La dibenzoilmorfina es un análogo opiáceo derivado de la morfina . Fue desarrollada a principios del siglo XX, tras haber sido sintetizada por primera vez en 1875 en el Reino Unido por la organización CR Alders Wright de Bayer, junto con otros ésteres de morfina. Nunca se utilizó con fines médicos, sino que se vendió ampliamente como una de las primeras " drogas de diseño " durante unos cinco años tras la introducción de las primeras restricciones internacionales a la venta de heroína en 1925. Se describe como prácticamente idéntica a la heroína y la morfina en sus efectos, y en consecuencia fue prohibida internacionalmente en 1930 por el Comité de Salud de la Sociedad de Naciones, con el fin de evitar su venta como una alternativa no regulada a la diacetilmorfina . [1] Sin embargo, todavía se sigue encontrando ocasionalmente como resultado de la fabricación casera a partir de morfina por parte de los consumidores de drogas. [2]
Se produce de la misma manera que otros ésteres de morfina: se trata la morfina con un anhídrido ácido (o algunos ácidos u otros derivados de los ácidos, como el cloruro de acetilo) para obtener un mono-, di-, tri- o tetra-éster. En concreto, la síntesis original de 1875 se efectuó hirviendo la morfina durante dos horas en anhídrido benzoico a 130 °C, al igual que la heroína se elaboraba utilizando anhídrido acético.