stringtranslate.com

Níquel urushibara

El níquel Urushibara es un catalizador de hidrogenación a base de níquel . Es un catalizador heterogéneo, comparable al níquel Raney . Sin embargo, el níquel Urushibara no es pirofórico . Para la mayoría de las hidrogenaciones, su rendimiento es comparable al del níquel Raney de grado W-7 . [1] [2]

Preparación

El níquel metálico se precipita tratando una solución de sal de níquel con un exceso de zinc . [3] [1] Este níquel precipitado contiene cantidades relativamente grandes de zinc y óxido de zinc . Luego el catalizador se activa mediante digestión con una base o un ácido . Existen diferentes denominaciones para los catalizadores de níquel Urushibara preparados de forma diferente. [4] Los más comunes son U-Ni-A y U-Ni-B. U-Ni-A se prepara digiriendo el níquel precipitado con un ácido como el ácido acético . El U-Ni-B se prepara digiriendo con una base como el hidróxido de sodio . Después de la digestión con ácido, la mayor parte del zinc y el óxido de zinc se disuelven del catalizador, mientras que después de la digestión con una base todavía contiene cantidades considerables de zinc y óxido de zinc. También es posible precipitar el níquel utilizando aluminio o magnesio .

Variaciones

También se han desarrollado catalizadores a base de cobalto o hierro . Se denominan cobalto Urushibara [5] y hierro Urushibara. [6] Como catalizador de hidrogenación, el cobalto de Urushibara se utiliza para la reducción de nitrilo , donde sirve como catalizador superior para la producción de aminas primarias . [3] Sin embargo , el hierro Urushibara está limitado como catalizador debido a su actividad relativamente baja hacia la mayoría de los grupos funcionales ; encuentra algún uso en la hidrogenación parcial de alquinos a alquenos .

Historia

El primero de estos catalizadores fue descubierto por Yoshiyuki Urushibara en 1951, mientras investigaba sobre la reducción de estrona a estradiol . [7] [3] [8]

Ver también

Referencias

  1. ^ ab Urushibara, Yoshiyuki; Nishimura, Shigeo (1954). "Procedimiento para la Preparación del Nuevo Catalizador de Níquel". Boletín de la Sociedad Química de Japón . 27 (7): 480. doi : 10.1246/bcsj.27.480 .
  2. ^ Sarko, Christopher R.; Dimare, Marcello (2001). "Níquel Urushibara". Enciclopedia de Reactivos para Síntesis Orgánica . doi :10.1002/047084289X.ru003. ISBN 0-471-93623-5.
  3. ^ abc Nishimura, Shigeo (2001). Manual de hidrogenación catalítica heterogénea para síntesis orgánica (1ª ed.). Nueva York: Wiley-Interscience. págs.19, 36, 94, 123, 166, 204-205. ISBN 9780471396987.
  4. ^ Urushibara, Yoshiyuki; Nishimura, Shigeo; Uehara, Hideo (1955). "Una nueva preparación de níquel catalítico". Boletín de la Sociedad Química de Japón . 28 (6): 446. doi : 10.1246/bcsj.28.446 .
  5. ^ Taira, Shinichi (1961). "Reducción de compuestos orgánicos con catalizadores de Urushibara bajo alta presión. VII. Característica de varios catalizadores de Urushibara revelada en la reducción de benzofenona". Boletín de la Sociedad Química de Japón . 34 (2): 261–270. doi : 10.1246/bcsj.34.261 .
  6. ^ Taira, Shinichi (1962). "Reducción de compuestos orgánicos con catalizadores de Urushibara a alta presión. X. Hidrogenación de 2-butino-1,4-diol a cis-2-buteno-1,4-diol con varios catalizadores de Urushibara". Boletín de la Sociedad Química de Japón . 35 (5): 840–844. doi : 10.1246/bcsj.35.840 .
  7. ^ Urushibara, Yoshiyuki (1952). "Un nuevo método de hidrogenación catalítica". Boletín de la Sociedad Química de Japón . 25 (4): 280. doi : 10.1246/bcsj.25.280 .
  8. ^ Hata, Kazuo (1972). Nuevos catalizadores de hidrogenación: catalizadores de Urushibara (1ª ed.). Oakland, California: Wiley. ISBN 9780470358900.