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Éter de octabromodifenilo

El éter de octabromodifenilo (octaBDE, octa-BDE, OBDE, octa, óxido de octabromodifenilo, OBDPO) es un retardante de llama bromado que pertenece al grupo de los éteres de difenilo polibromados (PBDE).

Composición, usos y producción.

El octaBDE comercial (también conocido como "Octabrom") es una mezcla técnica de diferentes congéneres de PBDE que tienen un promedio de 7,2 a 7,7 átomos de bromo por molécula de éter de difenilo. [2] Los congéneres predominantes del octaBDE comercial son los del éter de heptabromodifenilo y el octaBDE. [2] [3] El término octaBDE por sí solo se refiere a los isómeros del éter de octabromodifenilo (números de congéneres de PBDE 194 a 205). [4]

Sólo se enumeran los congéneres con más del 1%.

El octaBDE se utiliza junto con el trióxido de antimonio como retardante de llama en las carcasas de aparatos eléctricos y electrónicos, principalmente en el plástico acrilonitrilo butadieno estireno , pero también en poliestireno de alto impacto , tereftalato de polibutileno y poliamidas . [6] Normalmente, entre el 12% y el 15% del peso del producto final estará compuesto de octaBDE. [6]

La demanda anual mundial se estimó en 3.790 toneladas en 2001, de las cuales Asia representó 1.500 toneladas, América 1.500 toneladas y Europa 610 toneladas. [7] El Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente informa que "Desde 2004, [octaBDE] ya no se produce en la UE, EE.UU. y la Cuenca del Pacífico y no hay información que indique que se esté produciendo en países en desarrollo". [3]

química ambiental

El octaBDE se libera al medio ambiente mediante diferentes procesos, como las emisiones procedentes de la fabricación de productos que contienen octaBDE y de los propios productos. [3] Se pueden encontrar concentraciones elevadas en el aire, el agua, el suelo, los alimentos, los sedimentos , los lodos y el polvo . [3] [8] [9]

En el medio ambiente, "la fotólisis, la degradación anaeróbica y el metabolismo en la biota" pueden provocar la desbrominación del octaBDE, que produce PBDE con menos átomos de bromo "que pueden tener mayor toxicidad y potencial de bioacumulación". [3]

Exposiciones y efectos sobre la salud.

El octaBDE puede ingresar al cuerpo por ingestión o inhalación. [4] Se "almacena principalmente en la grasa corporal" y puede permanecer en el cuerpo durante años. [4] En una investigación llevada a cabo por el WWF , se encontró "el retardante de llama bromado (PBDE 153), que es un componente de los productos retardantes de llama de éter de difenilo penta y octabromado" en todas las muestras de sangre de 14 ministros. de salud y medio ambiente de 13 países de la Unión Europea. [10]

La sustancia química no tiene efectos comprobados sobre la salud en humanos; sin embargo, según experimentos con animales, el octaBDE puede tener efectos sobre "el hígado, la tiroides y el desarrollo neuroconductual". [4]

Acciones gubernamentales

La Unión Europea ha llevado a cabo una evaluación integral de riesgos según el Reglamento de Sustancias Existentes 793/93/CEE. [6] Como consecuencia, la UE ha prohibido el uso de octaBDE desde 2004. [11]

En los Estados Unidos , a partir de 2005, "no puede producirse ninguna nueva fabricación o importación de" pentaBDE y octaBDE "... sin estar primero sujeto a la evaluación de la EPA [es decir, la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos ]". [12] A mediados de 2007, un total de once estados de Estados Unidos habían prohibido el octaBDE. [13]

En mayo de 2009, el octaBDE comercial se añadió al Convenio de Estocolmo por cumplir los criterios para los llamados contaminantes orgánicos persistentes de persistencia, bioacumulación y toxicidad .

Alternativas

Las alternativas al octaBDE incluyen tetrabromobisfenol A , 1,2-bis(pentabromofenoxi)etano, 1,2-bis(tribromofenoxi)etano, fosfato de trifenilo , bis(difenilfosfato de resorcinol) y poliestireno bromado; sin embargo, para cada uno de ellos "los datos existentes sobre los efectos toxicológicos y ecotoxicológicos son menores que para el éter de octabromodifenilo". [14]

Referencias

  1. ^ Registro abcde en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional
  2. ^ ab Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos. Mejora del punto de fusión de mezclas de óxidos de difenilo parcialmente bromados. Patente estadounidense 5.000.879 expedida el 19 de marzo de 1991.
  3. ^ abcde Grupo de trabajo ad hoc sobre éter de C-octabromodifenilo en el marco del Comité de Examen de Contaminantes Orgánicos Persistentes del Convenio de Estocolmo. Proyecto de perfil de riesgo: éter de octabromodifenilo comercial. Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente, agosto de 2007.
  4. ^ abcd Agencia para el Registro de Sustancias Tóxicas y Enfermedades. Perfil toxicológico de los bifenilos polibromados y los éteres de difenilo polibromados (PBB y PBDE). Atlanta, GA: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Servicio de Salud Pública, septiembre de 2004.
  5. ^ MJ La Guardia, RC Hale, E. Harvey: Composición detallada de congéneres de éter de difenilo polibromado (PBDE) de las mezclas retardantes de llama técnicas de penta, octa y deca-PBDE ampliamente utilizadas , Environ. Ciencia. Tecnología. , 2006, 40, 6247–6254, doi :10.1021/es060630m.
  6. ^ Informe de evaluación de riesgos de la Unión Europea abc. Éter difenilo, derivado octabromo. Luxemburgo: Oficina de Publicaciones Oficiales de las Comunidades Europeas, 2003. Publicación EUR 20403 EN.
  7. ^ Foro sobre ciencia y medio ambiente del bromo. Estimaciones del volumen de los principales retardantes de llama bromados: demanda total del mercado por región en 2001. Archivado el 30 de noviembre de 2006 en Wayback Machine el 21 de enero de 2003.
  8. ^ Hale RC, La Guardia MJ, Harvey E, Gaylor MO, Mainor TM (2006): Concentraciones y tendencias de retardantes de llama bromados en medios abióticos. Quimiosfera. 64(2):181-6. doi :10.1016/j.chemosphere.2005.12.006 PMID  16434082
  9. ^ Stapleton, Heather M. y col. Éteres de difenilo polibromados en el polvo doméstico y la pelusa de las secadoras de ropa. Ciencia y tecnología ambientales 39(4), 925-931, 2005.
  10. ^ Campaña de desintoxicación de WWF. ¿Mala sangre? Un estudio sobre las sustancias químicas en la sangre de los ministros europeos. Octubre de 2004.
  11. ^ Directiva 2003/11 / CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de febrero de 2003, que modifica por vigésima cuarta vez la Directiva 76/769 / CEE del Consejo relativa a restricciones a la comercialización y uso de determinadas sustancias y preparados peligrosos (éter de pentabromodifenilo, octabromodifenilo éter). Diario Oficial de la Unión Europea 15.2.2003.
  12. ^ Agencia de Protección Ambiental de EE. UU. Difeniléteres polibromados (PBDE). "Última actualización el jueves 2 de agosto de 2007". Consultado el 26 de octubre de 2007.
  13. ^ Maine se une a Washington y prohíbe los PBDE. Archivado el 2 de agosto de 2007 en Wayback Machine Washington, DC: Caucus Nacional de Legisladores Ambientales, 18 de junio de 2007.
  14. ^ Analistas de políticas y riesgos limitados. Octabromodifenil éter. Estrategia de Reducción de Riesgos y Análisis de Ventajas e Inconvenientes. Reporte final. Preparado para el Departamento de Medio Ambiente, Alimentación y Asuntos Rurales del Reino Unido, junio de 2002.