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Acetato de metenmadinona

El acetato de metenmadinona ( MMA ), también conocido como metilendehidroacetoxiprogesterona ( MDAP ) y vendido bajo las marcas Superlutin y Antigest , es un medicamento de progestina que se desarrolló en Checoslovaquia en la década de 1960. [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] Es el éster de acetato C17α de metenmadinona . [1]

La MMA administrada por vía oral muestra una actividad progestágena aproximadamente 13 veces mayor que la progesterona parenteral en bioensayos con animales . [14]

Los análogos del acetato de metenmadinona incluyen el caproato de metenmadinona (MMC), que se estudió en combinación con valerato de estradiol como anticonceptivo inyectable combinado (nombre comercial tentativo Lutofollin); [15] [16] [17] el acetato de clormetenmadinona (clorsuperlutina; SCH-12600; 6-cloro-MMA), [18] que se ha utilizado en combinación con mestranol en píldoras anticonceptivas (nombres comerciales Biogest, Sterolibrin, Antigest B) [19] [20] y en medicina veterinaria (nombre comercial Agelin); [21] el acetato de brometenmadinona (bromsuperlutina; 6-bromo-MMA), que se evaluó pero nunca se comercializó; [20] [22] y el acetato de melengestrol (metilsuperlutina; 6-metil-MMA), que se utiliza en medicina veterinaria. [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Milne GW (1 de noviembre de 2017). Manual Ashgate de agentes endocrinos y esteroides. Taylor & Francis. págs. 158–. ISBN 978-1-351-74347-1.
  2. ^ Horsky J, Presl J (6 de diciembre de 2012). Función ovárica y sus trastornos: diagnóstico y tratamiento. Springer Science & Business Media. pp. 93, 318. ISBN 978-94-009-8195-9.
  3. ^ Challener CA (23 de octubre de 2017). Fármacos quirales. Taylor & Francis. pp. 1127–. ISBN 978-1-351-80804-0.
  4. ^ Horský J, Presl J (1981). "Tratamiento hormonal de los trastornos del ciclo menstrual". Función ovárica y sus trastornos . Avances en obstetricia y ginecología. Springer. págs. 309–332. doi :10.1007/978-94-009-8195-9_11. ISBN 978-94-009-8197-3.
  5. ^ Greydanus DE (6 de diciembre de 2012). "Contracepción". En Lavery JP, Sanfilippo JS (eds.). Obstetricia y ginecología pediátrica y adolescente . Springer Science & Business Media. págs. 236–. ISBN 978-1-4612-5064-7.
  6. ^ ab Kunz W (8 de marzo de 2013). "Über neue Arzneimittel". En Denkewalter RG (ed.). Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progreso en la investigación de fármacos / Progrès des recherches pharmaceutiques . Birkhäuser. págs. 407–. ISBN 978-3-0348-7059-7.
  7. ^ Hontela S (septiembre de 1964). "[Experiencia clínica con el nuevo gestágeno oral, 16-metilen-6-dehidro-17-alfa-acetoxiprogesterona (MDAP)]". Zentralblatt Fur Gynakologie (en alemán). 86 : 1327–1332. PMID  14324038.
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  20. ^ ab Stĕrba R (marzo de 1970). «[Hacia una contracepción hormonal más fisiológica]». Zentralblatt Fur Gynakologie (en alemán). 92 (10): 303–312. PMID  4096927. Archivado desde el original el 2018-09-16 . Consultado el 2018-09-16 .
  21. ^ Bekeová E, Krajnicáková M, Hendrichovský V, Maracek I (noviembre de 1995). "[Hormonas tiroideas y ováricas en ovejas tratadas con gestágenos y PMSG en la temporada de primavera]". Veterinarni Medicina (en eslovaco). 40 (11): 345–352. PMID  8659087. Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2018 . Consultado el 16 de septiembre de 2018 .
  22. ^ Štěrba R (1971). "En camino hacia una anticoncepción hormonal más fisiológica". Problemas actuales en fertilidad . Springer. págs. 154-158. doi :10.1007/978-1-4615-8651-7_28. ISBN 978-1-4615-8653-1Archivado desde el original el 16 de septiembre de 2018. Consultado el 16 de septiembre de 2018 .