stringtranslate.com

Tamarino de manto pardo

El tamarino de manto pardo ( Leontocebus fuscicollis ), también conocido como tamarino de Spix , es una especie de tamarino de lomo ensillado . Este mono del Nuevo Mundo se encuentra en los países sudamericanos de Bolivia , Brasil y Perú . Este miembro omnívoro de la familia Callitrichidae generalmente se encuentra en grupos más pequeños de entre 4 y 15 individuos. Esta especie se comunica vocalmente y confía en gran medida en su sistema olfativo . El tamarino de manto pardo está considerado como una especie de Preocupación Menor por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza , a pesar de que su población está disminuyendo y está amenazado por la caza furtiva , la pérdida de hábitat y la captura para el comercio ilegal de mascotas.

Taxonomía

Hay 4 subespecies: [4] [5]

El tamarino de silla de montar de Cruz Lima , el tamarino de silla de montar de Lesson , el tamarino de silla de montar de Illiger , el tamarino de silla de montar de manto rojo , el tamarino de silla de montar andino , el tamarino de silla de montar de Geoffroy y el tamarino de silla de montar de Weddell eran considerados anteriormente subespecies del tamarino de manto marrón. [4]

Hábitat

Los tamarinos de manto pardo ocupan una extensa zona del norte de la Amazonia. [6]

El tamarino de manto marrón se encuentra en América del Sur con su área de distribución geográfica desde Brasil , Perú y Bolivia . [4] [5] Esta especie de primate se encuentra predominantemente en las montañas de los Andes a lo largo de la cuenca del río Amazonas , tiende a habitar bosques tropicales primarios y secundarios de tierras bajas . El tamarino de manto marrón generalmente permanece a una altitud más baja del dosel que otras especies de primates.

El tamarino de manto marrón es simpátrico con el tití pigmeo , comparte el mismo hábitat en los países sudamericanos y a menudo ataca los agujeros de goma de esta especie. [7] A veces se asocia con el tamarino de vientre rojo . [5]

Características

El tamarino de manto marrón tiene una altura promedio entre 8,1 y 9,1 pulgadas (210-230 mm) y un peso corporal promedio entre 348 y 456 g (12,3-16,1 oz). [8] El dimorfismo sexual no es pronunciado en esta especie. Tanto las hembras como los machos tienen colas largas no prensiles que miden entre 5 y 12 pulgadas (130-300 mm) de largo. [9] Los tamarinos de manto marrón suelen tener una vida útil de entre 8 y 13 años, pero se ha informado que algunos viven hasta 25 años en cautiverio. Por lo general, tienen un pelaje de color amarillo anaranjado con manchas negras y manos estrechas que ayudan a este primate de pequeña estatura a alcanzar pequeñas grietas cuando busca alimento . Esta especie es diurna y arbórea, lo que significa que pasan la mayor parte del tiempo dentro de los árboles y son más activos durante el día.

Dieta

Esta especie se alimenta tanto de materia vegetal como animal, alimentándose de frutas , flores , néctar , huevos y animales más pequeños, incluidos caracoles , lagartijas , ranas arbóreas e insectos . [9] El tamarino de manto marrón disfruta específicamente de la savia de los árboles a fines de la estación seca y principios de la estación húmeda. Para acceder a los exudados de las plantas , utilizan agujeros preexistentes hechos por otros primates, principalmente el tití pigmeo , en lugar de crear un agujero ellos mismos.

Comportamiento

Comportamiento social

Los grupos sociales del tamarino de manto pardo tienen un promedio de 8 individuos y duermen en las palmeras bajas del árbol Oenocarpus bataua y en los huecos de los árboles, recurriendo al escondite como estrategia de protección contra los depredadores. Su territorio puede ocasionalmente superponerse con el de otras especies de calitrícidos, incluidos el tití pigmeo , el tití de Goeldi y el tamarino bigotudo . Es común que esta especie defienda su territorio; sin embargo, no todos los encuentros entre grupos son agresivos.

Vocalización

Al igual que otras especies de callitrícidos, el tamarino de manto marrón utiliza la vocalización para comunicarse entre sí, tienen muchas formas diferentes de vocalizaciones, incluido un llamado de contacto de trino suave, un silbido fuerte de larga distancia y un llamado de alarma que transmiten un mensaje diferente, estos llamados pueden sonar como chirridos o silbidos. [10] Sin embargo, no utilizan su habilidad de vocalización como su principal forma de comunicación, el tamarino de manto marrón emitirá llamadas de alarma cuando esté cerca de un peligro potencial de intrusos o depredadores, los individuos responderán a las llamadas de alarma que ayudan a determinar la ubicación de cada miembro del grupo.

Debido a la distribución geográfica del tamarino de manto marrón, su territorio a menudo se superpone con el de otras especies de primates y no es raro que diferentes especies, como el tamarino bigotudo, respondan a sus llamados, aunque cada especie tiene un llamado de alarma que suena diferente.

Comunicación olfativa

Esta especie posee un sistema de comunicación olfativa bien desarrollado con glándulas especializadas en las regiones anogenital , suprapúbica y esternal, pueden percibir información sobre especies, subespecies, sexo e identidad individual en las marcas de olor del remitente, así como las hembras transmiten el estado de su condición reproductiva a través de sus olores. [11] La comunicación olfativa es sustancialmente diferente de otras formas de comunicación, las marcas de olor se depositan en el sustrato y pueden detectarse mucho después de que se depositaron. Hay tres motivos funcionales para el comportamiento de marcado de olor entre los primates del Nuevo Mundo que incluyen la función territorial, la regulación del dominio social y reproductivo y la atracción de pareja. [12]

Se planteó la hipótesis de que el uso del marcado con olor para la defensa territorial era una de las principales funciones de los tamarinos de manto marrón, ya que normalmente marcaban más en la periferia de su área de territorio; sin embargo, los patrones espaciales del marcado con olor no revelaron un patrón consistente y no hay diferencia en el patrón de marcado con olor entre áreas exclusivas y áreas superpuestas, sino que la distribución del marcado con olor se correlacionó con la intensidad del uso del área de distribución hogareña. [13] Aunque el marcado con olor puede no ser principalmente un mecanismo para defender su territorio, sí tiene un propósito para los grupos vecinos y los intrusos, ya que el territorio de los tamarinos de manto marrón se superpone al territorio de muchos otros primates, el marcado con olor es una estrategia utilizada para comunicarse con otros grupos para reducir los encuentros agresivos entre grupos.

Un uso secundario de la comunicación olfativa se puede encontrar en las funciones reproductivas, donde las hembras liberan ciertas feromonas dentro de su territorio para comunicar su estado reproductivo como una forma de encontrar una pareja de apareamiento o para evitar que otras hembras dentro del grupo se reproduzcan. Se ha descubierto que los machos dentro del grupo pueden depositar su propia marca de olor sobre las secreciones de las hembras como una estrategia para reclamar a la hembra como su pareja de cópula. Generalmente, estas secreciones glandulares se depositan en ramas o árboles, pero ocasionalmente pueden depositarse en otros primates, lo que se conoce como alomarcaje.

Cría

Los grupos de tamarinos de manto pardo suelen estar formados por dos o más machos adultos y una única hembra reproductora. Es habitual en esta especie que la hembra dominante dé a luz gemelos, que son cuidados por todos los miembros del grupo. La poliandria es más habitual en los grupos de tamarinos de manto pardo debido a la alta frecuencia de nacimientos de gemelos, lo que dificulta que la madre cuide de sus crías a la vez; como resultado, la crianza alogénica es muy frecuente, en la que los ayudantes no reproductivos y los machos poliándricos ayudan con el cuidado de las crías. [14] El macho reproductor suele llevar a las crías hasta que tienen 90 días de edad y solo se las devuelve a su madre para que las alimente. El período de gestación de esta especie es de aproximadamente 150 días y las crías no se destetan por completo de sus madres hasta los 3 o 4 meses y alcanzan la madurez a los 2 años. [15]

Estado de conservación

El tamarino de manto marrón está clasificado como especie de menor preocupación por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN), pero lentamente se está convirtiendo en peligro de extinción debido a la destrucción de su hábitat para la tala o el desmonte de tierras para la agricultura, la caza furtiva y la captura para el comercio ilegal de mascotas.

Referencias

  1. ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. pág. 134. ISBN 0-801-88221-4.OCLC 62265494  .
  2. ^ Rylands AB, Mittermeier RA (2009). "La diversidad de los primates del Nuevo Mundo (Platyrrhini)". En Garber PA, Estrada A, Bicca-Marques JC, Heymann EW, Strier KB (eds.). Primates sudamericanos: perspectivas comparativas en el estudio del comportamiento, la ecología y la conservación . Springer. págs. 23–54. ISBN 978-0-387-78704-6.
  3. ^ Heymann, EW; Ravetta, AL; Mittermeier, RA; Alonso, AC; Moura, EF (2021). "Leontocebus fuscicollis". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2021 : e.T160885500A192315580. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T160885500A192315580.en . Consultado el 19 de noviembre de 2021 .
  4. ^ abc Rylands, Anthony B.; Eckhard W. Heymann; Jessica Lynch Alfaro; Janet C. Buckner; Christian Roos; Christian Matauschek; Jean P. Boubli; Ricardo Sampaio; Russell A. Mittermeier (2016). "Revisión taxonómica de los tamarinos del Nuevo Mundo (Primates: Callitrichidae)" (PDF) . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 177 (4): 1003–1028. doi :10.1111/zoj.12386. Archivado desde el original (PDF) el 28 de enero de 2017 . Consultado el 19 de abril de 2020 .
  5. ^ abc Porter, Leila M.; Dacier, Anand; Garber, Paul A.; van Roosmalen, Marc (2016). Rowe, Noel; Myers, Marc (eds.). Todos los primates del mundo . Pogonias Press. págs. 332–333. ISBN 9781940496061.
  6. ^ Mittermeier, Russell A; Nagle, C. A; Dixson, Alan F.; Epple, Gisela; Dukelow, W. Richard; Hearn, John P. (1983). Reproducción en primates del Nuevo Mundo: nuevos modelos en la ciencia médica . Springer Netherlands. p. 12. ISBN 978-94-009-7322-0.
  7. ^ de la Torre, S. y Rylands, AB (2008). "Cebuella pygmaea". Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2008 : e.T41535A10493764. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T41535A10493764.en .
  8. ^ Terborgh, John; Stern, Margaret (1987). "La vida subrepticia del tamarino de lomo ensillado". American Scientist . 75 (3): 260–269. Código Bibliográfico :1987AmSci..75..260T. ISSN  0003-0996. JSTOR  27854606.
  9. ^ ab "Tamarino de silla de montar: se lo ve a menudo en los bosques tropicales de Tambopata". www.tambopatalodge.com . Consultado el 5 de diciembre de 2022 .
  10. ^ Miller, Cory T.; Iguina, Carmen G.; Hauser, Marc D. (1 de junio de 2005). "Procesamiento de señales vocales para reconocimiento durante llamadas antifonales en tamarinos". Animal Behaviour . 69 (6): 1387–1398. doi :10.1016/j.anbehav.2004.08.021. ISSN  0003-3472. S2CID  10097525.
  11. ^ Lledo-Ferrer, Yvan; Peláez, Fernando; Heymann, Eckhard W. (1 de agosto de 2011). "La relación equívoca entre territorialidad y marcaje olfativo en tamarinos de lomo en libertad (Saguinus fuscicollis)". Revista Internacional de Primatología . 32 (4): 974–991. doi :10.1007/s10764-011-9516-9. ISSN  1573-8604. PMC 3139874 . PMID  21892237. 
  12. ^ Heymann, Eckhard W. (junio de 2006). "Estrategias de marcado de olores de los primates del Nuevo Mundo". American Journal of Primatology . 68 (6): 650–661. doi :10.1002/ajp.20258. ISSN  0275-2565. PMID  16715511. S2CID  27911850.
  13. ^ Bartecki, Ursula; Heymann, Eckhard W. (enero de 1990). "Observaciones de campo sobre el comportamiento de marcaje de olor en tamarinos ensillados, Saguinus fuscicollis (Callitrichidae, Primates)". Revista de Zoología . 220 (1): 87–99. doi :10.1111/j.1469-7998.1990.tb04295.x. ISSN  0952-8369.
  14. ^ Goldizen, Anne Wilson (1988-02-01). "Sistemas de apareamiento de tamarinos y titíes: flexibilidad inusual". Tendencias en ecología y evolución . 3 (2): 36–40. doi :10.1016/0169-5347(88)90045-6. hdl : 2027.42/27403 . ISSN  0169-5347. PMID  21227069.
  15. ^ Goldizen, Anne Wilson; Terborgh, John (1 de agosto de 1989). "Demografía y patrones de dispersión de una población de tamarinos: posibles causas de la reproducción tardía". The American Naturalist . 134 (2): 208–224. doi :10.1086/284976. ISSN  0003-0147. S2CID  83738729.

Lectura adicional

Lüffe, TM, Tirado Herrera, ER, Nadjafzadeh, M. et al. Variación estacional y un “brote” de depredación de ranas por parte de tamarinos. Primates 59, 549–552 (2018).