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Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica

Diagrama de Venn (superposición circular) en color que ilustra el SIRS

En inmunología , el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica ( SIRS ) es un estado inflamatorio que afecta a todo el cuerpo. [1] Es la respuesta del cuerpo a una agresión infecciosa o no infecciosa . Aunque la definición de SIRS se refiere a ella como una respuesta "inflamatoria", en realidad tiene componentes pro y antiinflamatorios .

Presentación

Complicaciones

El SIRS se complica frecuentemente por la falla de uno o más órganos o sistemas orgánicos . [2] [3] [4] Las complicaciones del SIRS incluyen

Causas

Las causas del SIRS se clasifican en general como infecciosas y no infecciosas. Las causas del SIRS incluyen: [ cita requerida ]

Otras causas incluyen: [2] [3] [4]

Diagnóstico

El SIRS es una enfermedad grave relacionada con la inflamación sistémica, la disfunción orgánica y la insuficiencia orgánica. Es un subconjunto de la tormenta de citocinas , en la que hay una regulación anormal de varias citocinas . [6] El SIRS también está estrechamente relacionado con la sepsis , en la que los pacientes cumplen los criterios de SIRS y tienen una infección sospechada o comprobada. [2] [3] [4] [7]

Muchos expertos consideran que los criterios actuales para el diagnóstico de SIRS son demasiado sensibles, ya que casi todos (>90%) de los pacientes ingresados ​​en la UCI cumplen los criterios de SIRS. [8]

Adulto

Las manifestaciones del SIRS incluyen, entre otras: [9]

Cuando se cumplen dos o más de estos criterios con o sin evidencia de infección, los pacientes pueden ser diagnosticados con "SIRS". Los pacientes con SIRS y disfunción orgánica aguda pueden ser denominados "SIRS grave". [3] [4] [10] Nota: La fiebre y un aumento del recuento de glóbulos blancos son características de la reacción de fase aguda , mientras que un aumento de la frecuencia cardíaca es a menudo el signo inicial de compromiso hemodinámico. Un aumento de la frecuencia respiratoria puede estar relacionado con el aumento del estrés metabólico debido a la infección y la inflamación, pero también puede ser un signo ominoso de perfusión inadecuada que resulta en el inicio del metabolismo celular anaeróbico. [ cita requerida ]

Niños

El Consenso Internacional sobre Sepsis Pediátrica ha propuesto algunos cambios para adaptar estos criterios a la población pediátrica. [11]

En niños, los criterios SIRS se modifican de la siguiente manera: [11]

La temperatura o el recuento de glóbulos blancos deben ser anormales para calificar como SIRS en pacientes pediátricos. [11]

Tratamiento

En general, el tratamiento del SIRS se dirige al problema subyacente o la causa desencadenante (es decir, reposición adecuada de líquidos para la hipovolemia, FIV/ NPO para la pancreatitis, epinefrina/esteroides/ difenhidramina para la anafilaxia). [12] El selenio , la glutamina y el ácido eicosapentaenoico han demostrado ser eficaces para mejorar los síntomas en ensayos clínicos. [13] [14] Otros antioxidantes como la vitamina E también pueden ser útiles. [15]

Se han creado protocolos de tratamiento y herramientas de diagnóstico para pacientes sépticos debido a que el shock séptico puede tener consecuencias graves. Por ejemplo, los criterios SIRS se crearon como se mencionó anteriormente para que sean extremadamente sensibles a la hora de sugerir qué pacientes pueden tener sepsis. Sin embargo, estas reglas carecen de especificidad, es decir, no son un verdadero diagnóstico de la enfermedad, sino más bien una sugerencia para tomar las precauciones necesarias. Los criterios SIRS son pautas establecidas para garantizar que los pacientes sépticos reciban atención lo antes posible. [5]

En los casos causados ​​por una malla implantada, puede estar indicada la extracción (explantación) del implante de malla quirúrgica de polipropileno. [16]

Historia

El concepto de SIRS fue concebido y presentado por primera vez por William R. Nelson, del Departamento de Cirugía de la Universidad de Toronto . El SIRS fue adoptado de manera más amplia en 1991 en la Conferencia de Consenso del Colegio Estadounidense de Médicos de Tórax/ Sociedad de Medicina de Cuidados Intensivos con el objetivo de ayudar en la detección temprana de la sepsis . [17]

Los criterios para el SIRS se establecieron en 1992 como parte de la Conferencia de Consenso del Colegio Estadounidense de Médicos de Tórax / Sociedad de Medicina de Cuidados Intensivos . [2] La conferencia concluyó que las manifestaciones del SIRS incluyen, pero no se limitan a, las primeras cuatro descritas anteriormente en los criterios del SIRS en adultos. [ cita requerida ]

En los pacientes sépticos, estos signos clínicos también se pueden observar en otras condiciones proinflamatorias, como traumatismos, quemaduras, pancreatitis, etc. Por lo tanto, en una conferencia de seguimiento se decidió definir a los pacientes con una infección documentada o altamente sospechosa que resulte en una respuesta inflamatoria sistémica como pacientes con sepsis. [18] Cabe señalar que los criterios SIRS no son específicos, [18] y deben interpretarse con cuidado dentro del contexto clínico. Estos criterios existen principalmente con el propósito de clasificar de manera más objetiva a los pacientes en estado crítico para que los estudios clínicos futuros puedan ser más rigurosos y más fácilmente reproducibles. [ cita requerida ]

Referencias

  1. ^ Jaffer U, Wade RG, Gourlay T (2010). "Citocinas en el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica: una revisión". HSR Proc Intensive Care Cardiovasc Anesth . 2 (3): 161–75. ISSN  2037-0504. PMC  3484588 . PMID  23441054.
  2. ^ abcd "Conferencia de consenso del Colegio Estadounidense de Médicos de Tórax/Sociedad de Medicina de Cuidados Intensivos: definiciones de sepsis e insuficiencia orgánica y pautas para el uso de terapias innovadoras en sepsis" (PDF) . Crit. Care Med . 20 (6): 864–74. 1992. doi :10.1097/00003246-199206000-00025. PMID  1597042. S2CID  20057097. Archivado desde el original (PDF) el 2013-10-17.
  3. ^ abcd Rippe JM, Irwin RS, Cerra FB (1999). Medicina intensiva de Irwin y Rippe. Filadelfia: Lippincott-Raven. ISBN 0-7817-1425-7.
  4. ^ abcd Marino PL (1998). El libro de la UCI. Baltimore: Williams & Wilkins. ISBN 0-683-05565-8.
  5. ^ ab Bone RC, Balk RA, et al. (Comité de la Conferencia de Consenso ACCP/SCCM. Colegio Americano de Médicos de Tórax / Sociedad de Medicina de Cuidados Críticos ) (junio de 1992). "Definiciones de sepsis e insuficiencia orgánica y pautas para el uso de terapias innovadoras en sepsis". Chest . 101 (6): 1644–55. doi :10.1378/chest.101.6.1644. PMID  1303622.
  6. ^ Parsons M (2010). "Tormenta de citocinas en el paciente oncológico pediátrico" (PDF) . J Pediatr Oncol Nurs . 27 (5): 253–8. doi :10.1177/1043454210368533. PMID  20736486. S2CID  206624494. Archivado desde el original (PDF) el 2016-03-03 . Consultado el 2011-04-04 .
  7. ^ Kalil A (7 de octubre de 2020). "Choque séptico". Medscape.actualizado
  8. ^ Lord JM, Midwinter MJ, Chen YF, Belli A, Brohi K, Kovacs EJ, Koenderman L, Kubes P, Lilford RJ (octubre de 2014). "La respuesta inmunitaria sistémica al trauma: una descripción general de la fisiopatología y el tratamiento". Lancet . 384 (9952): 1455–65. doi :10.1016/S0140-6736(14)60687-5. PMC 4729362 . PMID  25390327. 
  9. ^ Comstedt P, Storgaard M, Lassen AT (diciembre de 2009). "El síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) en pacientes hospitalizados por causas médicas agudas: un estudio de cohorte". Scand J Trauma Resusc Emerg Med . 17 : 67. doi : 10.1186/1757-7241-17-67 . PMC 2806258. PMID  20035633 . 
  10. ^ Tsiotou AG, Sakorafas GH, Anagnostopoulos G, Bramis J (marzo de 2005). "Choque séptico; conceptos patogénicos actuales desde una perspectiva clínica". Med Sci Monit . 11 (3): RA76–85. PMID  15735579.
  11. ^ abc Goldstein B, Giroir B, Randolph A (enero de 2005). "Conferencia de consenso internacional sobre sepsis pediátrica: definiciones de sepsis y disfunción orgánica en pediatría". Pediatr Crit Care Med . 6 (1): 2–8. doi :10.1097/01.PCC.0000149131.72248.E6. ISSN  1529-7535. PMID  15636651. S2CID  8190072.
  12. ^ Boka K (26 de junio de 2019). "Tratamiento y manejo del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica". Medscape.
  13. ^ Berger MM, Chioléro RL (septiembre de 2007). "Suplementación con antioxidantes en la sepsis y el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica". Crit Care Med . 35 (9 Suppl): S584–90. doi :10.1097/01.CCM.0000279189.81529.C4. PMID  17713413. S2CID  21329654.
  14. ^ Rinaldi S, Landucci F, De Gaudio AR (septiembre de 2009). "Terapia antioxidante en pacientes con septicemia crítica". Curr Drug Targets . 10 (9): 872–80. doi :10.2174/138945009789108774. PMID  19799541.
  15. ^ Bulger EM, Maier RV (febrero de 2003). "Un argumento a favor de la suplementación con vitamina E en el tratamiento del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica". Shock . 19 (2): 99–103. doi : 10.1097/00024382-200302000-00001 . PMID  12578114. S2CID  35863434.
  16. ^ Voyles CR, Richardson JD, Bland KI, Tobin GR, Flint LM, Polk HC (agosto de 1981). "Reconstrucción de emergencia de la pared abdominal con malla de polipropileno: beneficios a corto plazo frente a complicaciones a largo plazo". Ann Surg . 194 (2): 219–23. doi :10.1097/00000658-198108000-00017. PMC 1345243 . PMID  6455099. 
  17. ^ "COFRE Casa".
  18. ^ ab Levy MM, Fink MP, Marshall JC, Abraham E, Angus D, Cook D, Cohen J, Opal SM, Vincent JL, Ramsay G (abril de 2003). "Conferencia internacional sobre definiciones de sepsis de 2001 de la SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS". Crit Care Med . 31 (4): 1250–6. doi :10.1097/01.CCM.0000050454.01978.3B. PMID  12682500. S2CID  19605781.

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