La aminación es el proceso por el cual se introduce un grupo amina en una molécula orgánica . Este tipo de reacción es importante porque los compuestos organonitrógenos son omnipresentes.
Las enzimas que catalizan esta reacción se denominan aminasas . La aminación puede producirse de diversas formas, incluida la reacción con amoníaco u otra amina, como la alquilación , la aminación reductora y la reacción de Mannich .
Muchas aminas de alquilo se producen industrialmente mediante la aminación de alcoholes utilizando amoníaco en presencia de catalizadores ácidos sólidos . Un ejemplo ilustrativo es la producción de terc -butilamina:
La reacción de Ritter del isobuteno con cianuro de hidrógeno no es útil en este caso porque produce demasiados residuos. [1]
Por lo general, la amina reacciona como nucleófilo con otro compuesto orgánico que actúa como electrófilo . Este sentido de reactividad puede invertirse en el caso de algunas aminas deficientes en electrones, como las oxaziridinas , las hidroxilaminas , las oximas y otros sustratos N–O. Cuando la amina se utiliza como electrófilo, la reacción se denomina aminación electrófila . Los sustratos orgánicos ricos en electrones que pueden utilizarse como nucleófilos para este proceso incluyen carbaniones y enolatos .
Los alfahidroxiácidos se pueden convertir en aminoácidos directamente utilizando una solución acuosa de amoníaco, gas hidrógeno y un catalizador heterogéneo de rutenio metálico . [2]
En la hidroaminación , las aminas se agregan a los alquenos . [3] Cuando se agregan aminas sustituidas, el resultado es la carboaminación de alquenos .