En química, una síntesis en un solo recipiente es una estrategia para mejorar la eficiencia de una reacción química en la que un reactivo se somete a reacciones químicas sucesivas en un solo reactor. Esto es muy deseado por los químicos porque evitar un largo proceso de separación y purificación de los compuestos químicos intermedios puede ahorrar tiempo y recursos, al tiempo que aumenta el rendimiento químico .
Un ejemplo de síntesis en un solo paso es la síntesis total de tropinona o la síntesis de indol de Gassman . Las síntesis secuenciales en un solo paso se pueden utilizar para generar incluso dianas complejas con múltiples estereocentros , como el oseltamivir , [1] lo que puede acortar significativamente el número de pasos necesarios en general y tener importantes implicaciones comerciales.
Una síntesis secuencial en un solo recipiente con reactivos agregados a un reactor uno a la vez y sin procesamiento adicional también se denomina síntesis telescópica .
En uno de estos procedimientos [2] la reacción del 3-N-tosilaminofenol I con acroleína II produce una quinolina III sustituida con hidroxilo a través de 4 pasos secuenciales sin procesamiento de los productos intermedios (ver imagen). La adición de acroleína (azul) es una reacción de Michael catalizada por N,N-diisopropilamina , la presencia de etanol convierte el grupo aldehído en un acetal pero este proceso se invierte cuando se introduce ácido clorhídrico (rojo). El enolato reacciona como un electrófilo en una reacción de Friedel-Crafts con cierre de anillo. El grupo alcohol se elimina en presencia de hidróxido de potasio (verde) y cuando en el paso final el medio de reacción se neutraliza a pH 7 (magenta) el grupo tosilo también se elimina.