stringtranslate.com

Estrógenos esterificados

Los estrógenos esterificados ( EE ), vendidos bajo las marcas Estratab y Menest entre otras, son un medicamento de estrógeno que se utiliza como terapia hormonal para los síntomas de la menopausia y los niveles bajos de hormonas sexuales en mujeres, para tratar el cáncer de mama tanto en mujeres como en hombres, y para tratar el cáncer de próstata en hombres. [3] [4] [5] [6] [7] Se formula solo o en combinación con metiltestosterona . [3] [4] Se toma por vía oral . [1]

Los efectos secundarios de los EE incluyen náuseas , tensión mamaria , edema y sangrado intermenstrual , entre otros. [8] Es un estrógeno o un agonista de los receptores de estrógeno , el objetivo biológico de los estrógenos como el estradiol . [5] [3] [4] Los EE son un profármaco principalmente del estradiol y, en menor medida, de la equilina . [5]

Los EE se introdujeron para uso médico en 1970. [9] Están disponibles solo en unos pocos países, como Chile y Estados Unidos . [3] También se han comercializado en Argentina y Suiza en el pasado. [3]

Usos médicos

Los EE se utilizan en la terapia hormonal para los síntomas de la menopausia , el hipogonadismo femenino , la ovariectomía y la insuficiencia ovárica primaria y en el tratamiento del cáncer de mama y el cáncer de próstata . [4] [10]

Formularios disponibles

Los EE están disponibles en forma de comprimidos orales de 0,3 mg, 0,625 mg, 1,25 mg y 2,5 mg . [11] Estratest es una formulación combinada de 1,25 mg de EE con 2,5 mg de metiltestosterona . [12]

Efectos secundarios

Farmacología

Los EE se componen principalmente de sulfato de estrona de sodio y sulfato de equilina de sodio , y son muy similares a los estrógenos conjugados (CEE, estrógenos equinos conjugados; nombre comercial Premarin). [5] [7] [13] [14] Sin embargo, los EE y los CEE difieren en las fuentes de su contenido y en los porcentajes de sus componentes; los CEE se componen de aproximadamente un 53% de sulfato de estrona de sodio y un 25% de sulfato de equilina de sodio , mientras que los EE contienen alrededor de un 75 a 85% de sulfato de estrona de sodio y un 6 a 11% de sulfato de equilina de sodio. [5] [3] [13] [15] [10] Se ha descubierto que los EE producen niveles séricos similares de estrona y estradiol en relación con los CEE, aunque con niveles más altos de estrona y niveles más bajos de equilina. [5] [16] Un estudio encontró que el riesgo de trombosis venosa puede ser menor con los EE en relación con los CEE. [15] [7]

Química

Los EE contienen estrógenos sintéticos derivados de plantas y se fabrican a partir de soja y ñame . [6] [7]

Historia

Los EE se introdujeron para uso médico en 1970. [9]

Sociedad y cultura

Nombres genéricos

Estrógenos, esterificados es el nombre genérico del fármaco y su USPInformación sobre herramientas de la Farmacopea de los Estados Unidos. [17] También se le conoce como estrógenos esterificados . [4]

Nombres de marca

Los EE se comercializan bajo una variedad de marcas comerciales, incluidas Amnestrogen, Estragyn, Estratab, Evex, Femibel, Femogen, Menest, Neo Estrone Tab y Oestro-Feminal solos y, en combinación con metiltestosterona , bajo las marcas comerciales Covaryx, Delitan, Eemt, Essian, Estratest, Feminova-T, Menogen y Syntest. [3] [6] [4]

Disponibilidad

Los EE se comercializan o se han comercializado en Argentina , Chile , Suiza y los Estados Unidos . [3] Tanto los EE como la combinación de EE y metiltestosterona figuran como comercializados únicamente en Chile y los Estados Unidos hasta el momento. [3]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Sherif K (14 de mayo de 2013). Terapia hormonal: un manual clínico. Springer Science & Business Media. pp. 120–. ISBN 978-1-4614-6268-2.
  2. ^ "Lista de todos los medicamentos con advertencias de recuadro negro obtenida por la FDA (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
  3. ^ abcdefghi Sweetman SC, ed. (2009). "Hormonas sexuales y sus moduladores". Martindale: The Complete Drug Reference (36.ª ed.). Londres: Pharmaceutical Press. pág. 2097. ISBN 978-0-85369-840-1.
  4. ^ abcdef "Estrógenos esterificados".
  5. ^ abcdef Kuhl H (agosto de 2005). "Farmacología de los estrógenos y progestágenos: influencia de diferentes vías de administración". Climaterio . 8 (Supl. 1): 3–63. doi :10.1080/13697130500148875. PMID  16112947. S2CID  24616324.
  6. ^ abc Weiner CP, Rope K (2 de abril de 2013). La guía completa de medicamentos durante el embarazo y la lactancia: todo lo que necesita saber para tomar las mejores decisiones para usted y su bebé . St. Martin's Press. págs. 179–. ISBN 978-0-312-67646-9.
  7. ^ abcd Smith NL, Heckbert SR, Lemaitre RN, Reiner AP, Lumley T, Rosendaal FR, Psaty BM (diciembre de 2006). "Estrogenos equinos conjugados, estrógenos esterificados, variantes protrombóticas y riesgo de trombosis venosa en mujeres posmenopáusicas". Arteriosclerosis, trombosis y biología vascular . 26 (12): 2807–2812. doi :10.1161/01.ATV.0000245792.62517.3b. PMID  16973976. S2CID  23850792.
  8. ^ Wittlinger H (1980). "Efectos clínicos de los estrógenos". Cambios morfológicos funcionales en los órganos sexuales femeninos inducidos por hormonas exógenas . Springer. págs. 67–71. doi :10.1007/978-3-642-67568-3_10. ISBN . 978-3-642-67570-6.
  9. ^ ab Medicina del Noroeste. Vol. 69. Asociación Médica Pub. del Noroeste. 1970.
  10. ^ ab Ebadi M (31 de octubre de 2007). Desk Reference of Clinical Pharmacology, segunda edición. CRC Press. págs. 249–. ISBN 978-1-4200-4744-8.
  11. ^ "Drugs@FDA: Productos farmacéuticos aprobados por la FDA". Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos . Consultado el 30 de marzo de 2018 .
  12. ^ Morley JE, van den Berg L (5 de noviembre de 1999). Endocrinología del envejecimiento. Medios de ciencia y negocios de Springer. págs.172–. ISBN 978-1-59259-715-4.
  13. ^ ab Fritz MA, Speroff L (28 de marzo de 2012). Endocrinología ginecológica clínica e infertilidad. Lippincott Williams & Wilkins. págs. 752–. ISBN 978-1-4511-4847-3.
  14. ^ Parker-Pope T (9 de enero de 2007). La decisión hormonal: desenrede la controversia, comprenda sus opciones, tome sus propias decisiones. Rodale. pp. 157–. ISBN 978-1-59486-927-3.
  15. ^ ab Smith NL, Heckbert SR, Lemaitre RN, Reiner AP, Lumley T, Weiss NS, et al. (octubre de 2004). "Estrógenos esterificados y estrógenos equinos conjugados y el riesgo de trombosis venosa". JAMA . 292 (13): 1581–1587. doi : 10.1001/jama.292.13.1581 . hdl : 1887/5083 . PMID  15467060.
  16. ^ Lemaitre RN, Weiss NS, Smith NL, Psaty BM, Lumley T, Larson EB, Heckbert SR (febrero de 2006). "Estrógenos esterificados y estrógenos equinos conjugados y el riesgo de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular incidentales". Archives of Internal Medicine . 166 (4): 399–404. doi :10.1001/archinte.166.4.399. PMID  16505258.
  17. ^ "Estrógenos, esterificados (USP): sinónimos, fórmulas, enlaces de recursos y otra información química que se pueden buscar". ChemIDplus . Biblioteca de Medicina de EE. UU. D042724000.