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gorrión cantor

El gorrión cantor ( Melospiza melodia ) es un gorrión del Nuevo Mundo de tamaño mediano . Entre los gorriones nativos de América del Norte , es fácilmente una de las especies más abundantes, variables y adaptables.

Descripción

gorrión cantor
Gorrión cantor en la costa del condado de Marin , California

Los gorriones cantores adultos tienen la parte superior marrón con rayas oscuras en la espalda y son blancos por debajo con rayas oscuras y una mancha marrón oscuro en el medio del pecho. Tienen un gorro marrón y una cola larga y redondeada de color marrón. Su rostro es gris con una raya marrón en cada ojo. Son muy variables en tamaño entre numerosas subespecies (para obtener detalles sobre las subespecies, consulte más abajo). La longitud del cuerpo varía de 11 a 18 cm (4,3 a 7,1 pulgadas) y la envergadura de las alas puede variar de 18 a 25,4 cm (7,1 a 10,0 pulgadas). [2] [3] La masa corporal varía de 11,9 a 53 g (0,42 a 1,87 oz). [4] El promedio de todas las razas es de 32 g (1,1 oz), pero la subespecie nominada muy extendida ( M. m. melodia ) pesa sólo unos 22 g (0,78 oz) en promedio. La esperanza de vida máxima en estado salvaje es de 11,3 años. [5] Los huevos del gorrión cantor son marrones con manchas de color blanco verdoso. Las hembras ponen de tres a cinco huevos por nidada, con un tiempo promedio de incubación de 13 a 15 días antes de la eclosión.

En el campo, se confunden más fácilmente con el gorrión de Lincoln y el gorrión de Savannah . El primero puede reconocerse por su cola más corta y gris y su cabeza con un patrón diferente, con las mejillas marrones formando una mancha angular claramente definida. El gorrión de la sabana tiene una cola bifurcada y motas amarillentas en la cara cuando se lo ve de cerca.

Distribución e historia de vida.

Aunque es un hábitat generalista, el gorrión cantor prefiere los matorrales y las marismas, incluidas las marismas en la mayor parte de Canadá y Estados Unidos. También prosperan en áreas dominadas por humanos, como en los suburbios, campos agrícolas y a lo largo de las carreteras. Las poblaciones del gorrión cantor del norte, residentes permanentes de la mitad sur de su área de distribución, migran al sur de los Estados Unidos o México durante el invierno y se mezclan con la población nativa no migratoria. El gorrión cantor es un vagabundo muy raro en Europa occidental , y algunos se han registrado en Gran Bretaña y Noruega .

Estas aves se alimentan en el suelo, en arbustos o en aguas muy poco profundas. Se alimentan principalmente de insectos y semillas. Las aves de las marismas también pueden comer pequeños crustáceos . Anidan en un lugar protegido en el suelo o en árboles o arbustos. Los gorriones cantores con áreas de arbustos en su territorio, lejos de la costa intermareal, tienen una mayor supervivencia durante el invierno, así como un mayor éxito reproductivo. [6]

Fisiología

El gorrión cantor ha sido objeto de varios estudios que detallan las reacciones fisiológicas de las especies de aves ante condiciones como la duración de la luz del día y las diferentes condiciones climáticas. La mayoría de las aves ganan masa en sus órganos reproductivos en respuesta a alguna señal, ya sea interna o externa, a medida que se acerca la temporada de reproducción. La fuente exacta de esta señal varía de una especie a otra y, para algunas, es un proceso endógeno separado de las señales ambientales, mientras que otras especies requieren señales externas extensas de cambios en la duración de la luz del día y la temperatura antes de comenzar a aumentar la masa de sus órganos reproductivos. Los ejemplares masculinos de M. melodia ganan una masa testicular significativa en respuesta tanto a cambios en el fotoperíodo diario como como resultado de señales químicas endógenas. [7] Las hembras también experimentan un crecimiento ovárico significativo en respuesta tanto al fotoperíodo como a señales endógenas. Los niveles hormonales tanto en machos como en hembras fluctúan a lo largo de la temporada de reproducción, teniendo niveles muy altos en marzo y finales de abril y luego disminuyendo hasta mayo. [8] Estos estudios sugieren que existen múltiples factores que influyen en cuándo y cómo se reproduce el gorrión cantor, además del simple aumento de la duración del día.

Debido a la infinidad de subespecies del gorrión cantor y al clima extremadamente variado del sur de California , donde muchas de estas subespecies tienen su hogar, se llevaron a cabo estudios fisiológicos para determinar cómo las condiciones climáticas y el entorno local influyeron en el tamaño del pico de la subespecie M. melodia . El pico de un pájaro es muy importante para la termorregulación, ya que la superficie desnuda es un lugar perfecto para irradiar el exceso de calor o absorber energía solar para mantener la homeostasis. [9] Sabiendo esto, se hicieron comparaciones de la longitud del pico entre gorriones cantores individuales recolectados en diferentes hábitats con respecto al tipo de hábitat primario o microclima en el que fueron recolectados. Las subespecies de pico más grande estaban fuertemente correlacionadas con microclimas más cálidos, una correlación que se deriva de las condiciones de la regla de Allen . [10]

Canción

Un gorrión cantando en Delaware , EE.UU.

La especie de gorrión debe su nombre a su colorido repertorio de canciones. Los entusiastas informan que una de las canciones que se escuchan a menudo en lugares suburbanos se parece mucho a las cuatro notas iniciales de la Sinfonía n.° 5 de Ludwig van Beethoven . El macho utiliza un canto bastante complejo para declarar la propiedad de su territorio y atraer a las hembras.

El canto en sí consiste en una combinación de notas repetidas, notas aisladas que pasan rápidamente y trinos. Las canciones son muy nítidas, claras y precisas, lo que las hace fácilmente distinguibles por el oído humano. Una canción en particular está determinada no sólo por el tono y el ritmo, sino también por el timbre de los trinos. Aunque un pájaro conoce muchas canciones (hasta 20 melodías diferentes con hasta 1000 variaciones improvisadas sobre el tema básico, [11]) , a diferencia de los zorzales , el gorrión cantor suele repetir la misma canción muchas veces antes de cambiar a una canción diferente.

Los gorriones cantores suelen aprender sus cantos de un puñado de otras aves que tienen territorios vecinos. Es más probable que aprendan canciones que comparten estos vecinos. En última instancia, elegirán un territorio cercano o que reemplace a las aves de las que han aprendido. Esto permite que los gorriones cantores se dirijan a sus vecinos con canciones compartidas con esos vecinos. Se ha demostrado que los gorriones cantores son capaces de distinguir a vecinos de extraños basándose en el canto, y también que las hembras pueden distinguir (y preferir) los cantos de su pareja de los de otras aves vecinas, y prefieren los cantos de las aves vecinas a los de otras aves vecinas. los de extraños. [12]

Un estudio de 2022 realizado por la Universidad de Duke también encontró que los gorriones machos memorizan una lista de reproducción de 30 minutos de duración de sus canciones y usan esa información para seleccionar tanto su lista de reproducción actual como la siguiente. Los hallazgos sugieren que los gorriones cantores machos mezclan y repiten deliberadamente sus canciones, posiblemente para mantener la atención de la hembra. [13]

Depredadores y parásitos

Los depredadores comunes del gorrión cantor incluyen gatos , halcones y búhos ; sin embargo , las serpientes , los perros y el cernícalo americano reciben un trato ambiguo, lo que sugiere que representan una amenaza menor [ cita requerida ] . El gorrión cantor reconoce a los enemigos mediante patrones instintivos y aprendidos (incluido el aprendizaje cultural ) y ajusta su comportamiento futuro basándose tanto en sus propias experiencias en los encuentros como en la observación de otras aves interactuar con los enemigos. Las comparaciones de experimentos con aves criadas a mano con la observación de aves en la naturaleza sugieren que el miedo a los búhos y los halcones es instintivo, pero el miedo a los gatos se aprende. [14]

Los nidos de los gorriones cantores están parasitados por el tordo de cabeza marrón . Los huevos de los tordos se parecen mucho a los huevos de los gorriones cantores, aunque los huevos de los tordos son un poco más grandes. Los gorriones cantores reconocen a los tordos como una amenaza y los atacan cuando están cerca del nido. Existe cierta evidencia de que este comportamiento es más aprendido que instintivo. [14] Un estudio más reciente encontró que el comportamiento de atacar a las hembras de los tordos cerca de los nidos puede en realidad atraer el parasitismo de los tordos porque las hembras de los tordos usan ese comportamiento para identificar a las hembras de gorriones cantores que tienen más probabilidades de criar con éxito un polluelo de tordo. [15] Un estudio encontró que, si bien el parasitismo de los tordos resultó en más fracasos de nidos, en general hubo efectos insignificantes en las poblaciones de gorriones cantores cuando los tordos fueron introducidos en una isla. El estudio señaló una serie de factores explicativos, incluidos los gorriones cantores que crían múltiples crías y la capacidad de los gorriones cantores para criar polluelos de tordo con los suyos propios. [dieciséis]

Subespecie

El gorrión cantor es una de las especies de aves más politípicas de América del Norte , rivalizando con otras especies variables a escala global, como la alondra cornuda , la lavandera amarilla , el silbador dorado y el zorzal isleño . Se han nombrado un total de 52 subespecies , de las cuales 25 todavía se reconocen tras una revisión morfológica sistemática. [17] Recientemente se ha creado un genoma de referencia de alta calidad para esta especie, que permitirá análisis genómicos completos de las diferencias entre las diversas subespecies morfológicamente divergentes. [18]

grupo oriental

Formas pequeñas, de color marrón, de alas largas y con fuertes vetas negras.

grupo noroeste

Vetas oscuras grandes, oscuras y difusas. Un estudio de la variación de las aloenzimas del ADNmt de la mayoría de las formas de este grupo concluyó que son de origen comparativamente reciente y que las poblaciones insulares aparentemente se derivan de forma independiente unas de otras. [19]

Tomada cerca de Anacortes, Washington en marzo, este individuo probablemente sea M. m. morfna
Tomada en Springfield, Oregón , a principios de abril, esta fotografía probablemente muestra a M. m. cleonensis o un híbrido " phaea "

Grupo cismontano de California

Formas pequeñas, bien marcadas y de alas cortas, de color pardusco. Todos residentes, excepto aves ocasionales de poblaciones de tierras altas.

grupo del suroeste

Pequeño, pálido, con vetas rojizas; todos residentes.

Grupo de la Meseta Mexicana

M. m. mexicana
Almoloya del Río, México

Gargantas blancas con manchas negras; todos residentes.

Estado de conservación

Visto en su conjunto, el gorrión cantor está muy extendido y es lo suficientemente común como para ser clasificado como especie de menor preocupación por la UICN . Los taxones mailliardi , maxillaris , samuelis (todos de Categoría 3), pusillula (Categoría 2) y graminea (Categoría 1) figuran como especies de especial preocupación en California . [22]

Referencias

  1. ^ BirdLife Internacional (2016). "Melospiza melodía". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2016 : e.T22721058A94696727. doi : 10.2305/UICN.UK.2016-3.RLTS.T22721058A94696727.en . Consultado el 13 de noviembre de 2021 .
  2. ^ "eNature: melodía de Song Sparrow Melospiza". Archivado desde el original el 13 de abril de 2014 . Consultado el 3 de abril de 2012 .
  3. ^ El laboratorio de ornitología de Cornell: melodía de Song Sparrow Melospiza
  4. ^ Manual CRC de masas corporales de aves por John B. Dunning Jr. (Editor). Prensa CRC (1992). ISBN 978-0849342585 . 
  5. ^ Wasser, DE; Sherman, PW (2010). "Las longevidades de las aves y su interpretación bajo las teorías evolutivas de la senescencia". Revista de Zoología . 280 (2): 103. doi : 10.1111/j.1469-7998.2009.00671.x .
  6. ^ Germán, RR; Schuster, R.; Tarwater, CE; Hochachka, WM; Arcese, P. (2018). "La supervivencia de los adultos y la tasa de reproducción están relacionadas con la preferencia de hábitat en los gorriones cantores Melospiza melodia territoriales, residentes durante todo el año ". ibis . 160 (3): 568–581. doi :10.1111/ibi.12557.
  7. ^ Wingfield, John C. (1993). "Control de los ciclos testiculares en el gorrión cantor, Melospiza melodia melodia: ¿Interacción del fotoperíodo y un programa endógeno?". Endocrinología General y Comparada . 92 (3): 388–401. doi :10.1006/gcen.1993.1176. PMID  8138105.
  8. ^ Wingfield, John C. (1984). "Control ambiental y endocrino de la reproducción en el gorrión cantor, Melospiza melodia: I. Organización temporal del ciclo reproductivo". Endocrinología General y Comparada . 56 (3): 406–416. doi :10.1016/0016-6480(84)90083-2. PMID  6510698.
  9. ^ Wilmer, Pat (2009). Fisiología ambiental de los animales . Wiley. ISBN 9781405107242.
  10. ^ Greenberg, Danner; R., RM (2012). "La influencia de la capa marina de California en el tamaño del pico de un pájaro cantor generalista". Evolución . 66 (12): 3825–35. doi : 10.1111/j.1558-5646.2012.01726.x . PMID  23206140.
  11. ^ Nichols, John T. (1 de julio de 1924). "El canto del gorrión cantor. (Un estudio sistemático de su construcción)". El alca . 41 (3): 444–451. doi : 10.2307/4074494 . JSTOR  4074494.
  12. ^ O'Loghlen, AL; Beecher, Doctor en Medicina (1999). "Canciones de compañero, vecino y extraño: la perspectiva de una gorrión cantor". Comportamiento animal . 58 (1): 13-20. doi :10.1006/anbe.1999.1125. PMID  10413536. S2CID  8210185.
  13. ^ Búsqueda, William A.; Soha, Jill; Peters, Susan; Nowicki, Stephen (26 de enero de 2022). "Dependencias a larga distancia en la sintaxis del canto de los pájaros". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 289 (1967): 20212473. doi :10.1098/rspb.2021.2473. PMC 8790354 . PMID  35078357. 
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  15. ^ Smith, James NM; Arcese, Pedro; McLean, Ian G. (1984). "Edad, experiencia y reconocimiento del enemigo por parte de gorriones salvajes". Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 14 (2): 101. doi : 10.1007/BF00291901. S2CID  22507458.
  16. ^ Smith, James NM y Arcese, Peter (1994). "Tordos de cabeza marrón y una población isleña de gorriones cantores: un estudio de 16 años". El Cóndor . 96 (4): 916–934. doi :10.2307/1369102. JSTOR  1369102.
  17. ^ Patten, Michael; Pruett, Christin (2009). "El gorrión cantor, Melospiza melodia, como especie anular: patrones de variación geográfica, una revisión de subespecies e implicaciones para la especiación" (PDF) . Sistemática y Biodiversidad . 7 (1): 33–62. Código Bib : 2009SyBio...7...33P. doi :10.1017/S1477200008002867. S2CID  154943.
  18. ^ Louha, Swarnali; Ray, David A.; Guiño, Kevin; Glen, Travis C. (2020). "Un ensamblaje del genoma de alta calidad del gorrión cantor norteamericano, Melospiza melodia". G3 . 10 (4): 1159-1166. doi :10.1534/g3.119.400929. PMC 7144075 . PMID  32075855. 
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  20. ^ Gabrielson, Ira N. y Lincoln, Frederick C. (1951). "Las carreras de gorriones cantores en Alaska" (PDF) . Cóndor . 53 (5): 250–255. doi :10.2307/1364957. JSTOR  1364957.
  21. ^ Pruett, Christin; Gibson, Daniel D. y Winker, Kevin (2003 (2004). "Los gorriones cantores de la isla Amak (Melospiza melodia amaka) no son evolutivamente significativos". Ciencia ornitológica . 3 (2): 133–138. doi : 10.2326/osj.3.133 .{{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace ) Mantenimiento CS1: nombres numéricos: lista de autores ( enlace )
  22. ^ Departamento de Pesca y Caza de California (CDFG) (2006). Especies de aves de especial preocupación de California.

Otras lecturas

enlaces externos

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