En biología celular , la pinocitosis , también conocida como endocitosis fluida y pinocitosis en fase masiva , es un modo de endocitosis en el que pequeñas moléculas disueltas en líquido extracelular ingresan a la célula a través de una invaginación de la membrana celular , lo que resulta en su contención dentro de una pequeña vesícula dentro de la célula. Estas vesículas pinocitoticas generalmente se fusionan con los primeros endosomas para hidrolizar (descomponer) las partículas. [ cita necesaria ]
La pinocitosis se subdivide de forma variable en categorías según el mecanismo molecular y el destino de las moléculas internalizadas.
En los seres humanos, este proceso se produce principalmente para la absorción de gotas de grasa. En la endocitosis, la membrana plasmática celular se extiende y se pliega alrededor del material extracelular deseado, formando una bolsa que se pellizca creando una vesícula internalizada. Las vesículas de pinocitosis invaginadas son mucho más pequeñas que las generadas por fagocitosis . Las vesículas finalmente se fusionan con el lisosoma, tras lo cual se digiere el contenido de la vesícula. [1] La pinocitosis implica una inversión considerable de energía celular en forma de ATP. [1]
La pinocitosis se utiliza principalmente para eliminar los líquidos extracelulares (LEC) y como parte de la vigilancia inmunológica. [2] A diferencia de la fagocitosis , genera cantidades muy pequeñas de ATP a partir de los desechos de sustancias alternativas como los lípidos (grasas). [ cita necesaria ] A diferencia de la endocitosis mediada por receptores , la pinocitosis no es específica en las sustancias que transporta: la célula absorbe los fluidos circundantes, incluidos todos los solutos presentes. [1]
La palabra pinocitosis ( / ˌ p ɪ n ə s aɪ ˈ t oʊ s ɪ s , ˌ p aɪ -, - n oʊ -, - s ə -/ [3] [4] [5] ) utiliza formas combinadas de pino- + cito -+- osis , todo neolatino del griego , que refleja píno , beber, y citosis . El término fue propuesto por WH Lewis en 1931. [6]
La pinocitosis adsortiva no específica es una forma de endocitosis , un proceso en el que una célula absorbe pequeñas partículas al separar pequeñas vesículas de la membrana celular. [7] Las proteínas catiónicas se unen a la superficie celular negativa y se absorben a través del sistema mediado por clatrina , por lo que la absorción es intermedia entre la endocitosis mediada por receptores y la pinocitosis no específica y no adsortiva. Las fosas recubiertas de clatrina ocupan aproximadamente el 2% de la superficie de la célula y sólo duran alrededor de un minuto, con un estimado de 2500 que abandonan la superficie celular promedio cada minuto. Las capas de clatrina se pierden casi inmediatamente y posteriormente la membrana se recicla a la superficie celular.
La macropinocitosis es un mecanismo endocítico independiente de clatrina que puede activarse en prácticamente todas las células animales, dando lugar a su captación. En la mayoría de los tipos de células, no ocurre continuamente sino que se induce durante un tiempo limitado en respuesta a la activación del receptor de la superficie celular por cargas específicas, incluidos factores de crecimiento , ligandos de integrinas y restos de células apoptóticas. Estos ligandos activan una vía de señalización compleja, lo que resulta en un cambio en la dinámica de la actina y la formación de protuberancias de filopodios y lamellopodios en la superficie celular , comúnmente llamadas volantes . Cuando los volantes vuelven a colapsar sobre la membrana, se forman grandes vesículas endocíticas llenas de líquido llamadas macropinosomas , que pueden aumentar transitoriamente la absorción de líquido en masa por una célula hasta diez veces. La macropinocitosis es una vía únicamente degradativa: los macropinosomas se acidifican y luego se fusionan con endosomas tardíos o endolisosomas, sin reciclar su carga de regreso a la membrana plasmática. [8]
Algunas bacterias y virus han evolucionado para inducir la macropinocitosis como mecanismo para ingresar a las células huésped. Algunos de ellos pueden detener los procesos de degradación para sobrevivir dentro del macropinosoma, que puede transformarse en vacuolas más pequeñas y duraderas que contienen virus o bacterias (algunas de las cuales pueden replicarse en su interior), o simplemente escapar a través de la pared del macropinosoma cuando adentro. Por ejemplo, el patógeno intestinal Salmonella Typhimurium inyecta toxinas en la célula huésped para inducir la macropinocitosis como forma de absorción, inhibe la degradación del macropinosoma y forma una vacuola que contiene salmonella, o SCV, en la que puede replicarse. [9]
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