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Fosfanida

Los fosfanuros son sustancias químicas que contienen el anión [PH 2 ] . Esto también se conoce como anión fosfino o ligando fosfido . El nombre IUPAC también puede ser dihidridofosfato (1-) . [1]

Puede presentarse como un grupo fosfanilo-PH 2 en compuestos orgánicos o ligando llamado fosfanido o dihidridofosfato (1-) . Una sustancia relacionada tiene PH 2− . El fosfinideno (PH) tiene fósforo en un estado de oxidación -1. [2]

Como ligando, el PH 2 puede unirse a un átomo o estar en un ligando con puente μ 2 a través de dos átomos de metal. [3] Con metales de transición y actínidos, es probable que se formen puentes, a menos que el átomo metálico esté mayoritariamente encerrado en un ligando.

En las fosfanidas, el fósforo se encuentra en el estado de oxidación -3. Cuando se oxida la fosfanida, el primer paso es la fosfinita ([H 2 PO] ). Una mayor oxidación produce fosfonito ([HPO 2 ] 2- ) y fosfito ([PO 3 ] 3- ). [4]

El estudio de los derivados de fosfina es impopular porque son inestables, venenosos y malolientes. [5]

Formación

Los fosfanuros de metales alcalinos se pueden preparar a partir de fosfina y el metal disuelto en amoníaco líquido . La fosfanuro de sodio también se puede preparar a partir de fosfina y trifenilmetilo sodio . El fosfahnuro de litio se puede fabricar a partir de fosfina y butil litio o fenil litio . [3]

Otra forma de producir complejos -PH 2 es mediante hidrólisis de un compuesto -P(SiMe 3 ) 2 con un alcohol, como el metanol. [3]

Otra forma más es eliminar un átomo de hidrógeno de la fosfina en un complejo de fosfina utilizando una base fuerte. [3]

Propiedades

Cuando se calienta la fosfanida de calcio, se descompone liberando fosfina y produciendo la fosfanediida: CaPH. Con un calentamiento adicional se forma un fosfuro de calcio binario. [4] Otros compuestos también pueden perder hidrógeno y fosfina. [6]

Los fosfanuros pueden reaccionar con CCl 4 para sustituir H por Cl dando un compuesto -PCl 2 . De manera similar, CBr 4 puede producir -PBr 2 . También AgBF 4 puede reaccionar para producir -PF 2 . [7]

El fosfanuro de sodio puede reaccionar con alcohol etílico en una solución de carbonato de dietilo para producir 2- fosfaetinolato de sodio (NaOCP). Na(DME) 2 OCP también se forma a partir de NaPH 2 cuando reacciona con CO en una solución de dimetoxietano (DME) bajo presión. [8]

Lista

Derivados

También se han estudiado algunos derivados de fosfánuros en los que el hidrógeno se sustituye por otro grupo. Incluyen bis(trimetilsilil)fosfanuro, bis(triisopropilsilil)fosfanuro, bis(trimetilsilil)fosfanuro y difenilfosfanuro. [37] [38]

Referencias

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