TATB , triaminotrinitrobenceno o 2,4,6-triamino-1,3,5-trinitrobenceno es un explosivo aromático , basado en la estructura básica de anillo de benceno de seis carbonos con tres grupos funcionales nitro (NO 2 ) y tres grupos amina (NH 2 ) unidos, alternando alrededor del anillo.
El TATB es un explosivo muy potente (algo menos potente que el RDX , pero más que el TNT ), pero es extremadamente insensible a los golpes , vibraciones , fuego o impactos . Debido a que es tan difícil de detonar por accidente, incluso en condiciones severas, se ha convertido en el preferido para aplicaciones donde se requiere una seguridad extrema , como los explosivos utilizados en armas nucleares , donde la detonación accidental durante un accidente aéreo o un fallo de encendido de un cohete podría detonar potencialmente el núcleo fisible. Todas las ojivas nucleares británicas utilizan explosivos basados en TATB en su etapa primaria . [1] Según David Albright , las armas nucleares de Sudáfrica utilizaban TATB para aumentar su seguridad. [2]
El TATB se utiliza normalmente como ingrediente explosivo en composiciones explosivas con aglomerante plástico , como PBX-9502, LX-17-0 y PBX-9503 (con un 15 % de HMX ). Estas formulaciones se describen como explosivos de alto poder insensible (IHE) en la literatura sobre armas nucleares.
Aunque teóricamente podría mezclarse con otros compuestos explosivos en mezclas moldeables u otras formas de uso, las aplicaciones para dichas formas no estarían claras ya que anularían en gran medida la insensibilidad del TATB puro.
Con una densidad de prensado de 1,80, TATB tiene una velocidad de detonación de 7.350 metros por segundo.
El TATB tiene una densidad cristalina de 1,93 gramos/cm 3 , aunque la mayoría de las formas que se utilizan actualmente no tienen una densidad superior a 1,80 gramos/cm 3 . El TATB se funde a 350 °C. La fórmula química del TATB es C 6 (NO 2 ) 3 (NH 2 ) 3 .
El TATB puro tiene un color amarillo brillante.
Se ha descubierto que el TATB permanece estable a temperaturas al menos tan altas como 250 °C durante períodos de tiempo prolongados.
El TATB se produce por nitración de 1,3,5-triclorobenceno a 1,3,5-tricloro-2,4,6-trinitrobenceno, luego los átomos de cloro se sustituyen con grupos amina usando amonólisis.
Sin embargo, es probable que la producción de TATB se cambie a un proceso que implique la nitración y transaminación de floroglucinol , ya que este proceso es más suave, más barato y reduce la cantidad de sal de cloruro de amonio producida en los efluentes residuales (más ecológico) [ cita requerida ] .
Se ha descubierto otro proceso para la producción de TATB a partir de materiales que son excedentes para uso militar. El yoduro de 1,1,1-trimetilhidrazina (TMHI) se forma a partir del combustible para cohetes dimetilhidrazina asimétrica ( UDMH ) y yoduro de metilo , y actúa como un reactivo de aminación por sustitución nucleofílica vicaria (VNS) . Cuando la picramida , que se produce fácilmente a partir del explosivo D , reacciona con TMHI, se amina a TATB. [3] De este modo, los materiales que tendrían que destruirse cuando ya no se necesitan se convierten en un explosivo de alto valor. [4]