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Haplogrupo O-M119

En genética humana, el haplogrupo O-M119 es un haplogrupo de ADN del cromosoma Y. El haplogrupo O-M119 es una rama descendiente del haplogrupo O-F265 también conocido como O1a, uno de los dos subclados primarios existentes del haplogrupo O-M175 . El mismo clado ha sido etiquetado anteriormente como O-MSY2.2. [6]

Orígenes

Se cree que la rama del haplogrupo O-M119 evolucionó durante el Pleistoceno tardío ( Paleolítico superior ) en China continental. [ cita requerida ]

Migraciones paleolíticas

Karafet et al. (2010) sugieren que el haplogrupo O-M119 fue parte de un modelo de colonización de cuatro fases en el que las migraciones paleolíticas de cazadores-recolectores dieron forma a la estructura primaria de la diversidad actual del cromosoma Y del sudeste asiático marítimo . Aproximadamente en el año 5000 a. C., el haplogrupo O-M119 se fusionó en Sundaland y migró hacia el norte hasta Taiwán, donde O-M50 constituye alrededor del 90% del ADN-Y aborigen, siendo el principal haplogrupo que puede vincularse directamente con la expansión austronesia en la fase 3.

Se cree que el hombre de Liangdao, un esqueleto de 8.000 años de antigüedad encontrado en la isla de Liang en la República de China frente a la costa de Fujian, pertenece al haplogrupo O-M119, específicamente a la rama O-CTS5726. [7] [8]

Patria de Taiwán

Li et al. (2008) concluyeron que, en contraste con la hipótesis de la patria de Taiwán, los habitantes del sudeste asiático insular no tienen un origen taiwanés basado en sus linajes paternos. Según sus resultados, los linajes dentro del sudeste asiático marítimo no se originaron a partir de aborígenes taiwaneses como sugieren los estudios lingüísticos. Es probable que los aborígenes taiwaneses y los indonesios hayan derivado de las poblaciones de habla tai-kadai en función de sus linajes paternos y, a partir de entonces, hayan evolucionado independientemente unos de otros.

La correlación positiva más fuerte entre el haplogrupo O-M119 y la afiliación etnolingüística es la que se observa entre este haplogrupo y los austronesios . La frecuencia máxima del haplogrupo O-M119 se encuentra entre los aborígenes de Taiwán, precisamente la región de la que los lingüistas han planteado la hipótesis de que se originó la familia lingüística austronesia . Se observa una correlación ligeramente más débil entre el haplogrupo O-M119 y las poblaciones chinas han del sur de China, así como entre este haplogrupo y las poblaciones de habla tai-kadai del sur de China y el sudeste asiático. Durante mucho tiempo se ha creído que la distribución de las lenguas tai-kadai en Tailandia y otras partes del sudeste asiático fuera de China, por razones de geografía lingüística tradicional, refleja una invasión reciente del sudeste asiático por poblaciones de habla tai-kadai originarias del sudeste de China, y la frecuencia algo elevada del haplogrupo O-M119 entre las poblaciones tai-kadai, junto con una alta frecuencia del haplogrupo O-M95, que es una característica genética de los pueblos de habla austroasiática del sudeste asiático, sugiere que la firma genética de la afinidad de los pueblos tai-kadai con las poblaciones del sudeste de China se ha debilitado debido a la extensa asimilación de los primeros residentes austroasiáticos de las tierras que los pueblos tai-kadai invadieron.

Distribución

Los linajes del haplogrupo O-M119 se encuentran principalmente en poblaciones del sudeste asiático de Malasia , Vietnam , Indonesia , Filipinas , sur de China y Taiwán (ISOGG 2010). Se han encontrado frecuencias altas de este haplogrupo en poblaciones diseminadas en un arco a través del sudeste de China, Taiwán, Filipinas e Indonesia. Se ha encontrado con una frecuencia generalmente más baja en muestras de Oceanía, el sudeste asiático continental, el suroeste de China, el noroeste de China, el norte de China, el noreste de China, Corea, Japón, el norte de Asia y Asia central.

Un estudio realizado en 2008 por Li sugirió que los análisis de mezcla de poblaciones de habla tai-kadai mostraban una influencia genética significativa en una gran proporción de indonesios. La mayoría de las muestras de población contenían una alta frecuencia del haplogrupo O-M119. [9]

Las frecuencias del haplogrupo O-M119 entre varias poblaciones del este de Asia y de Austronesia sugieren una historia genética compleja de las poblaciones Han modernas del sur de China. [ cita requerida ] Aunque el haplogrupo O-M119 se presenta solo con una frecuencia promedio de aproximadamente el 4% entre las poblaciones Han del norte de China y los pueblos del suroeste de China y el sudeste de Asia que hablan lenguas tibetano-birmanas , la frecuencia de este haplogrupo entre las poblaciones Han del sur de China casi se cuadruplica hasta aproximadamente el 15-23%. [10] Se ha descubierto que la frecuencia del haplogrupo O-M119 entre los Han del sur es ligeramente mayor que la media aritmética de las frecuencias del haplogrupo O-M119 entre los Han del norte y una muestra agrupada de poblaciones austronesias. Esto sugiere que las poblaciones Han del sur modernas pueden poseer un número no trivial de ancestros masculinos que originalmente estaban afiliados a alguna cultura relacionada con la austronesia, o que al menos compartían cierta afinidad genética con muchos de los ancestros de los pueblos austronesios modernos. [11] [12]

Distribución de subclados

O-M119

Este linaje se encuentra con frecuencia en los austronesios , los chinos han del sur y los pueblos kra-dai . [13] Se presume que este linaje es un marcador de la expansión austronesia prehistórica , con posibles orígenes que abarcan las regiones a lo largo de la costa sureste de China y el vecino Taiwán , y se encuentra entre las poblaciones modernas del sudeste asiático marítimo y Oceanía (Karafet 2005).

También se ha descubierto que los cromosomas Y del haplogrupo O-M119 aparecen con baja frecuencia entre varias poblaciones de Siberia , como los Nivkhs (uno de los 17 cromosomas Y muestreados), los Ulchi / Nanai (2/53), los Yenisey Evenks (1/31) y, especialmente, los Buriatos que viven en las tierras altas de Sayan - Baikal en el Óblast de Irkutsk (6/13) (Lell 2002).

O-P203

Se encontró O-P203 en el 86,7% (52/60) de una muestra de Nias , el 70,8% (34/48) de los aborígenes taiwaneses, el 28,4% (21/74) de los mentawai , el 11,4% (73/641) de los balineses, el 9,8% (6/61) de una muestra de Java, el 9,1% (36/394) de una muestra de Flores , el 9,1% (15/165) de los chinos han, el 8,3% (1/12) de una muestra de Samoa Occidental, el 8,2% (4/49) de los tujia de Hunan , el 6,9% (4/58) de los miao de China, el 5,7% (4/70) de los vietnamitas, el 3,3% (1/30) de una muestra de las Molucas , el 3,1% (1/32) de Malayos, 3,0% (1/33) de una muestra de las tierras altas de Papúa Nueva Guinea, 2,6% (1/38) de una muestra de Sumatra, 2,3% (2/86) de una muestra de Borneo, 2,1% (1/48) de filipinos, 2,0% (1/51) de She , 1,7% (1/60) de Yao de Guangxi, 1,1% (1/92) de una muestra de Lembata y 0,9% (3/350) de una muestra de Sumba . [14]

En un estudio publicado en 2011, se observó O-P203 en el 22,2% (37/167) de los voluntarios chinos Han masculinos en la Universidad de Fudan en Shanghái cuyo origen puede rastrearse hasta el este de China (Jiangsu, Zhejiang, Shanghái o Anhui), el 12,3% (8/65) de los voluntarios chinos Han masculinos cuyo origen puede rastrearse hasta el sur de China y el 1,6% (2/129) de los voluntarios chinos Han masculinos cuyo origen puede rastrearse hasta el norte de China . [15]

O-M101

Este linaje se observó en un individuo de China (Underhill 2000) y otro de Kota Kinabalu (Hurles 2005).

Según el sitio web de la empresa china de pruebas genéticas 23mofang, O-M101 es un subclado de O-M307/P203 (O-M307 > O-F446 > O-F5498 > O-Z23406 > O-M101). Se estima que su TMRCA es 4.850 años antes del presente, y se estima que representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,21% de todos los varones en la China actual, con una distribución relativamente densa en Hunan , Hubei , Hainan y Jiangxi . [16] Se ha estimado que el subclado O-M101 > O-A5863 > O-SK1573 (TMRCA 3.400 ybp) representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,08% de todos los varones en la China actual, estando relativamente concentrado en el centro-sur de China y el suroeste de China en la actualidad. [17] El subclade O-M101 > O-A5863 > O-Y163909 (TMRCA 4.080 años atrás) se ha observado en el 16,7 % (3/18) de una muestra de machos Phuan de Tailandia central . [18] [19]

O-M50

Este linaje se encuentra entre los pueblos austronesios de Taiwán, Filipinas, Indonesia, Melanesia, Micronesia y Madagascar, así como entre algunas poblaciones del sudeste asiático continental y entre los pueblos bantúes de las Comoras . [20] También se ha encontrado en un hawaiano . [21]

Un estudio publicado en 2005 encontró O-M50 en el 33,3% (13/39) de una muestra de aborígenes en Taiwán, el 18,2% (2/11) de una muestra de personas en Majuro , el 17,1% (6/35) de una muestra de malgaches , el 9,2% (6/65) de una muestra de personas en Kota Kinabalu , el 9,1% (2/22) de una muestra de personas en Banjarmasin , el 3,6% (1/28) de una muestra de personas en Filipinas y el 1,9% (1/52) de una muestra de personas en Vanuatu . [22]

Kayser et al. 2008 encontraron O-M110 en el 34,1% (14/41) de una muestra de aborígenes de Taiwán, el 17,7% (26/147) de una muestra de las Islas del Almirantazgo, el 17,3% (9/52) de una muestra de las Islas Trobriand, el 13,5% (5/37) de una muestra de las Filipinas, el 9,7% (3/31) de una muestra de las Islas Nusa Tenggara, el 3,8% (2/53) de una muestra de Java, el 3,0% (1/33) de una muestra de las Molucas, el 2,5% (1/40) de una muestra de Borneo, el 1,0% (1/100) de una muestra de Tuvalu y el 0,95% (1/105) de una muestra de Fiji. [23]

Un estudio publicado en 2010 encontró O-M110 en 18,8% (9/48) aborígenes taiwaneses, 13,3% (8/60) Nias, 8,3% (4/48) Filipinas, 7,4% (4/54) Sulawesi, 6,3% ( 22/350) Sumba, 5,8% (5/86) Borneo, 3,3% (1/30) Molucas, 2,3% (1/44) Maewo, Vanuatu, 1,6% (1/61) Java, 1,4% (1/74) Mentawai y 0,8% (5/641) Bali. [24]

Un estudio publicado en 2012 encontró O-M110 en el 4,6% (33/712) de los hombres de las Islas Salomón . [25]

Filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que apuntaba a ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

Árboles filogenéticos

Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo O se basa en el árbol YCC 2008 (Karafet 2008) y en investigaciones publicadas posteriormente.

Véase también

Genética

Subclados O del ADN-Y

Proporción de O-M119 en varias muestras

Árbol de la estructura principal del ADN-Y

Referencias

Notas al pie

  1. ^ Monika Karmin, Rodrigo Flores, Lauri Saag, et al. (2022), "Episodios de diversificación y aislamiento en linajes masculinos de islas del sudeste asiático y de Oceanía cercana". Mol. Biol. Evol. 39(3): msac045 doi:10.1093/molbev/msac045
  2. ^ Poznik, G David; Xue, Yalí; Méndez, Fernando L; Willems, Thomas F; Massaia, Andrea; Wilson Sayres, Melissa A; Ayub, Qasim; McCarthy, Shane A; et al. (junio de 2016). "Estallidos puntuados en la demografía masculina humana inferidos de 1244 secuencias del cromosoma Y en todo el mundo". Genética de la Naturaleza . 48 (6): 593–599. doi :10.1038/ng.3559. hdl : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C . PMC 4884158 . PMID  27111036. 
  3. ^ Árbol filogenético del haplogrupo O1-F75 en 23mofang
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw YHaplogrupo completo YTree v6.03.19 del 24 de julio de 2018
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Árbol filogenético del haplogrupo O1a-M119 en 23mofang
  6. ^ https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html: "MSY2.2 fue eliminado del árbol porque no proporcionaba resultados confiables".
  7. ^ http://www.taipeitimes.com/News/taiwan/archives/2014/12/13/2003606642%7Carchiveurl=https://web.archive.org/web/20200811140358/http://www.taipeitimes.com/ Noticias/taiwán/archives/2014/12/13/2003606642M
  8. ^ "Bienvenido a FamilyTreeDNA Discover".
  9. ^ (Li y otros, 2008)
  10. ^ Yan, Shi (septiembre de 2011). "Un árbol actualizado del haplogrupo O del cromosoma Y y posiciones filogenéticas revisadas de las mutaciones P164 y PK4". Revista Europea de Genética Humana . 19 (9): 1013–5. doi :10.1038/ejhg.2011.64. PMC 3179364 . PMID  21505448. 
  11. ^ Consorcio Pan-Asiático de SNP HUGO, Consorcio Pan-Asiático de SNP HUGO (2009). "Mapeo de la diversidad genética humana en Asia". Science . 326 (5959): 1541–1545. Bibcode :2009Sci...326.1541.. doi :10.1126/science.1177074. PMID  20007900. S2CID  34341816.
  12. ^ Consorcio Pan-Asiático de SNP HUGO, Consorcio Pan-Asiático de SNP HUGO (2009). "Mapping Human Genetic Diversity in Asia". Science . 326 (5959). Revista Science: 1541–1545. Bibcode :2009Sci...326.1541.. doi :10.1126/science.1177074. PMID  20007900. S2CID  34341816 . Consultado el 11 de diciembre de 2009 .
  13. ^ "La importante división este-oeste subyace a la estratificación del cromosoma Y en Indonesia". Karafet et al. Archivado desde el original el 8 de junio de 2014. Consultado el 15 de mayo de 2010 .
  14. ^ Karafet, Tatiana (2010). "La importante división este-oeste subyace a la estratificación del cromosoma Y en Indonesia". Biología molecular y evolución . 27 (8): 1833–1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID  20207712.
  15. ^ Shi Yan, Chuan-Chao Wang, Hui Li, Shi-Lin Li, Li Jin y The Genographic Consortium, "Un árbol actualizado del haplogrupo O del cromosoma Y y posiciones filogenéticas revisadas de las mutaciones P164 y PK4". European Journal of Human Genetics (2011) 19, 1013–1015; doi:10.1038/ejhg.2011.64; publicado en línea el 20 de abril de 2011.
  16. ^ "O-M101, informe preliminar".
  17. ^ "O-Sk1573 no tiene precio".
  18. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa Wibhu Kutanan, Jatupol Kampuansai, Metawee Srikummool, et al. (2019), "Contraste entre las historias genéticas paternas y maternas de las poblaciones tailandesas y laosianas". Mol. Biol. Evol. Publicación de acceso anticipado el 12 de abril de 2019. doi:10.1093/molbev/msz083
  19. ^ Árbol filogenético del haplogrupo O-M119 en TheYtree
  20. ^ Msaidie, Said; Ducourneau, Axel; Boetsch, Gilles; Longepied, Guy; Papa, Kassim; Allibert, Claude; Yahaya, Ali Ahmed; Chiaroni, Jacques; Mitchell, Michael J (enero de 2011). "La diversidad genética en las islas Comoras muestra que la navegación temprana fue un determinante importante de la evolución biocultural humana en el océano Índico occidental". Revista Europea de Genética Humana . 19 (1): 89–94. doi :10.1038/ejhg.2010.128. PMC 3039498 . PMID  20700146. 
  21. ^ Swapan Mallick, Heng Li, Mark Lipson, et al. , "El proyecto de diversidad genómica de Simons: 300 genomas de 142 poblaciones diversas". Nature 538, 201–206 (13 de octubre de 2016) doi:10.1038/nature18964
  22. ^ ab Hurles, Matthew E.; Sykes, Bryan C.; Jobling, Mark A.; Forster, Peter (2005). "El origen dual de los malgaches en las islas del sudeste asiático y el este de África: evidencia de linajes maternos y paternos". American Journal of Human Genetics . 76 (5): 894–901. doi :10.1086/430051. PMC 1199379 . PMID  15793703. 
  23. ^ Manfred Kayser, Ying Choi, Mannis van Oven, Stefano Mona, Silke Brauer, Ronald J. Trent, Dagwin Suarkia, Wulf Schiefenhövel y Mark Stoneking (2008), "El impacto de la expansión austronesia: evidencia del ADNmt y la diversidad del cromosoma Y en las islas del Almirantazgo de Melanesia". Mol. Biol. Evol. 25(7):1362–1374. doi:10.1093/molbev/msn078
  24. ^ Karafet y otros. 2010.
  25. ^ Frederick Delfin, Sean Myles, Ying Choi, David Hughes, Robert Illek, Mannis van Oven, Brigitte Pakendorf , Manfred Kayser y Mark Stoneking, "Uniendo Oceanía cercana y remota: variación del ADNmt y NRY en las Islas Salomón". Biología molecular y evolución 29(2):545–564. 2012 doi:10.1093/molbev/msr186.
  26. ^ abc Brunelli, Andrea; Kampuansai, Jatupol; Seielstad, Mark; Lomthaisong, Khemika; Kangwanpong, Daoroong; Ghirotto, Silvia; Kutanan, Wibhu (24 de julio de 2017). "Evidencia del cromosoma Y sobre el origen de los tailandeses del norte". PLOS ONE . ​​12 (7): e0181935. Bibcode :2017PLoSO..1281935B. doi : 10.1371/journal.pone.0181935 . PMC 5524406 . PMID  28742125. 
  27. ^ Wibhu Kutanan, Rasmi Shoocongdej, Metawee Srikummool, et al. (2020), "La variación cultural afecta los linajes genéticos paternos y maternos de los grupos Hmong-Mien y Sino-Tibetano de Tailandia". Revista Europea de Genética Humana https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  28. ^ abcdef O Proyecto de haplogrupo Y en Family Tree DNA
  29. ^ abcde Enrico Macholdt, Leonardo Arias, Nguyen Thuy Duong y otros. , "La historia genética paterna y materna de las poblaciones vietnamitas". Revista europea de genética humana (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  30. ^ abcde Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente y col. , "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Investigación del genoma (2015) 25: 459-466. doi: 10.1101/gr.186684.114
  31. ^ Underhill, PA; Shen, P; Lin, AA; Jin, L; Passarino, G; Yang, WH; Kauffman, E; Bonné-Tamir, B; Bertranpetit, J (2000). "Variación de la secuencia del cromosoma Y y la historia de las poblaciones humanas". Nature Genetics . 26 (3): 358–61. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  32. ^ Árbol de haplotipos del ADN-Y en FamilyTreeDNA
  33. ^ "Bienvenido a FamilyTreeDNA Discover".

Obras citadas

Sitios web

Fuentes para las tablas de conversión