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eosina

Eosina Y
Eosina B

Eosina es el nombre de varios compuestos ácidos fluorescentes que se unen y forman sales con compuestos básicos o eosinófilos , como proteínas que contienen residuos de aminoácidos como la arginina y la lisina , y los tiñen de rojo oscuro o rosa como resultado de las acciones del bromo sobre eosina. Además de teñir proteínas en el citoplasma , se puede utilizar para teñir colágeno y fibras musculares para examinarlas bajo el microscopio . Las estructuras que se tiñen fácilmente con eosina se denominan eosinófilas. En el campo de la histología , la eosina Y es la forma de eosina más utilizada como tinción histológica . [1] [2]

Etimología

La eosina recibió el nombre de su inventor, Heinrich Caro, del apodo ( Eos ) de una amiga de la infancia, Anna Peters. [3]

Variantes

Solución de eosina Y para teñir portaobjetos de microscopía.

En realidad, existen dos compuestos muy estrechamente relacionados a los que comúnmente se hace referencia como eosina. El más utilizado en histología es la eosina Y [1] [2] (también conocida como eosina Y ws , eosina amarillenta , Acid Red 87 , CI 45380 , bromoeosina , ácido bromofluoresceico , D&C Red No. 22 ); tiene un tono muy ligeramente amarillento. El otro compuesto de eosina es la eosina B ( eosina azulada , rojo ácido 91 , CI 45400 , azafrán , eosina escarlata o rojo imperial ); tiene un tono azulado muy tenue. Los dos tintes son intercambiables, y el uso de uno u otro es cuestión de preferencia y tradición.

La eosina Y es un derivado tetrabromo de la fluoresceína . [4] La eosina B es un derivado dibromo dinitro de la fluoresceína . [5]

Usos

Uso en histología

Tinción eosinófila, en comparación con otros patrones cuando se utiliza hematoxilina y eosina (H&E)

La eosina se utiliza con mayor frecuencia como contratinción de la hematoxilina en la tinción H&E (hematoxilina y eosina) . La tinción H&E es una de las técnicas más utilizadas en histología . El tejido teñido con hematoxilina y eosina muestra el citoplasma teñido de color rosa anaranjado y los núcleos teñidos de forma oscura, azul o violeta. La eosina también tiñe de rojo intenso los glóbulos rojos .

Para la tinción, la eosina Y se utiliza normalmente en concentraciones del 1 al 5 por ciento en peso por volumen, disuelta en agua o etanol . [6] Para prevenir el crecimiento de moho en soluciones acuosas, a veces se añade timol . [7] Una pequeña concentración (0,5 por ciento) de ácido acético generalmente da una mancha roja más profunda al tejido.

Está catalogado como carcinógeno clase 3 por la IARC .

Otros usos

En su pintura Campo con lirios cerca de Arles , Van Gogh incorporó tinte rojo de eosina al color de los lirios representados en la parte inferior de la pintura. Debido a la tendencia de la eosina a desvanecerse, los pétalos ahora han adquirido un tono azulado de su coloración púrpura original. [8]

La eosina también se utiliza como tinte rojo en tintas; sin embargo, la molécula, especialmente la de eosina Y, tiende a degradarse con el tiempo, dejando atrás sus átomos de bromo, lo que hace que la pintura que incorpora dicho tinte obtenga un tinte marrón más oscuro con el tiempo. [8] Un usuario notable del tinte de eosina fue el pintor postimpresionista Van Gogh .

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Lillie, Ralph Dougall (1977). Tinciones biológicas de HJ Conn (9ª ed.). Baltimore: Williams y Wilkins. págs.692p.
  2. ^ ab Bancroft, John; Stevens, Alan, eds. (mil novecientos ochenta y dos). La teoría y práctica de las técnicas histológicas (2ª ed.). Grupo Longman limitado.
  3. ^ Travis, Anthony S (1998). ""Ambiciosa y en busca de gloria... Poco práctica y fantástica": Heinrich Caro en BASF". Tecnología y cultura . 39 (1): 105–115. doi :10.2307/3107005. JSTOR  3107005.
  4. ^ Su número CAS es 17372-87-1 y su estructura SMILES es O=C5C(Br)=C2O C1=C(Br)C([O-]) =C(Br)C=C1C(C4=C (C ([O-])=O)C=CC=C4)=C2C=C3Br .
  5. ^ Su número CAS es 548-28-3 y su estructura SMILES es O=C5C(Br)=C2O C1=C(Br)C([O-]) =C([N+]([O-])=O ) C=C1C(C4=C(C([O-]) =O)C=CC=C4)=C2 C=C3[N+]([O-])=O .
  6. ^ "Tinción con hematoxilina eosina (H&E)". protocolosonline.com . 11 de abril de 2010 . Consultado el 22 de abril de 2018 .
  7. ^ Hitokoto H, Morozumi S, Wauke T, Sakai S, Kurata H (1980). "Efectos inhibidores de las especias sobre el crecimiento y la producción de toxinas de hongos toxigénicos". Aplica. Reinar. Microbiol . 39 (4): 818–22. doi :10.1128/AEM.39.4.818-822.1980. PMC 291425 . PMID  6769391. 
  8. ^ ab "Los colores descoloridos de Van Gogh inspiran la investigación científica".

enlaces externos