757.
^ abcdef Tambets K, Yunusbayev B, Hudjashov G, Ilumäe AM, Rootsi S, Honkola T, Vesakoski O, Atkinson Q, Skoglund P, Kushniarevich A, Litvinov S, Reidla M, Metspalu E, Saag L, Rantanen T, Karmin M, Parik J, Zhadanov SI, Gubina M, Damba LD, Bermisheva M, Reisberg T, Dibirova K, Evseeva I, Nelis M, Klovins J, Metspalu A, Esko T, Balanovsky O, Balanovska E, Khusnutdinova EK, Osipova LP, Voevoda M , Villems R, Kivisild T, Metspalu M (septiembre de 2018). "Los genes revelan rastros de una historia demográfica reciente común para la mayoría de las poblaciones de habla urálica". Genoma Biol . 19 (1): 139. doi : 10.1186/s13059-018-1522-1 . PMC 6151024 . PMID 30241495.
^ Fernandes DM, Sirak KA, Ringbauer H, Sedig J, Rohland N, Cheronet O, Mah M, Mallick S, Olalde I, Culleton BJ, Adamski N, Bernardos R, Bravo G, Broomandkhoshbacht N, Callan K, Candilio F, Demetz L, Carlson KS, Eccles L, Freilich S, George RJ, Lawson AM, Mandl K, Marzaioli F, McCool WC, Oppenheimer J, Özdogan KT, Schattke C, Schmidt R, Stewardson K, Terrasi F, Zalzala F, Antúnez CA, Canosa EV, Colten R, Cucina A, Genchi F, Kraan C, La Pastina F, Lucci M, Maggiolo MV, Marcheco-Teruel B, Maria CT, Martínez C, París I, Pateman M, Simms TM, Sivoli CG, Vilar M , Kennett DJ, Keegan WF, Coppa A, Lipson M, Pinhasi R, Reich D (febrero de 2021). "Una historia genética del Caribe precontacto". Nature . 590 (7844): 103–110. Código Bibliográfico :2021Natur.590 ..103F. doi :10.1038/s41586-020-03053-2. PMC 7864882. PMID 33361817 .
^ ab Pham VH, Nguyen VL, Jung HE, Cho YS, Shin JG (enero de 2022). "La frecuencia de las variantes mitocondriales conocidas asociadas con la toxicidad inducida por fármacos en una población coreana". BMC Med Genomics . 15 (1): 3. doi : 10.1186/s12920-021-01153-0 . PMC 8722126 . PMID 34980117.
^ abcde Duggan, Ana T.; Whitten, Mark; Wiebe, Victor; Crawford, Michael; Butthof, Anne; Spitsyn, Victor; Makarov, Sergey; Novgorodov, Innokentiy; Osakovsky, Vladimir; Pakendorf, Brigitte (12 de diciembre de 2013). "Investigación de la prehistoria de los pueblos tungúsicos de Siberia y la región de Amur-Ussuri con secuencias genómicas completas de ADNmt y marcadores del cromosoma Y". PLOS ONE . 8 (12): e83570. Bibcode :2013PLoSO...883570D. doi : 10.1371/journal.pone.0083570 . PMC 3861515 . PMID 24349531.
^ Marchi N, Hegay T, Mennecier P, Georges M, Laurent R, Whitten M, Endicott P, Aldashev A, Dorzhu C, Nasyrova F, Chichlo B, Ségurel L, Heyer E (abril de 2017). "La diversidad genética específica de cada sexo está determinada por factores culturales en las poblaciones humanas del interior de Asia". Soy J Phys Anthropol . 162 (4): 627–640. doi :10.1002/ajpa.23151. PMID 28158897.
^ Kılınç GM, Kashuba N, Yaka R, Sümer AP, Yüncü E, Shergin D, Ivanov GL, Kichigin D, Pestereva K, Volkov D, Mandryka P, Kharinskii A, Tishkin A, Ineshin E, Kovychev E, Stepanov A, Alekseev A, Fedoseeva SA, Somel M, Jakobsson M, Krzewińska M, Storå J, Götherström A (junio de 2018). "Investigando la historia de la población humana del Holoceno en el norte de Asia utilizando mitogenomas antiguos". Representante de ciencia . 8 (1): 8969. Código bibliográfico : 2018NatSR...8.8969K. doi :10.1038/s41598-018-27325-0. PMC 5997703 . Número de modelo: PMID29895902.
^ Neparáczki E, Kocsy K, Tóth GE, Maróti Z, Kalmár T, Bihari P, Nagy I, Pálfi G, Molnár E, Raskó I, Török T (2017). "Revisión de los haplotipos de ADNmt de los antiguos conquistadores húngaros con secuenciación de próxima generación". MÁS UNO . 12 (4): e0174886. Código Bib : 2017PLoSO..1274886N. doi : 10.1371/journal.pone.0174886 . PMC 5396865 . PMID 28422985.
^ Lippold, Sebastian; Xu, Hongyang; Ko, Albert; Li, Mingkun; Renaud, Gabriel; Butthof, Anne; Schröder, Roland; Stoneking, Mark (2014). "Historias demográficas humanas paternas y maternas: perspectivas a partir de secuencias de alta resolución del cromosoma Y y del ADNmt". Genética investigativa . 5 (1): 13. doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . ISSN 2041-2223. PMC 4174254 . PMID 25254093.
^ Derenko M, Malyarchuk B, Bahmanimehr A, Denisova G, Perkova M, Farjadian S, Yepiskoposyan L (2013). "Diversidad completa del ADN mitocondrial en iraníes". PLOS ONE . 8 (11): e80673. Bibcode :2013PLoSO...880673D. doi : 10.1371/journal.pone.0080673 . PMC 3828245 . PMID 24244704.
^ Simão F, Strobl C, Vullo C, Catelli L, Machado P, Huber N, Schnaller L, Huber G, Xavier C, Carvalho EF, Gusmão L, Parson W (marzo de 2019). "La herencia materna del Alto Paraná revelada por secuencias completas del mitogenoma". Ciencia forense Int Genet . 39 : 66–72. doi :10.1016/j.fsigen.2018.12.007. PMID 30594063.
^ abcde Kutanan W, Kampuansai J, Srikummool M, Kangwanpong D, Ghirotto S, Brunelli A, Stoneking M (enero de 2017). "Los genomas mitocondriales completos de las poblaciones tailandesas y laosianas indican un origen antiguo de los grupos austroasiáticos y una difusión démica en la expansión de las lenguas tai-kadai". Hum Genet . 136 (1): 85–98. doi :10.1007/s00439-016-1742-y. PMC 5214972 . PMID 27837350.
^ ab Kutanan W, Shoocongdej R, Srikummool M, Hübner A, Suttipai T, Srithawong S, Kampuansai J, Stoneking M (noviembre de 2020). "La variación cultural afecta los linajes genéticos paternos y maternos de los grupos Hmong-Mien y Sino-Tibetano de Tailandia". Eur J Hum Genet . 28 (11): 1563–79. doi :10.1038/s41431-020-0693-x. PMC 7576213 . PMID 32690935.
^ abc Yao H, Wang M, Zou X, Li Y, Yang X, Li A, Yeh HY, Wang P, Wang Z, Bai J, Guo J, Chen J, Ding X, Zhang Y, Lin B, Wang CC, He G (mayo de 2021). "Nuevos conocimientos sobre la historia a escala fina de la mezcla occidental-oriental de la población del noroeste de China en el Corredor Hexi a través del legado genético de todo el genoma". Mol Genet Genomics . 296 (3): 631–651. doi :10.1007/s00438-021-01767-0. PMID 33650010.
^ Kong QP, Bandelt HJ, Sun C, Yao YG, Salas A, Achilli A, Wang CY, Zhong L, Zhu CL, Wu SF, Torroni A, Zhang YP (julio de 2006). "Actualización de la filogenia del ADNmt de Asia oriental: un prerrequisito para la identificación de mutaciones patógenas". Hum Mol Genet . 15 (13): 2076–86. CiteSeerX 10.1.1.332.7264 . doi :10.1093/hmg/ddl130. PMID 16714301.
^ ab Lee HY, Yoo JE, Park MJ, Chung U, Kim CY, Shin KJ (noviembre de 2006). "Determinación de haplogrupos de ADNmt de Asia oriental en coreanos: análisis de SNP de la región codificante a nivel de haplogrupo y análisis de secuencia de la región de control a nivel de subaplogrupo". Electroforesis . 27 (22): 4408–18. doi :10.1002/elps.200600151. PMID 17058303.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah Lorenz JG, Smith DG (noviembre de 1996). "Distribución de cuatro haplogrupos fundadores de ADNmt entre los nativos norteamericanos". Am J Phys Anthropol . 101 (3): 307–23. doi :10.1002/(SICI)1096-8644(199611)101:3<307::AID-AJPA1>3.0.CO;2-W. PMID 8922178.
^ abcd Johnson, John R.; Lorenz, Joseph G. (2006). "Genética, lingüística y migraciones prehistóricas: un análisis de los linajes de ADN mitocondrial de los indios de California" (PDF) . Revista de antropología de California y la Gran Cuenca . 26 (1): 46–48 . Consultado el 24 de mayo de 2023 .
^ Breschini, Gary S.; Haversat, Trudy (2004). "ADN antiguo - Conexiones modernas: resultados de los análisis de ADN mitocondrial del condado de Monterey, California" (PDF) . Pacific Coast Archaeological Society Quarterly . 40 (2): 1–10 . Consultado el 24 de mayo de 2023 .
^ Se determinó que dos esqueletos, uno de CA-MNT-1489 y otro de CA-MNT-1931, sitios arqueológicos del Período Tardío ubicados en Rancho San Carlos, tierra adentro de Carmel y al sur del río Carmel , eran del haplotipo A01 (Breschini y Haversat 2004). [38] Un adulto y un niño, que datan de Cal BP 200, enterrados en CA-MNT-831, un sitio en Pacific Grove , en la península de Monterey , ambos pertenecían al haplogrupo D01 (Breschini y Haversat 2004). De los cuatro linajes de ADNmt de Ohlone identificados por Johnson y Lorenz 2006, dos pertenecían al haplogrupo C, uno a los haplogrupos B y D, y ninguno al haplogrupo A. De estos ocho individuos de Ohlone, dos pertenecían al haplogrupo A.
^ abcde Irene Cardinali, Martin Bodner (2022). "Huellas de ADN mitocondrial de Eurasia occidental en la Mongolia moderna". Frontiers in Genetics . 12 . doi : 10.3389/fgene.2021.819337 . PMC 8773455 . PMID 35069708.
^ Dryomov, Stanislav V.; Nazhmidenova, Azhar M.; Starikovskaya, Elena B.; Shalaurova, Sofía A.; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Bernardos, Rebeca; Derevianko, Anatoly P.; Reich, David; Sukernik, Rem I. (28 de enero de 2021). "Diversidad del genoma mitocondrial en la meseta central de Siberia, con especial referencia a la prehistoria del extremo norte de Eurasia". MÁS UNO . 16 (1): 5. Código bibliográfico : 2021PLoSO..1644228D. doi : 10.1371/journal.pone.0244228 . PMC 7842996 . PMID 33507977 . Consultado el 24 de mayo de 2023 .
^ Sato, Takehiro; Amano, Tetsuya; Ono, Hiroko; Ishida, Hajime; Kodera, Haruto; Matsumura, Hirofumi; Yoneda, Minoru; Masuda, Ryuichi (2009). "Haploagrupamiento de ADN mitocondrial del pueblo de Okhotsk basado en el análisis de ADN antiguo: un intermediario del flujo genético del pueblo continental de Sakhalin a los ainu". Ciencia antropológica . 117 (3): 171–180. doi : 10.1537/ase.081202 .
^ "El poblamiento de las Américas: la ascendencia genética influye en la salud". Scientific American .
^ "Los primeros estadounidenses soportaron una escala de 20.000 años — Jennifer Viegas, Discovery News". Archivado desde el original el 13 de marzo de 2012. Consultado el 18 de noviembre de 2009 .
^ Gates Jr., Henry Louis (2010). "12 Eva Longoria 1975". Rostros de América: cómo 12 personas extraordinarias descubrieron su pasado . New York University Press. pág. 245. ISBN978-0-8147-3320-2.JSTOR j.ctt9qgdx6.17 .
^ Gates Jr., Henry Louis (2015). Finding Your Roots: The Official Companion to the PBS Series [Encontrando tus raíces: el complemento oficial de la serie de PBS ]. The University of North Carolina Press. pág. 289. ISBN978-1-4696-1801-2.
Enlaces externos
General
Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan
El árbol filogenético de Mannis van Oven
Haplogrupo A
Haplogrupo A de YFull MTree
Haplogrupo A de MITOMAP
Árbol de haplos del ADNmt de FamilyTreeDNA: haplogrupo A
Tamm E, Kivisild T, Reidla M, Metspalu M, Smith DG, Mulligan CJ, Bravi CM, Rickards O, Martinez-Labarga C, Khusnutdinova EK, Fedorova SA, Golubenko MV, Stepanov VA, Gubina MA, Zhadanov SI, Ossipova LP, Damba L, Voevoda MI, Dipierri JE, Villems R, Malhi RS (septiembre de 2007). "Paralización de Beringia y expansión de los fundadores nativos americanos". MÁS UNO . 2 (9): e829. Código Bib : 2007PLoSO...2..829T. doi : 10.1371/journal.pone.0000829 . PMC 1952074 . PMID 17786201.