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Nitrofurazona

La nitrofurazona ( DCI , nombre comercial Furacin ) es un compuesto orgánico antimicrobiano que pertenece a la clase de los nitrofuranos . [1] Se utiliza con mayor frecuencia como ungüento antibiótico tópico . [2] Es eficaz contra bacterias grampositivas y gramnegativas y se puede utilizar en el tratamiento de la tripanosomiasis . [1] [3] [4] Su uso en medicina se ha vuelto menos frecuente, a medida que se encuentran disponibles productos más seguros y efectivos. [5] La nitrofurazona está incluida en la Proposición 65 de California y ha demostrado evidencia clara de ser mutagénica y cancerígena durante estudios con animales, y se ha descontinuado para uso humano en los EE. UU. [2] [5] [6] [7] La ​​sustancia es de color amarillo pálido y cristalina. Alguna vez se usó ampliamente como antibiótico para el ganado. [8] [9]

Usos médicos

Solución acuosa de furacilina ( en ruso : Фурацилин , nitrofural) de 400 ml, preparada en farmacia , 1: 5000 (0,2 mg/ml o 0,02 %), lista para uso tópico.

Uso humano

Anteriormente, la nitrofurazona estaba disponible bajo prescripción médica en los EE. UU. y estaba indicada como solución tópica, crema tópica o ungüento tópico para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel, heridas, quemaduras y úlceras. [2] También se usaba como medida profiláctica para prevenir infecciones que podrían resultar en el rechazo del injerto de piel . [1] [10] La nitrofurazona sigue siendo muy popular como solución tópica para el tratamiento de la amigdalitis en Rusia. [ cita requerida ]

Uso de animales

La nitrofurazona está indicada para uso tópico en perros, gatos y caballos, para el tratamiento o tratamiento profiláctico de infecciones bacterianas superficiales, quemaduras y úlceras cutáneas. [9] Las preparaciones para tratar infecciones, como la podredumbre de las aletas , en peces ornamentales también están disponibles comercialmente. [11] [12] El uso de nitrofurazona, o compuestos relacionados, en animales criados para consumo humano ha sido estrictamente prohibido. [11] [13]

Farmacocinética

Se cree que el metabolismo de la nitrofurazona aplicada tópicamente se realiza mediante la reducción de 5-nitro y la escisión del enlace -CH=N- para generar una especie reactiva que puede unirse covalentemente a macromoléculas celulares; no se cree que ninguno de los productos finales sea antimicrobiano. [1] [14]

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción no se entiende completamente, pero se sospecha que las propiedades antimicrobianas de la nitrofurazona se deben a la interferencia de la síntesis de ADN en el microorganismo al inhibir ciertas enzimas que están involucradas en la glucólisis . [1] [5] Otras enzimas que esto puede afectar incluyen la piruvato deshidrogenasa , la citrato sintetasa, la malato deshidrogenasa , la glutatión reductasa y la piruvato descarboxilasa . [1]

Efectos adversos

Los efectos adversos del uso tópico son generalmente leves e incluyen eritema , prurito , dermatitis , erupción cutánea, edema o inflamación . [1] [2]

Contraindicaciones

Las personas con enfermedad renal crónica y quemaduras de gran superficie corporal total (SCT) no deben usar nitrofurazona, ya que las preparaciones tópicas suelen contener polietilenglicol , que se absorbe fácilmente a través de la piel. La rápida absorción del medicamento induce un aumento de la osmolalidad sérica y del anión gap , lo que conduce a la muerte. [15] Los síntomas son similares a los de la intoxicación por etilenglicol , en el sentido de que se producen niveles elevados de calcio sérico al mismo tiempo que disminuye el calcio ionizado. [15]

Se han encontrado nitrofuranos en la miel, la carne y los mariscos. En las personas con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (deficiencia de G-6-PD), la ingestión de pescado, aves u otros alimentos que hayan sido tratados con nitrofuranos probablemente provocará hemólisis de los glóbulos rojos como resultado de la ingestión de alimentos contaminados. [5]

Toxicidades

Se sospecha que la nitrofurazona es un carcinógeno humano y está incluida en la lista de sustancias químicas tóxicas de California según lo define la Proposición 65. [ 6] [7] [16] Los estudios demuestran que la nitrofurazona induce tumores mamarios ( fibroadenoma y adenocarcinoma ) en ratas y tumores ováricos en ratones. [7] Además, los estudios en animales demostraron una mayor incidencia de convulsiones, atrofia ovárica, degeneración testicular y degeneración del cartílago articular. [7] [17] Se debe utilizar un equipo de protección personal adecuado al manipular nitrofurazona. [9]

Referencias

  1. ^ abcdefg "Nitrofural". www.drugbank.ca . Consultado el 14 de marzo de 2018 .
  2. ^ abcd "Nitrofurazona (vía tópica)". Drugs.com .
  3. ^ "Nitrofurazona". Pubchem . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . . Consultado el 14 de marzo de 2018 .
  4. ^ "nitrofurazona". www.glowm.com . Consultado el 14 de marzo de 2018 .
  5. ^ abcd Perez S (26 de mayo de 2010). «Análisis de nitrofurano». Adpen Laboratories . Consultado el 14 de marzo de 2018 .
  6. ^ ab "Nitrofurazona". Oficina de Evaluación de Riesgos para la Salud Ambiental . 22 de marzo de 2015. Consultado el 14 de marzo de 2018 .
  7. ^ abcd Programa Nacional de Toxicología (junio de 1988). "Estudios de toxicología y carcinogénesis del NTP de nitrofurazona en ratas F344/N y ratones B6C3F1 (estudios de alimentación)" (PDF) . Serie de informes técnicos del Programa Nacional de Toxicología . 337. Publicación del NIH n.º 88-2593. Instituto Nacional de Salud: 1–186.
  8. ^ Vass M, Hruska K, Franek M (2008). "Antibióticos de nitrofurano: una revisión sobre la aplicación, prohibición y análisis residual". Veterinarni Medicina . 53 (9): 469–500. doi : 10.17221/1979-VETMED .
  9. ^ abc "Ungüento de nitrofurazona para uso animal - Drugs.com". Drugs.com . Consultado el 14 de marzo de 2018 .
  10. ^ "Aldomicina". Clínica de Neurocirugía Mínimamente Invasiva . Consultado el 14 de marzo de 2018 .
  11. ^ ab Yanong RP (5 de enero de 2017). "Uso de antibióticos en la acuicultura de peces ornamentales". edis.ifas.ufl.edu . Consultado el 14 de marzo de 2018 .
  12. ^ Giovanetti TA (1991). Pez disco. Serie educativa de Barron. ISBN 9780812046694.
  13. ^ Centro para la Seguridad Alimentaria y la Nutrición Aplicada, Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (abril de 2011). "Fish and Fishery Products Hazards and Controls Guidance" (PDF) . www.fda.gov (cuarta edición). Administración de Alimentos y Medicamentos. págs. 183–208 . Consultado el 14 de marzo de 2018 .
  14. ^ Residuos de algunos medicamentos veterinarios en animales y alimentos: Monografías preparadas por la 40ª Reunión del Comité Mixto FAO/OMS de Expertos en Aditivos Alimentarios, Ginebra, 9-18 de junio de 1992. Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación. 1993. ISBN 9789251032886. {{cite book}}: |work=ignorado ( ayuda )
  15. ^ ab "Quemaduras térmicas: descripción general, fisiopatología, cuantificación de la gravedad de las quemaduras". 2017-12-29. {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  16. ^ Ryan A, Kaplan E, Laurieri N, Lowe E, Sim E (12 de agosto de 2011). "Activación de nitrofurazona por azoreductasas: múltiples actividades en una enzima". Scientific Reports . 1 (1): 63. Bibcode :2011NatSR...1E..63R. doi :10.1038/srep00063. PMC 3216550 . PMID  22355582. 
  17. ^ "Resumen de TR-337". ntp.niehs.nih.gov . Consultado el 14 de marzo de 2018 .