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Displasia epitelial

Histopatología del epitelio anal: [1]
A. Histología normal, negativa para lesión neoplásica intraepitelial anal (AIN)
B. Displasia de bajo grado, aquí llamada lesión intraepitelial escamosa de bajo grado (LSIL)
C. Displasia de alto grado, aquí llamada lesión intraepitelial escamosa de alto grado (HSIL)
D. Carcinoma de células escamosas , infiltrando el estroma (centro e izquierda en la imagen), y HSIL (derecha en la imagen)

La displasia epitelial , un término que cada vez se conoce más como neoplasia intraepitelial , es la suma de varias alteraciones de la proliferación y diferenciación epitelial observadas al microscopio. Las características celulares individuales de la displasia se denominan atipia epitelial. [2]

Entre los ejemplos de displasia epitelial se incluyen la neoplasia intraepitelial cervical (un trastorno que se detecta habitualmente mediante un frotis de Papanicolaou anormal ) que consiste en una mayor población de células inmaduras (similares a las basales) que se limitan a la superficie de la mucosa y no han invadido la membrana basal hasta los tejidos blandos más profundos. Entre las afecciones análogas se incluyen la neoplasia intraepitelial vaginal y la neoplasia intraepitelial vulvar . El hematoma displásico metanéfrico de la región sacra es un crecimiento excesivo displásico que se observa en los bebés.

Cribado

Algunas pruebas que detectan el cáncer podrían denominarse "pruebas de detección de displasia epitelial". El principio que sustenta estas pruebas es que los médicos esperan que la displasia se presente con la misma frecuencia en un individuo típico que en muchas otras personas. Por ello, los investigadores diseñan recomendaciones de pruebas de detección que suponen que si un médico no puede encontrar displasia en un momento determinado, realizar pruebas antes de esperar hasta que pueda desarrollarse una nueva displasia sería un desperdicio de recursos médicos para el paciente y el proveedor de atención médica porque las probabilidades de detectar algo son extremadamente bajas.

Algunos ejemplos de esto en la práctica son que si un paciente cuya endoscopia no detectó displasia en la biopsia durante la detección del esófago de Barrett , entonces la investigación muestra que hay pocas posibilidades de que alguna prueba detecte displasia para ese paciente dentro de tres años. [3] [4] [5]

Las personas con riesgo promedio de cáncer colorrectal deben realizarse otro examen de detección después de diez años si obtienen un resultado normal y después de cinco años si solo se les extirparon uno o dos pólipos adenomatosos. [3] [6] [7] [8]

Cambios microscópicos

La displasia se caracteriza por cuatro cambios microscópicos patológicos principales:

  1. Anisocitosis (células de tamaño desigual)
  2. Poiquilocitosis (células de forma anormal)
  3. Hipercromatismo (pigmentación excesiva) [9]
  4. Presencia de figuras mitóticas (un número inusual de células que se encuentran en proceso de división). [10]

Otros cambios que ocurren en la displasia epitelial incluyen:

La displasia de células epiteliales se divide en tres categorías de gravedad: leve, moderada y grave. La displasia epitelial se convierte en carcinoma de células escamosas microinvasivo una vez que el tumor comienza a invadir el tejido cercano.

Displasia vs. carcinomaen el lugarvs carcinoma invasivo

Ilustraciones de displasia cervical que muestran patología CIN

Estos términos están relacionados ya que representan tres etapas en la progresión de muchos tumores malignos del epitelio . La probabilidad de que se desarrolle un cáncer está relacionada con el grado de displasia. [11]

Véase también

Referencias

  1. ^ Liu, Xuefeng; Rovelli, Cristina; Poli, Andrea; Galli, Laura; Cernuschi, Massimo; Tamburini, Andrea Marco; Racca, Sara; Tambussi, Giuseppe; Rolla, Serena; Albarello, Luca; Rosati, Ricardo; Lazzarín, Adriano; Castaña, Antonella; Nozza, Silvia (2017). "La presencia de múltiples genotipos en sujetos con infección por VPH-16 está altamente asociada con lesiones intraepiteliales escamosas anales en hombres infectados por VIH-1". MÁS UNO . 12 (10): e0186367. Código Bib : 2017PLoSO..1286367R. doi : 10.1371/journal.pone.0186367 . ISSN  1932-6203. PMC  5663371 . Número de modelo:  PMID29088236.
    • Licencia Atribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
  2. ^ "Displasia epitelial - definición de displasia epitelial según el diccionario médico". TheFreeDictionary.com . Consultado el 20 de diciembre de 2016 .
  3. ^ ab American Gastroenterological Association , "Cinco cosas que los médicos y los pacientes deberían cuestionar" (PDF) , Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation , American Gastroenterological Association , archivado desde el original (PDF) el 9 de agosto de 2012 , consultado el 17 de agosto de 2012
  4. ^ Asociación Estadounidense de Gastroenterología; Spechler, SJ; Sharma, P.; Souza, RF; Inadomi, JM; Shaheen, NJ (2011). "Declaración de posición médica de la Asociación Estadounidense de Gastroenterología sobre el tratamiento del esófago de Barrett". Gastroenterología . 140 (3): 1084–1091. doi : 10.1053/j.gastro.2011.01.030 . PMID  21376940.
  5. ^ Wang, KK; Sampliner, RE; Comité de parámetros de práctica del Colegio Americano de Gastroenterología (2008). "Pautas actualizadas de 2008 para el diagnóstico, la vigilancia y el tratamiento del esófago de Barrett". The American Journal of Gastroenterology . 103 (3): 788–797. doi : 10.1111/j.1572-0241.2008.01835.x . PMID  18341497. S2CID  8443847.
  6. ^ Winawer, S.; Fletcher, R.; Rex, D.; Bond, J.; Burt, R.; Ferrucci, J.; Ganiats, T.; Levin, T.; Woolf, S.; Johnson, D.; Kirk, L.; Litin, S.; Simmang, C.; Gastrointestinal Consortium, P. (2003). "Detección y vigilancia del cáncer colorrectal: directrices clínicas y fundamentos: actualización basada en nueva evidencia". Gastroenterología . 124 (2): 544–560. doi : 10.1053/gast.2003.50044 . PMID  12557158. S2CID  29354772.
  7. ^ Jarbol, DE; Kragstrup, J.; Stovring, H.; Havelund, T.; Schaffalitzky De Muckadell, OB; Deal, SE; Hoffman, B.; Jacobson, BC; Mergener, K.; Petersen, BT; Safdi, MA; Faigel, DO; Pike, IM; Grupo de trabajo de la ASGE/ACG sobre calidad en endoscopia (2006). "¿Inhibidor de la bomba de protones o prueba de Helicobacter pylori como primer paso para pacientes que presentan dispepsia? Un ensayo aleatorizado por grupos". The American Journal of Gastroenterology . 101 (6): 1200–1208. doi :10.1038/ajg2006227. PMID  16635231.
  8. ^ Levin, B.; Lieberman, DA; McFarland, B.; Andrews, KS; Brooks, D.; Bond, J.; Dash, C.; Giardiello, FM; Glick, S.; Johnson, D.; Johnson, CD; Levin, TR; Pickhardt, PJ; Rex, DK; Smith, RA; Thorson, A.; Winawer, SJ; Grupo Asesor de Cáncer Colorrectal de la Sociedad Estadounidense del Cáncer; Grupo de Trabajo Multi-Sociedades de los EE. UU., F.; Comité de Cáncer de Colon del Colegio Estadounidense de Radiología (2008). "Examen y vigilancia para la detección temprana del cáncer colorrectal y los pólipos adenomatosos, 2008: una guía conjunta de la Sociedad Estadounidense del Cáncer, el Grupo de Trabajo Multi-Sociedades de los EE. UU. sobre Cáncer Colorrectal y el Colegio Estadounidense de Radiología". Gastroenterología . 134 (5): 1570–1595. doi : 10.1053/j.gastro.2008.02.002 . PMID  18384785.
  9. ^ "Definición: hipercromático del Diccionario Médico Online" . Consultado el 18 de octubre de 2008 .
  10. ^ Abrams, Gerald. "Neoplasia I". YouTube . Archivado desde el original el 2021-12-20 . Consultado el 24 de enero de 2012 .
  11. ^ Ridge JA, Glisson BS, Lango MN, et al. "Head and Neck Tumors" Archivado el 20 de julio de 2009 en Wayback Machine en Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ (eds.) Cancer Management: A Multidisciplinary Approach Archivado el 4 de octubre de 2013 en Wayback Machine . 11.ª ed. 2008.