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Caproato de metenmadinona

El caproato de metenmadinona ( MMC , también conocido como caproato de superlutina ) es un medicamento progestágeno que se desarrolló en Checoslovaquia en la década de 1960 y se estudió para su posible uso en anticonceptivos inyectables combinados en la década de 1970, pero nunca se comercializó. [1] [2] [3] [4] Se estudió como anticonceptivo inyectable combinado en combinación con valerato de estradiol en dosis de 60 mg y 10 mg, respectivamente, una vez al mes mediante inyección intramuscular (nombre de marca tentativo Lutofollin ). [2] [3] [4] MMC es el éster de caproato C17α (hexanoato) de metenmadinona y un análogo del acetato de metenmadinona (MMA; superlutina). [5] [6] [1] [7] Además de MMA, los análogos de MMC incluyen caproato de clormadinona , caproato de gestonorona , caproato de hidroxiprogesterona , caproato de medroxiprogesterona y caproato de megestrol .

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Syhora K, Mazáč R (1964). "Derivados de esteroides. XXXI. Una nueva síntesis de derivados de 16-metilen-17α-aciloxi-20-cetopregnano". Colección de comunicaciones químicas checoslovacas . 29 (10): 2351–2359. doi :10.1135/cccc19642351. ISSN  0010-0765.
  2. ^ ab Stĕrba R (1976). "[Un agente anticonceptivo inyectable checoslovaco administrado una vez al mes]". Zentralblatt Fur Gynakologie (en alemán). 98 (3): 158–160. PMID  970015.
  3. ^ ab Toppozada MK (abril de 1994). "Anticonceptivos inyectables combinados de administración mensual existentes". Anticoncepción . 49 (4): 293–301. doi :10.1016/0010-7824(94)90029-9. PMID  8013216.
  4. ^ ab Toppozada MK (1983). "Anticonceptivos inyectables mensuales". En Goldsmith A, Toppozada M (eds.). Anticoncepción de acción prolongada. págs. 93-103. OCLC  35018604.
  5. ^ Milne GW (1 de noviembre de 2017). Manual Ashgate de agentes endocrinos y esteroides. Taylor & Francis. págs. 158–. ISBN 978-1-351-74347-1.
  6. ^ Milne GW (8 de mayo de 2018). Drogas: sinónimos y propiedades: sinónimos y propiedades. Taylor & Francis. págs. 1572–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  7. ^ Shapiro EL, Weber L, Harris H, Miskowicz C, Neri R, Herzog HL (julio de 1972). "Síntesis y actividad biológica de 17-ésteres de 6-deshidro-16-metilen-17-hidroxiprogesteronas". Journal of Medicinal Chemistry . 15 (7): 716–720. doi :10.1021/jm00277a006. PMID  5043870.