Medicamento antiviral
Galidesivir ( BCX4430 , immucillin-A ) es un fármaco antiviral , un análogo de adenosina [1] (un tipo de análogo de nucleósido ). [2] Fue desarrollado por BioCryst Pharmaceuticals con financiación del NIAID , originalmente pensado como tratamiento para la hepatitis C , pero posteriormente desarrollado como un posible tratamiento para infecciones mortales por filovirus como la enfermedad del virus del Ébola y la enfermedad del virus de Marburgo , así como el virus del Zika . [3] Actualmente, galidesivir se encuentra en fase 1 de ensayo en humanos en Brasil para el coronavirus . [4]
También muestra una eficacia antiviral de amplio espectro contra una variedad de otras familias de virus ARN, incluidos bunyavirus , arenavirus , paramixovirus , coronavirus , flavivirus y flebovirus . [5] Se ha demostrado que galidesivir protege contra los virus del Ébola y de Marburgo tanto en roedores como en monos, incluso cuando se administra hasta 48 horas después de la infección, [1] y el desarrollo para su uso en humanos se estaba acelerando debido a las preocupaciones sobre la falta de opciones de tratamiento para la epidemia del virus del Ébola de 2013-2016 en África Occidental . [6]
Posteriormente, el galidesivir demostró eficacia contra el virus Zika en un modelo de ratón. [7]
El galidesivir anula la viremia en los macacos rhesus infectados con el virus Zika. [8]
Galidesivir es uno de varios medicamentos antivirales que se están probando para la enfermedad por coronavirus 2019. [ 9]
El 9 de abril de 2020, BioCryst abrió la inscripción para un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, el impacto clínico y los efectos antivirales del galidesivir en pacientes con COVID-19 . [4]
Véase también
Referencias
- ^ ab Warren TK, Wells J, Panchal RG, Stuthman KS, Garza NL, Van Tongeren SA, et al. (abril de 2014). "Protección contra enfermedades causadas por filovirus mediante un nuevo análogo de nucleósido de amplio espectro BCX4430". Nature . 508 (7496): 402–405. Bibcode :2014Natur.508..402W. doi :10.1038/nature13027. PMC 7095208 . PMID 24590073.
- ^ Kamat SS, Burgos ES, Raushel FM (octubre de 2013). "Potente inhibición de la nucleosidasa PhnI de la CP liasa por el trifosfato de immucillin-A". Bioquímica . 52 (42): 7366–7368. doi :10.1021/bi4013287. PMC 3838859 . PMID 24111876.
- ^ BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (10 de junio de 2020). "Galidesivir detiene la replicación del virus del Zika en un modelo de primates". Sala de prensa de GlobeNewswire (nota de prensa).
- ^ Número de ensayo clínico ab NCT03891420 para "Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y los efectos antivirales del galidesivir en la fiebre amarilla o COVID-19" en ClinicalTrials.gov
- ^ Westover JB, Mathis A, Taylor R, Wandersee L, Bailey KW, Sefing EJ, et al. (agosto de 2018). "El galidesivir limita la infección y la enfermedad por el virus de la fiebre del Valle del Rift en los hámsteres dorados sirios". Antiviral Research . 156 : 38–45. doi :10.1016/j.antiviral.2018.05.013. PMC 6035881 . PMID 29864447.
- ^ Rodgers P (8 de abril de 2014). "BioWar Lab ayuda a desarrollar un tratamiento para el ébola". Revista Forbes .
- ^ Julander JG, Siddharthan V, Evans J, Taylor R, Tolbert K, Apuli C, et al. (enero de 2017). "Eficacia del compuesto antiviral de amplio espectro BCX4430 contra el virus del Zika en un cultivo celular y en un modelo de ratón". Antiviral Research . 137 : 14–22. doi :10.1016/j.antiviral.2016.11.003. PMC 5215849 . PMID 27838352.
- ^ Lim SY, Osuna CE, Best K, Taylor R, Chen E, Yoon G, et al. (junio de 2020). "Un fármaco antiviral de acción directa anula la viremia en macacos rhesus infectados con el virus del Zika". Science Translational Medicine . 12 (547). doi :10.1126/scitranslmed.aau9135. PMC 7370316 . PMID 32522808.
- ^ Duddu P (19 de febrero de 2020). "Brote de coronavirus: vacunas y fármacos en desarrollo para la COVID-19". clinicaltrialsarena.com . Archivado desde el original el 19 de febrero de 2020 . Consultado el 19 de febrero de 2020 .
