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TKM-Ébola

TKM-Ebola fue un fármaco antiviral experimental para la enfermedad del ébola desarrollado por Arbutus Biopharma (anteriormente Tekmira Pharmaceuticals Corp.) [1] en Vancouver, Canadá. [2] El fármaco candidato se conocía anteriormente como Ebola-SNALP. [3]

El TKM-Ebola es una combinación de pequeños ARN interferentes que se dirigen a tres de las siete proteínas del virus del Ébola : la polimerasa L del Ébola de Zaire, la proteína asociada a la membrana del Ébola de Zaire (VP24) y la proteína del complejo de la polimerasa del Ébola de Zaire (VP35). [2] [3] Al regular a la baja estas tres proteínas, el TKM-Ebola inhibe la replicación del virus y elimina la infección. El fármaco fue eficaz en monos rhesus infectados con el Ébola. [4] Después del brote de Ébola en África Occidental en 2014, se aisló la nueva variante responsable de él de varias familias del virus del Ébola y se determinó la secuencia genómica específica. La empresa rediseñó el TKM-Ebola y lo renombró como "TKM-Ebola-Guinea". [5]

En enero de 2014, Tekmira inició un ensayo clínico de fase I de TKM-Ebola para evaluar su seguridad en personas sanas con una dosis de 0,24 mg/kg/día para tratamientos de siete días. La FDA suspendió el ensayo clínico en julio de 2014 para evaluar los resultados, después de que algunos sujetos presentaran respuestas similares a la gripe. [6] En agosto, la FDA cambió el estado a "suspensión parcial", lo que permitió que el fármaco se utilizara con acceso ampliado en personas infectadas con ébola, pero con el ensayo de fase I aún suspendido. [2] En abril de 2015, la FDA permitió que el estudio se reanudara con una dosis más baja. [7]

El ensayo de fase II comenzó el 11 de marzo de 2015 en Sierra Leona, África Occidental, y dejó de inscribir nuevos sujetos el 19 de junio de 2015 después de que pareciera que no funcionaba. [8] [9] En julio de 2015, la compañía anunció que cambiaría su nombre a Arbutus, suspendiendo el desarrollo del fármaco para el ébola y cambiando su enfoque al desarrollo de tratamientos para el virus de la hepatitis B. [ 10]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Tekmira Pharma ahora es Arbutus Biopharma (ABUS)". Street Insider . 3 de agosto de 2015 . Consultado el 16 de mayo de 2016 .
  2. ^ abc David Kroll para Forbes. 7 de agosto de 2014 La FDA avanza con el medicamento contra el ébola de Tekmira mientras que el de Sarepta permanece sin uso
  3. ^ ab "TKM-Ebola". BioCentury . BioCentury Publications Inc . Consultado el 1 de agosto de 2015 .
  4. ^ Thi, Emily P.; Mire, Chad E.; Lee, Amy CH; Geisbert, Joan B.; Zhou, Joy Z.; Agans, Krystle N.; Snead, Nicholas M.; Deer, Daniel J.; Barnard, Trisha R.; Fenton, Karla A.; MacLachlan, Ian; Geisbert, Thomas W. (22 de abril de 2015). "Tratamiento con ARNi de nanopartículas lipídicas de primates no humanos infectados con el virus del Ébola-Makona". Nature . 521 (7552): 362–65. Bibcode :2015Natur.521..362T. doi :10.1038/nature14442. PMC 4467030 . PMID  25901685. 
  5. ^ "Tekmira ofrece información periódica sobre el programa TKM-Ebola (NASDAQ:ABUS)". investor.arbutusbio.com . Archivado desde el original el 8 de diciembre de 2015 . Consultado el 30 de noviembre de 2015 .
  6. ^ Cynthia Koons, Caroline Chen y Robert Langreth para Bloomberg News. 8 de agosto de 2014 El fármaco contra el ébola de Tekmira podría utilizarse en pacientes infectados
  7. ^ "La FDA modifica la suspensión clínica parcial del estudio de Tekmira sobre el ébola". Reuters . 10 de abril de 2015 . Consultado el 1 de agosto de 2015 .
  8. ^ Kupferschmidt, Kai (11 de marzo de 2015). "Comienza el ensayo de un nuevo fármaco contra el ébola en Sierra Leona". Revista Science . AAAS . Consultado el 1 de agosto de 2015 .
  9. ^ Vogel, Gretchen; Kupferschmidt, Kai (19 de junio de 2015). "En un revés para un posible fármaco contra el ébola, la empresa detiene el ensayo". news.sciencemag.org . Consultado el 24 de junio de 2015 .
  10. ^ Lisa Schnirring para CIDRAP News. 20 de julio de 2015 Se deja de lado un fármaco experimental contra el ébola; un estudio explora la eliminación del virus